Ley de protección de datos.

Esta página web cumple los requisitos de la ley de protección de datos. Ley Orgánica 15/1999, de 13 de diciembre, de Protección de Datos de Carácter Personal.

La información proporcionada en ésta web ha sido planteada para apoyar, no reemplazar, la relación que existe entre un paciente / visitante de este sitio web y, su médico"

No se cede, presta o vende ninguna información , o e mail de nadie. No se mantiene ningún tipo de fichero sobre los visitantes que acceden a la página web. Cualquier persona que comente o cite ésta pagina web tiene derecho a acceso, rectificación o cancelación de sus datos".

Esta web no solicita ni comparte ningún tipo de información con los usuarios." Esta página web no hace ni apología del uso de las drogas ni de ninguna sustancia con actividad farmacológica". " Esta pagina web no fomenta el uso del dopaje y ni hace apología del consumo de Cannabis o ninguna sustancia farmacológicamente activa..

La misión del sitio web es propagar la lucha contra el dopaje dentro del deporte y prevención de las a dicciones que supone el consumo indiscriminado de sustancias sometidas a fiscalización. No hay ninguna organización detrás, simplemente una bitácora a título personal.


Destinatarios de la información

La información del sitio web.va dirigida a deportistas, entrenadores, personas a las que les gusta el deporte limpio y sin manipulaciones.

De una manera más general, posteriormente hemos ido introduciendo temas más abiertos para toda la población que pueda estar interesada en la prevención de las adicciones a sustancias sean o no fiscalizadas.

No se da información ni apología del uso de drogas.

La información que aquí se proporciona no va destinada a reemplazar, la relación entre un paciente y su propio médico, para lo cual el siguiente lema ha sido interpuesto:

"La información proporcionada en ésta Bitácora ha sido planteada para apoyar, no reemplazar, la relación que existe entre un paciente / visitante de este sitio web y, su médico".

Fuentes de financiación

El sitio web no tiene ningún tipo d e subvención oficial.

Por lo tanto no tenemos conflicto de intereses ni hay ninguna influencia sobre los artículos editados.

No aceptamos donaciones igualmente.

Tan sólo hay un carrito de compra por si alguien quiere, de forma voluntaria, comprar algún de artículo ampliados. Pero toda la información está expuesta de forma clara y concisa en la web.

Política publicitaria

El sitio web no aloja publicidad alguna.

Honestidad y Transparencia de la Publicidad y la Política Editorial

Aviso sobre la política de publicidad del sitio web

La política de publicidad del sitio web es muy sencilla: no hay tal política de publicidad por lo tanto no tenemos ningún conflicto de intereses.


Mostrando entradas con la etiqueta acid;house;drogas;metcatinona. Mostrar todas las entradas
Mostrando entradas con la etiqueta acid;house;drogas;metcatinona. Mostrar todas las entradas

sábado, 12 de septiembre de 2015

Publish or Perish (I)

Como dicen los anglosajones, Publica o perece.
 En los paises anglosajones la  teoría del esfuerzo personal y la competitivad extrema está muy arraigada. Los descendientes del " Mayflower" instauraron unos valores morales basados en el puritanismo y  el arduo esfuerzo. La sociedad norteamericana, por ejemplo, valora más a un neurocirujano que a un vendedor de seguros puerta a puerta.
En otros paises, vulgo España, lo que triunfa es la zafiedad,  la mediocridad elevada a la enésima potencia. el programa " Sálvame de Luxe" una basura, una escoria que  basa todo en el banalismo, en conseguir audiencia como sea .
No importa  caer en el lodo. Cuanto más cutre, mejor. Mas audiencia. Triunfa  lo tróspido, lo irrelevante, lo superficial. Nos  evalora ni se venera el esfuerzo, sino la  bajeza , la mediocridad, la hez y el mal gusto han triunfado.
Espartanos versus Epicureos. Pues  ganan los segundos por goleada.
En una país tercermundista científicamente hablando como es España, la Investigación Básica queda reducida a añicos en manos de quien  estamos. Y da igual quien gobierne. Los resultados son los mismos. Mangoneo,  Supresión de becas, recorte de fondos,  bostezos de los jefazos mientras esperana  que escampe. Y sólo cotiza al alta  el  cotilleo, desviación de fondos no a los  que más lo merecen , sino a los que van de huelebraguetas , a los trepas, a los que venden su integridad...
Algunos ilusos piensan que las cosas cambiarán cuando los Iluminados Bolivarianos tomen la Bastilla,
Para a mi, que no.que será peor.
Al tiempo.

