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miércoles, 2 de diciembre de 2015

Internet en el mercado de drogas emergentes. Papel que juega el Deep internet o Internet Profundo.

Internet en el  mercado de drogas emergentes. Papel que juega el Deep internet o Internet Profundo.



Internet desempeña un papel cada vez más importante en la venta de drogas y plantea retos singulares de alteración de la oferta tanto de drogas «nuevas» como «antiguas». Se estima que el 25 % de los 80 millones de personas que viven en  Europa han probado alguna vez una sustancia  fiscalizada.
El empleo de las comillas viene a colación porque  en el dinámico mundo de las adicciones a sustancias  "emergente"  "re-emergentes", se repiten en muchas ocasiones  de forma cíclica
el que una determinada sustancia esté más o menos en boga. La mayoría de las veces poco hay de " diseño" o modernidad en la  droga, salvo pequeñas  modificaciones estructurales sobre moléculas ya clásicas, con patentes de 1910, como es la introducción de un  grupo cetónico en la posición beta del esqueleto anfetamínico.
El imparable uso de  Internet es debido  al hecho  de que fabricantes, Proveedores, minoristas, puntos de  alojamiento de los sitios web y servicios de pago se repartan en diferentes países hace particularmente difícil su control. El uso creciente de  navegadores de supuesta anonimidad como el  TOIR (the onion radical) o el Cyberghost, es decir supuestas redes anónimas – las denominados «redes oscuras» – para la venta de drogas a los distribuidores y consumidores agrava la dificultad de esos retos .
El problema aumenta si  pensamos que el mercado de medicamentos  fraudulentos  ó, más sencillo, del uso de determinados medicamentos para usos no autorizados, como podría ser la a Pregabalina o el Topiramato para indicaciones clínicas no autorizadas.
 Vamos a dejar el uso clínico no autorizado al margen de éste estudio y centrarnos tan sólo en  los  «euforizantes legales», una terminología eufemística para decir, en Román paladino: drogas  peligrosas que se venden como “abono para las  plantas”  de los que  la mayoría no están  sometidas  -todavía- a fiscalización.
Existen browser (TOR  Cyberghost),



 pero el usar esos navegadores no exime de que luego, debido a la especial forma de conexión a través  de " nudos" o " capas de cebolla" , de  forma indirecta puedas estar colaborando activamente a entrar en  alguno de los 651 puntos de venta localizados por  la EMCDDA en 2014.
Hay que distinguir entre encriptación y browsers negros. La encriptación es legal, sea mediante PGP u otros algoritmos. La encriptación de potencia comercial (la que usan los Bancos, por ejemplo) es muy difícil de romper por particulares, pero las grandes agencias estatales pueden hacerlo (con gran esfuerzo). La encriptación de fuerza militar es otro tema, y el simple hecho de usarla te convierte en sospechoso, aunque no sean capaces de romperla. De hecho, los EEUU prohíben la exportación de estos sistemas fuera de sus fronteras, incluso a sus más íntimos aliados UK, Canadá, Australia. Rusia y China tienen sus propios sistemas, que tampoco comparten con nadie.
Los browsers black son otra cosa. Me temo que los programas “black” como este browser  (TOR, Cyberghost)
The Onion Router, abreviado en inglés como 'Tor', es un proyecto cuyo objetivo principal es –  utópicamente- el desarrollo de una red de comunicaciones distribuida de baja latencia y superpuesta sobre internet, en la que el encaminamiento de los mensajes intercambiados entre los usuarios no revela su identidad, es decir, su dirección IP (anonimato a nivel de red) y que, además, mantiene la integridad y el secreto de la información que viaja por ella. Por este motivo se dice que esta tecnología pertenece a la llamada darknet o red oscura también conocida con el nombre de deep web o web profunda.
Para la consecución de estos objetivos se ha desarrollado un software libre específico. Tor propone  una forma  en la que e los mensajes viajen desde el origen al destino a través de una serie de routers especiales llamados 'routers de cebolla' (en inglés onion routers). El sistema está diseñado con la flexibilidad necesaria para que pueda implementar mejoras, se despliegue en el mundo real y pueda resistir diferentes tipos de ataque. Sin embargo, tiene puntos débiles y no puede considerarse un sistema infalible.
No es una red entre iguales (peer-to-peer) ya que por un lado están los usuarios de la red y por otro lado los discernidores del tráfico y algunos de los cuales hacen una función de servicio de directorio.
Hasta aquí, todo idílico y utópico. Pero…¿ Y si éstos navegadores contienen caballos de Troya que te dejan el ordenador hecho unos zorros y lo emplean para objetivos ilegales, por ejemplo para estos múltiples reenvíos de los que habla para confundir a los rastreadores? Ç
. De hecho, imaginamos que  lo que hacen es emplear todos los ordenadores que han instalado este software y están encendidos en un momento para rebotar mensajes de unos a otros y confundir a los sistemas de vigilancia. Algo parecido a lo que hacen los sistemas "peer to peer” (eMule y MuTorrent) para compartir archivos de películas que están parcialmente en multitud de ordenadores, en vez de en una base única que puede ser cerrada por los gobiernos; solo que la Mula y el Torrent se usan para pirateos relativamente inocentes, y Tor parece enfocado hacia objetivos mucho más peligrosos. Creemos  que esto es un trabajo para la división de Delitos Informáticos de la Guardia Civil, no para aficionados por muy buena voluntad que tengamos. No vaya a ser que hagas de estación intermedia, no ya para el tráfico de drogas, sino para un acto terrorista (sin tu saberlo) y se te caiga el pelo.