Nosotros seguimos impasibles, publicando y trabajando.
Ahí va una muestra.





sábado, 25 de abril de 2015

SUSTANCIAS EMERGENTES.



Los nuevos productos llamados  " Legal Highs"  se  caracterizan porque  son sustancias con poderosos efectos sobre el Sistema Nervioso Central  (SNC).
 Muchas de éstas sustancias  ya han producido muertes en diversos países, tal como  denuncia el Observatorio Europeo de las Drogas y las Toxicomanías, estas  notificación de fallecimientos deben ser tomadas con  precaución porque muchas veces el establecer más allá de toda duda razonable la causa de fallecimiento es  un tema complejo que es competencia del Médico Toxicólogo o Forense.
(Detalle del laboratorio LEGAL de  Shulgin. Obsérvese  el  frasco del precursor Piperonal, usado para sintetizar  Ketamina.  En la legislación española, al Piperonal se le considera un precursos en la síntesis de la Ketamina, y su uso está sometido igualmente a fiscaliziacion. Ya hay sentencias por  posesión de precursores.
 A ésta dinámica  en la aparición de nuevas sustancias  se le añade la dificultad de  que en mucha  ocasiones  aparecen casos de  politoxicomanías o de ingestión de varias sustancias que  tienen un efecto multiplicador y aditivo sobre el sistema nervioso central.

Clasificación química de las drogas emergentes
Familias químicas Clases de sustancias Sustancias
Piperazinas6 Bencilpiperazinas N-bencilpiperazina(BZP)
1-(3,4-metilendioxibencil)piperazina (MDBP)
Fenilpiperazinas 1-(3-clorofenilpiperazina)(mCPP)
1-(3-trifluorometilfenil)piperazina (TFMPP)
1-(4-metoxifenil) piperazina (MeOPP)
Pirrolidinfenonas6 R,S-α-pirrolidinpropiofenona (PPP)
R,S-4’-metoxi- -pirrolidinpropiofenona
(MOPPP)
R,S-3,4-metilendioxi- -pirrolidinpropiofenona
(MDPPP)
R,S-4’metil- -pirrolidinpropiofenona (MPPP)
R,S-4’metil- -pirrolidinhexanofenona (MPHP)
Derivados de la fenciclidina N-(1-fenilciclohexil)propanamina (PCPr)
N-(1-fenilciclohexil)-3-metoxipropanamina
(PCMPA)
N-(1-fenilciclohexil)-2-metoxietanamina
(PCMEA)
N-(1-fenilciclohexil)-2-etoxietanamina (PCEEA)
Derivados de las fenetilaminas 2,5-dimetoxianfetaminas14 4-bromo-2,5-dimetoxianfetamina (DOB)
4-cloro-2,5-dimetoxianfetamina (DOC)
4-yodo-2,5-dimetoxianfetamina (DOI)
2,5-dimetoxi-4-anfetamina( DOM)
4-bromo-2,5-dimetoximetanfetamina( MDOB)
2,4,5-trimetoxianfetamina (TMA)
2,5-dimetoxifenetilaminas14 4-bromo-2,5-dimetoxi- -fenetilamina (2CB )
4-yodo-2,5-dimetoxi- -fenetilamina (2CI)
4-etil-2,5-dimetoxi- -fenetilamina (2CE)
4-etiltio-2,5-dimetoxi- -fenetilamina (2CT2)
2,5-dimetoxi-4-metil- -fenetilamina (2CD)
2,5-dimetoxi-4-propiltio- -fenetilamina (2CT7)
-cetoanfetaminas Butilona
Mefedrona
Etilona
Bromo-Dragonfly Bromobenzodifuranilisopropilamina
Spice: cannabinoides sintéticos19-21 Dibenzopiranos HU-120, HU-211, levonatradol
Cannabinoides no clásicos Análogos bicíclicos o tricíclicos de
dibenzopiramos: CP55-940, CP-47497
Aminoalquilindoles WiN 55212-2, JHW-015, JHW-018 y JHW-073
Salvia (Salvia divinorum)23 Salvinorina A
Kratom (Mytragyna speciosa)26 Principios activos: mitraginina, mitrafilina y
7-hidroximitraginina



 Aquí nos encontramos, aunque sea un mazdeismo simple, la eterna lucha entre los  que  usan estas sustancias  y las agencias  reguladoras.

 Cartel puesto  (en plan  desafiante  frente a la DEA) delante del Laboratorio de  Alexander Shuldin , Gurú californiano frente a la DEA). The struggles continues. La lucha sigue. Con 88 años, el infatigables químico americano sigue con su particular lucha contra la DEA.


Mecanismos de acción  ( tomado de  Rosario García-Repetto* y M. Luisa Soria Rev Esp Med Legal. 2011;37(2):76-82  volumen 37 Número 2 abril-Junio 2011

Mecanismo de acción de las drogas emergentes
Familias químicas Mecanismo de acción
Piperazinas6 BZP: agonista 5HT1
/inhibición recaptación serotonina7
MDBP: inhibición débil recaptación serotonina8
mCPP y TFMPP: interacción con sistemas serotoninérgico en ambos casos. Además
mCPP interacciona sistemas adrenérgicos y serotoninérgicos9-11
Pirrolidinfenonas6 Liberan dopamina y presentan propiedades simpaticomiméticas indirectas
Derivados de la fenciclidina Mecanismo desconocido en la actualidad4,12,13
Derivados de las fenetilaminas 2,5-dimetoxianfetaminas14: agonista y antagonista subtipos receptores 5HT2
15,16
2,5-dimetoxifenetilaminas14: agonista y antagonista subtipos receptores 5HT2
16
2CB: además actúa sobre receptores α1
-adrenérgicos3
β-cetoanfetaminas: aumentan liberación/inhiben recaptación neurotransmisores
noradrenérgicos. Efectos similares anfetaminas17
Bromo-DragonFly: agonista receptores 5HT2
 y α-adrenérgicos. Efectos similares
LSD3,18
Spice: cannabinoides sintéticos19-21 Dibenzopiranos: agonista receptores CB1
 y CB2
Cannabinoides no clásicos: agonista CB1
Aminoalquilindoles: agonistas receptores CB1
 y CB2
Salvia divinorum23 Agonista receptor opiáceo kappa1,24
Kratom (Mytragyna speciosa)26 Desconocido en la actualidad

 Entre las  nuevas sustancias que se mueven en la oscuridad , entre  la no ficalización a efectos legales y su potencial daño contra la salud  tendríamos  los benzofuranos, como el  5-EAPB,  ( es un amino alquil benzo furano).
 Esqueleto  básico del  Benzo furano.
 Este esqueleto benzo furano nos lo encontramos también en el llamado " dragon fly",



  que  es una poderosísima droga de síntesis con efectos demoledores sobre la personalida que además se caracteriza porque su lenta farmacocinética hace que se acumule en el organismo.

 Sus efectos son acumulativos y  a veces pueden pasar 5-6-10 horas  hasta que aparecen los temibles efectos sobre  la vasoconstricción periférica con incluso amputación y gangrena de la extremidad.


Requerimos su atención porque  esta estructura derivada  benzo furano nos la encontramos en otros medicamentos  que no están incluidos como fiscalizados por producir  dependencia, como  los antiarrítmicos tan usados   en cardiología (Amiodarona). Una vez más, la Administración ha de hilar fino y no prohibir o fiscalizar indiscriminadamente .