CONCLUSION
Yo no instalaría este programa ni de coña en mi ordenador. Si lo has instalado ya en el tuyo, bórralo a ser posible sin llegar a utilizarlo, y después pasa un buen antivirus, actualizado, por si ha dejado algo escondido. Aun mejor, formatéalo totalmente y vuelve a instalar el software normal desde cero. O la solución definitiva, dale con un mazo y cómprate otro ordenador virgen.

Las agencias gubernamentales interceptan todos los mensajes. El mayor problema es procesar esa inmensa cantidad de datos. Existen programas de inteligencia artificial que hacen el primer filtrado, por ejemplo buscando palabra clave. Pero si detectan a alguien sospechoso, todos los que se comuniquen con él se convierten a su vez en sospechosos y para ellos el nivel de alarma salta antes. Al llegar a un cierto nivel, intervienen supervisores humanos. Estos pueden equivocarse y dejar pasar datos que podrían haberles llevado a prevenir un delito (los autores de los atentados de París recientes estaban fichados y vigilados). Pero si el delito se comete y es suficientemente grave, se da marcha atrás y se deben de  peinar minuciosamente todos los antecedentes. Así es como caen cómplices de atentados a los diez días de cometerse estos; los datos que los incriminaban y a los que no se dio suficiente importancia en su momento, la adquieren después del crimen y como seguían grabados conducen a ellos.
Repetimos: No  uses el programa  no vaya a ser que hagas de estación intermedia, no ya para el tráfico de drogas, sino para un acto terrorista (sin tu saberlo) y se te caiga el pelo.



Laboratorios clandestinos. Papel de los medios de comunicación.


Las organizaciones criminales han demostrado una gran capacidad de adaptación y respuesta a las iniciativas gubernamentales para crear instrumentos legales que prevengan y sancionen las actividades delictivas. Lo anterior hace indispensable, la creación de un grupo de expertos que desarrollen una revisión sistemática de las leyes y reglamentos vigentes, con el objetivo de identificar los vacíos jurídicos, y generar una dinámica permanente de perfeccionamiento de la ley. El grupo debe ser interdisciplinario, donde intervengan especialistas con conocimientos en las siguientes áreas: 

§ Química, para efectuar el análisis de la tendencia de los procesos y las sustancias químicas, empleadas en la producción clandestina de drogas ( especialmente la metanfetamina)  por las organizaciones delictivas. 


§ Leyes, para revisar, detectar las deficiencias y redactar su propuesta, las modificaciones necesarias para el perfeccionamiento de la ley. § Economía, para estudiar el impacto de las propuestas en el mercado lícito que empleen las sustancias químicas e instrumentos tendientes a ser propuestos para su fiscalización, por su uso en la producción ilícita de drogas sintéticas. 


§ Regulaciones aduaneras, para detectar las necesidades de regulación para la importación de precursores químicos y químicos esenciales a territorio nacional, a partir de las modalidades empleadas por los grupos delictivos para la introducción ilegal de las sustancias químicas. § El área de la salud, para establecer los requerimientos necesarios para expedir la autorización a las empresas lícitas que demandan para su funcionamiento las sustancias químicas e instrumentos susceptibles de ser empleados por las organizaciones delictivas, y así detectar los vacíos legales que emplean, para su introducción a territorio nacional.


 § El área de transporte, con la finalidad de identificar empresas y rutas susceptibles de ser empleadas por las organizaciones delictivas, detectar vacíos de regulación y apoyar la coordinación de operativos de control y revisión, de acuerdo al marco jurídico de cada modalidad de tráfico (terrestre, marítimo y aéreo). 