 Otro derivado del Benzofurano  es  un compuesto  patentado en 2008 por  el laboratorio sueco  Astra Zeneca aún sin comercializar  con propiedades
1.       Anorexígenas ( por lo tanto, sometido a  fiscalización) y
2.       Para  la homeostasis de la glucosa  de fórmula



(Ver fórmula)
 en la que: el anillo A es piridin-2-ilo o tiazol-2-ilo; en la que dicho piridin-2-ilo o tiazol-2-ilo puede estar opcionalmente sustituido en el carbono con uno o más grupos seleccionados de R 4 ; uno de R 1 y R 2 es hidrógeno, y el otro es hidrógeno o alquilo C1 - 4; en la que R 1 y R 2 pueden estar sustituidos en el carbono con uno o más grupos seleccionados de R 5 ; R 3 se selecciona de alquilo C1 - 4, alcoxi C1 - 4, carbociclilo, heterociclilo, carbocicliloxi y heterocicliloxi; en la que R 3 puede estar independientemente sustituido en el carbono, de forma opcional, con uno o más grupos seleccionados de R 6 ; y en la que si dicho heterociclilo contiene un resto -NH-, ese nitrógeno puede estar opcionalmente sustituido con alquilo C1 - 4; R 4 se selecciona de halo, carboxi y alquilo C1 - 4; R 5 y R 6 se seleccionan independientemente de halo, alquilo C1 - 4, alcoxi C1 - 4, N-(alquil C1 - 4)amino, N,N-(alquil C1 - 4)2amino, carbociclilo, heterociclilo, carbocicliloxi, heterocicliloxi y carbociclilidenilo; en la que R 5 y R 6 pueden estar independientemente sustituidos en el carbono, de forma opcional, con uno o más R 7 ; y en la que si dicho heterociclilo contiene un resto -NH-, ese nitrógeno puede estar opcionalmente sustituido con alquilo C1 - 4; R 7 se selecciona de halo, carboxi, metilo, etilo, metoxi, etoxi, metilamino, etilamino, dimetilamino, dietilamino y N-metil-N-etilamino; o una sal, solvato o profármaco del mismo.





 Difenidina
Su mecanismo de acción  sería un  bloqueo  de los canales de NMDA (N-metil-D-aspartato). Esta sustancia se encuentra disponible en Internet bajo la denominación “MXP” (mostrando similitud con la metoxetamina, cuya denominación suele acortarse “MXE”).
MXE ( Metoxetamina).
 La Difenidina  una arilciclohexilamina, muy similar estructuralmente a la Dizolcipina o MK-801.La  Mk 801 es una droga clásica en farmacología experimental para estudiar los receptores NMDA.Un antagonista  competitivo sobre dichos receptores para los aminoácidos excitadores como el ácido glutámico. Es una patente del laboratorio Merck de 1982. El canal está normalmente bloqueado con un ión magnesio  y require  la despolarización de la neurona para eliminar el magnesio   y permiten al glutamato  abrir el  canal , causando una entrada de calcio en el interior de la célula. En 1989   Jomh Olney  descubrió que el MK 801 inducía una serie de lesiones  en el cerebro. Y la  Dizocilpina produce una lesion carcaterística de  vacuolizaciónneuronal en la corteza  posterior. Igualmente se ha descrito un aumento de la  proteína Hs ( heat shock) y éstas lesiones  aparecen a los  treinta minutos  de una dosis subcutánea de 1 mg/ kg peso.


La detección de las sustancias se realizó a partir de muestras de hierbas contenidas en bolsitas de plástico, etiquetadas con el nombre de ‘Herbalmix’, que fueron decomisadas por la Policía de Hungría en julio de 2013.
La identificación de las sustancias se llevó a cabo mediante cromatografía de gases/ espectrometría de masas (GC/MS), infrarrojos (IR) y resonancia nuclear magnética (NMR), en el Instituto de Ciencias Forenses de Hungría.Italia notificó la detección de esta sustancia en Noviembre de 2013.


También hay una cierta relacción estructural con el anestésico disociativo  Ketamina 

(ampliamente  usado en veterinaria y  algo menos en Anestesia).  También tiene  cierta semejanza con la MXE ( Metoxetamina) . La  dosis oral es de 80 mg (aproximadamente  1 mg/kg peso.) Las dosis lúdicas son  marcadamente inferiores a las terapéuticas. La inyección intramuscular es de 20 mg y su duración es de  4-5 horas. Los  usuarios, según  éste enlace refieren
Sentía que estaba en una ausencia de la realidad, más que en una realidad alterna, un agujero negro de los sentidos, un estado Zen.”
  La difenidina se ha detectado  con una etiqueta  llamémosla " preventiva"  que dice  ‘Research Sample, GC/MS Reference Use Only’ (“muestra para investigación, uso exclusivo como referencia para GC/MS”).
 La identificación de la sustancia se llevó a cabo mediante espectrometría de masas de alta resolución (HRMS/ LC-HRMS).¿ es una nueva estratagema para  camuflar el uso de éstas sustancias?;  porque si se vende como  " patrón para referencia en el  análisis” , sería una argucia legal para poder venderlo.



Esta sustancia se detectó en el Reino Unido en Noviembre del 2013. En concreto  era una muestra de 500 miligramos  de un polvo blanquecino, comprado en el llamado  " Dark side" o Internet profundo. Se usan una serie de  navegadores del tipo TOR,




Algo parecido sucede con las llamadas " abonos para las plantas", que son derivados muy peligrosos  como el  2 CB    4-bromo-N-methyl-2,5-dimethoxyphenethylamine (N-metil-2C-B).


 Esta sustancia pertenece al grupo de las feniletilaminas  y fue detectado en Finlandia en Agosto del 2013 y  que produzca efectos estimulantes y alucinógenos. En realidad es una   amina despertadora. Una más de las muchas  sintetizada por "papá Shulgin", el gran Gurú americano de las drogas ( todavía vive), ya sintetizado   en 1974 y con  dosis alucinógenas entre 10 y 25 mg.
Con respecto a su identificación analítica, el Observatorio Europeo de las Drogas y las Toxicomanías advierte que, según la información recibida de los laboratorios del departamento de Aduanas de Finlandia, el (N-metil-2C-B) puede confundirse con otra sustancia (DOB), en el caso de que se utilice como único medio de identificación la técnica GC/MS. La diferenciación pudo realizarse gracias a la utilización de LC/MS (ion-trap). Posteriormente, se determinó la estructura del N-methyl-2C-B mediante estudio de resonancia magnética (NMR).
 La identificación fue confirmada por espectrometría de masas, resonancia nuclear magnética y espectroscopía de Fourier con infrarrojos (FT-IR).


  Otra sustancia ampliamente  descrita  es la 4-metilpiperazin-1-il)-(1-pentilindol-3-il)metanona (Mepirapim), 1-(3,4-dimetilfenil)-2-(etilamino)propan-1-ona (3,4-dimetiletcatinona o 3,4-DMEC, el  Mepirapim. Es una sustancia análoga estructuralmente con el JWH-018.
Mepirapim
 Mepirapim es un agonista sintético de los receptores cannabinoides que comparte la porción 1-pentil-3-indol con otro compuesto de este mismo grupo: JWH-018,
JWH-018
con la diferencia de que contiene un grupo 4-metilpiperazina en lugar de un grupo naftol.
Este compuesto ha sido detectado, junto con compuestos del grupo -NBOMe en productos ilegales en Japón (ver cita bibliográfica ).

No hay que  confundir el Mepirapim con la Mepiramina  (también conocido como Pirilamina) , un antihistamínico H1 derivado de la etilendiamina, una molécula ya clásica

Mepiramina



 y  fueron los primeros antihistamínicos en dar resultados clínicos positivos. Es un antihistamínico selectivo del receptor H1 de la histamina. Sin embargo, no es del todo selectivo, impregna rápidamente el cerebro y causa a menudo somnolencia como efecto secundario. Tiene un ligero efecto anestésico local. Se utiliza principalmente en productos combinados contra el resfriado y los síntomas menstruales, pero también en forma de crema (mepiramina maleato) para tratar picaduras de insectos y urticarias. Entre sus reacciones adversas más frecuentes están la sedación, sequedad de boca, debilidad muscular e insomnio.
 Otra sustancia  detectada es la 3,4-Dimetiletcatinona (3,4-DMEC)  es una catinona, con sustitución en su anillo, que resulta de la sustitución del hidrógeno por un grupo metilo en la posición meta de la 4-metiletcatinona (4-MEC).Fue detectada en  Hungría,en 2012.
Las catinonas son compuestos derivados del esqueleto de la anfetamina en los cuales el carbono beta  se oxida y hay una función ceto, lo cual le da unas características específicas ya descritas en la bibliografía existente.


jueves, 4 de diciembre de 2014

Mis métodos dopantes, al descubierto. Confesiones.



Acuciado por las circunstancias, al igual que hizo hace poco  Lance Amstrong, yo también ( yo,pecadorrr de la pradera)  he decidido confesar ante Su señoría Ilustrísima mis métodos de dopaje empleados cuando gané el Torneo Rector en 5000 metros (Murcia, 1987) y la I Milla Urbana Universitaria ( Murcia, 1985).
Lo confieso: usé  antioxidantes  como los taninos  en el vino de Jumilla. Heterósidos antocianósidos  como los que  contiene el Punica granatum ( Granada, tierra soñada por mí) y también usé métodos como meterme entre pecho ( pesholobo legionario) y espalda  salchichas de medio metro regada con abundante cerveza.

Lo siento mucho. Me he equivocado. No lo volveré a hacer mas. ¿Ven que fácil es?

jueves, 21 de agosto de 2014

La 4 -metilanfetamina se fiscaliza.

 En el BOE de  7 de Agosto del 2014 se  fiscaliza la  4 Metilanfetamina.




Orden SSI/1478/2014, de 1 de agosto, por la que se incluye la sustancia
4-metilanfetamina en la lista I del anexo I del Real Decreto 2829/1977, de 6 de
octubre, por el que se regulan las sustancias y preparados medicinales
psicotrópicos, así como la fiscalización e inspección de su fabricación,
distribución, prescripción y dispensación.
La Decisión 2013/129/UE del Consejo, de 7 de marzo de 2013, por la que se somete
la 4-metilanfetamina a medidas de control, define la 4-metilanfetamina (4-MA) como una
nueva sustancia psicotrópica que debe de estar sujeta a medidas de control, y a sanciones
penales, previstas en la legislación nacional vigente en la materia, de conformidad con las
obligaciones contraídas en virtud del Convenio sobre Sustancias Psicotrópicas de 1971
de las Naciones Unidas.
Atendiendo a sus propiedades estimulantes, al riesgo para la salud, y a que
actualmente carece de valor médico probado y reconocido, es necesario controlar la
4-MA, aplicando unas medidas de control proporcionales a los riesgos de la sustancia.
Actualmente no existen medicamentos autorizados en España que contengan 4-MA 
en su composición.Pero si existieran, este BOE acabaría con ellos por la vía rápida. A ver si se muestra la misma intensidad en luchar contra la corrupción. Del caso  Gürtel, que en tedesco significa " cinturón", "Correa". Ese también a la hoguera, please...



En base a ello, y en desarrollo de las facultades conferidas por la disposición final
primera del Real Decreto 2829/1977, de 6 de octubre, por el que se regulan las sustancias
y preparados medicinales psicotrópicos, así como la fiscalización e inspección de su
fabricación, distribución, prescripción y dispensación, se aprueba esta disposición.
En su tramitación han sido oídos los sectores afectados.
En su virtud, dispongo:
Artículo único. Inclusión de la sustancia 4-metilanfetamina en la lista I del anexo I del
Real Decreto 2829/1977, de 6 de octubre, por el que se regulan las sustancias y
preparados medicinales psicotrópicos, así como la fiscalización e inspección de su
fabricación, distribución, prescripción y dispensación.
Se incluye la sustancia 4-metilanfetamina, también conocida como 4-MA, en la lista I
del anexo I del Real Decreto 2829/1977, de 6 de octubre, por el que se regulan las
sustancias y preparados medicinales psicotrópicos, así como la fiscalización e inspección
de su fabricación, distribución, prescripción y dispensación, así como sus variantes
estereoquímicas, racematos y sales, siempre que su existencia sea posible, siéndoles de
aplicación, las medidas de control y sanciones penales previstas para las sustancias que
integran dicha lista de control.

. Actuación de las entidades.
A partir de la entrada en vigor de esta orden, las entidades fabricantes, importadoras,
exportadoras, distribuidoras o dispensadoras de la referida sustancia, adecuarán sus
actuaciones a las exigencias legales que se imponen para los productos psicotrópicos de
la lista I del anexo I del Real Decreto 2829/1977, de 6 de octubre, por el que se regulan
las sustancias y preparados medicinales psicotrópicos, así como la fiscalización e
inspección de su fabricación, distribución, prescripción y dispensación y en la Orden de
14 de enero de 1981, por la que se desarrolla el Real Decreto 2829/1977, de 6 de octubre.
cve: BOE-A-2014-8521BOLETÍN OFICIAL DEL ESTADO
Núm. 191 Jueves 7 de agosto de 2014 Sec. I. Pág. 63404

 Título competencial.
Este orden se dicta al amparo del artículo 149.1.16.ª de la Constitución Española, que
atribuye al Estado la competencia exclusiva en materia de legislación de productos
farmacéuticos.
Entrada en vigor.
La presente orden entrará en vigor el día siguiente al de su publicación en el «Boletín
Oficial del Estado». A la voz de YA!!!



Madrid, 1 de agosto de 2014.–La Ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad,
Ana Mato Adrover.





Pues nos parece perfecto que se tomen medidas y que la Administración legisle y actúe.Faltaría mas!!!.
Ahora tampoco vendría mal que tomasen nota de la higiene democrática que se gastan en otros paises, por ejemplo Alemania.
 Hasta  aquí la noticia puramente técnica: la señora Ministra firma en el BOE una medida que es correcta.
Pero ¡Todavía no ha dimitido!
Por higiene democrática  ya tendría que haber dimitido de su cargo...vean las comparaciones de comportamiento de la Vida Política entre España y Alemania.
 En Alemania un Ministro dimite por existir sospechas de haber hecho un acto tan irrelevante penalmente en España como es copiar una Tesis Doctoral.En España la Señora Mato  Adrover No dimite pese a que sobre su familia y  ex cónyuge pesan varios delitos.


Jesús Sepúlveda, conductor del  Jaguar presuntamente regalado  por trama Gürtel, que nosotros sepamos, nadie ha dimitido de forma inmediata .
En Alemania, cualquier minsitro, por temas mucho más nimios, dimite inmediatamente:por ejemplo por copiar o por "sospechas" de  que ha copiado parte de su Tesis Doctoral. ( eso ya es afinar mucho). O por cualquier fruslería, el Ministro de turno DIMITE INMEDIATAMENTE: tanto la Ministra de Educación Schavan ( muy amiga de Frau Sauer, como  pese a ello dimitió).Igualmente otro ministro aleman, el  cristiano demócrata de Baviera Guttember, del que sólo había  sospechas, sin nada confirmado: DIMITE.
 Dimite inmediatamente.



 Sepúlveda  ex marido de Ana Mato, la que firma el Decreto del BOE.Tres ejemplos de  cargos públicos  alemanes que DIMITEN incluso antes de que se pruebe fehacientemente que es verdad lo que se les acusa.
 IGUALITO QUE EN ESPAÑA, con la Señora MATO!!!!!!!





























L


miércoles, 12 de septiembre de 2012

La Herencia de Sasha.

METILONA

 

  

Fig.3  Estructura química de la Metilona.


I first explored mescaline in the late '50s, Three-hundred-fifty to 400 milligrams. I learned there was a great deal inside me.

Alexander Shulgin, 1995



"Tiene casi la misma potencia que el MDMA, pero no produce los mismos efectos. Tiene prácticamente los mismos efectos antidepresivos, placenteros y positivos, pero no la magia."(32)
Esta frase la dijo Alexander T. Shulgin ( "Sasha")  el  “gurú”  americano de las drogas. Un buen investigador que luego decidió pasarse  al “lado oscuro”. Respetamos su valía como químico orgánico, pero no su intento de hacer fortuna con el proselitismo de éstas sustancias.».





Es una acetona análoga al MDMA o EXTASIS. Químicamente  es la   3,4-metilendioxi-N-metilcatinona , MDMC, bk-MDMA, M1  
Farmacológicaente, no presenta  grandes variedades,Inhiben los neurotransmisores  Dopamina, 5HT y Noradrenalina. El mecanismos farmacológico es comúnpara Cocaína, Mefedrona, Metilona, Etilona y , en general, a las drogas recreacionale de síntesis. (39)
La biometabolización d ela Metilona se realizaría fundamentalmente por dos vías:
1.      Degradación de la cadena lateral  y N demetilación con la aparición del biometabolito  metilenedioxi catinona (MDC)
2.      Demetilación  seguida de orto metilación, produciendo  el metabolite 4- hidroxi 3 metoxi metcatinona ( HMMC). Siendo éste último metabolito el más numeroso y el relevante desdde el punto de vista médico legal   excretándose la mayoría en las primeras 48 hors por la orina.,
  Fue diseñada por el “padre fundador”, Alexander T. Shulgin, en los años sesenta, pero no apareció en el mercado hasta el 2004.Se introdujo subrepticiamente en el mercado de Holanda a través de los  Smart Shops e Internet con el marchamo de ser un nootrópico o “droga inteligente”, cuando en realidad no aporta nada a lo ya  anteriormente expuesto. Sus conocidas propiedades empatógenas, psicotrópicas y estimulantes  la han puesto “de moda” en los últimos meses.
Se  anunciaba como un ambientador para el hogar (37), como  “sales de baño”  y como remedios diversos,  cada cual más disparatado.Se vendía  ( y se vende)  en viales de plástico. Costaban ( cambian mucho los precios)  entre €10 y €15 y no presentaban ninguna información sobre su composición. Su etiqueta sólo contenía un texto que indicaba: "Ambientador olor vainilla. No ingerir. Mantener alejado de los niños. No usar nunca más de una botella". Haciendo caso omiso a la advertencia, los compradores ingerían el contenido del vial en búsqueda de sus efectos psicoactivos.
Este texto fue puesto probablemente en un intento de evitar la regulación holandesa sobre drogas ilícitas y sustancias psicoactivas. Análisis posteriores demostraron que el principal ingrediente de "Explosión" era Metilona, tras los cuales el fabricante corroboró que cada vial contenía 180mg de esta sustancia.
Permaneció a la venta en los  smart shops hasta Abril del 2005, cuando el Ministerio de Salud Pública neerlandés comunicó que lo consideraba ilegal. "Explosión" fue retirado del mercado, pero la Metilona sigue siendo comercializada hoy en día a través de Internet. La Metilona en su forma pura, tiene el aspecto de un fino polvo cristalino, de color blanquecino o amarillento. En el mercado negro se puede encontrar tanto en polvo como en cápsulas, incluyendo estas en ocasiones otras sustancias como las que luego citaremos, Levamisol, Buflomedilo, Hidroxicina, Piperazinas.
Los consumidores imitan las pautas de consumo de otros “rave pills”, ingiriéndola de diversas formas, enrollando una dosis en papel de fumar e ingiriéndola, la encapsulan o la dejan disolverse en la boca. La dosificación por esta vía puede variar mucho de una persona a otra, algunos consumidores indican que nunca exceden los 100mg, mientras otras afirman que apenas notan efectos con 200mg.
Los efectos de la Metilona apenas han sido estudiados y la información existente se limita a la experiencia subjetiva de sus usuarios.