§ Fiscalía o Ministerio Público, especializado en delitos contra la salud en su caso, para conocer las necesidades de la ley desde el ejercicio cotidiano de la persecución del delito. 





El mayor golpe al contrabando de tabaco que se ha dado en España  se logró  HACE UNOS DÍAS EN JAEN. Casi 42 toneladas de picadura aprehendida y doce detenidos ya. El subdelegado del Gobierno en Jaén, Juan Lillo, y el teniente coronel Luis Ortega insistieron ayer en que no solo se han detectado supuestos delitos contra la Hacienda Pública y de contrabando. También hay un problema de salud pública: el tabaco que esta red vendía a los fumadores estaba destinado a insecticidas y pesticidas. 'Matarratas' perfumado en bolsitas de 21 cigarrillos.


Tabaco no apto para consumo humano al que habían añadido aditivos de aromas y productos químicos aún sin identificar para hacerlo 'fumable'. Es lo que se distribuía a toda España y Portugal desde almacenes clandestinos descubiertos por la Guardia Civil en Madrid, y de los que se abastecían minoristas locales de Jódar, Linares, Bedmar y otras localidades jienenses de las que partió la Operación Picado.

 Es muy común  añadir sustancias potentísimas, como son los derivados de la serie JWH a éstas sustancias y  hacerlas  muy peligrosas.
 El acrónimo JWH  proviene de las iniciales de un científico que  aisló estos potentísimos cannabinoides   de síntesis, mucho más activos que  el " Cannabis  normal" ( o sea, el delta tetrahidro cannabinol y los otros alcaloides" habituales" en  los porros de  mariahuana.

 Nosotros detectamos hace poco la sustancia JWH 210, un potente cannabinoide de síntesis, muy peligroso. Lo publicamos en la revista de la Sociedad Española SOCIDROGALCOHOL.

  Esta sustancias constituyen los llamados "  legal highs" , como el Spice y otras. Consiste básicamente en mezclar potentes sustancias psicodislépticas como los citados compuestos de la serie JWH , con  plantas inofensivas.

 Esto está descrito en muchas  fuentes, particularmente , las comunicaciones del Plan Nacional Antidrogas.

Hemos detectado un cannabinoide sintético el JWH-210 en una muestra de sustancia aprehendida por miembros de la comisaría local en una localidad de la Comunidad Valenciana. Es una sustancia derivada de los naftoindoles agonista sobre los receptores CB1 (corteza cerebral) y CB2 (región esplénica), que se comporta de forma similar a otros productos de la serie, como el JW-122 (4 metil derivado), JHW- 182 (4-propil derivado), y JWH 081 (4 metoxi derivado). Este es el primer caso comunicado como resultado de una aprehensión en la Comunidad Valenciana. Esta clase de drogas está emergiendo en forma de consumo ilícito, como sustitutos de la marihuana, debido a su indetectabilidad en los tests de detección habituales y por su potente efecto cannabinoide. La variedad de sustancias disponibles es amplia y cambiante, constituyendo un importante problema para su determinación analítica, cuya técnica en muestras biológicas queda confinada prácticamente a laboratorios de referencia.





Diversas zona productoras de Coca (Fuente DEA Forensic Course, Mc lean Air Force base, EEUU) . Curso hecho por el autor del blog.




 SI OJEAMOS ATENTAMENTE  LA PRENSA, MUY FRECUENTEMENTE ENCONTRAMOS NOTICIAS COMO ÉSTA:


Agentes de la Policía Nacional han desmantelado dos laboratorios clandestinos de cocaína que se encontraban habilitados en Toledo yOlías del Rey. Durante esta operación se ha detenido a siete personas, todas ellas de origen sudamericano, a quienes se les imputa un delito de tráfico de drogas.


Las investigaciones comenzaron el pasado mes de marzo, cuando la policía tuvo conocimiento de la existencia de unas personas que estarían introduciendo cocaína en la ciudad de Toledo y que se distribuía a pequeña escala tanto en la capital como en su provincia.
Fruto de las gestiones y comprobaciones de los investigadores se pudo determinar el modus operandi seguido por los investigados para ladistribución de la cocaína, que partía de una vivienda sita en la localidad de Olías del Rey en la que se recibía el envío inicial de droga, donde era cortada para su posterior distribución en Toledo. Esta misma cocaína sufría posteriormente otra nueva manipulación, que era llevada a cabo en otra vivienda del casco histórico de Toledo, con el fin de aumentar la cantidad total y conseguir un mayor rendimiento económico.
Las primeras detenciones se efectuaron el pasado 22 de septiembre cuando los investigadores, después de haber establecido con seguridad el modo de actuar de este entramado criminal, procedieron a la detención de los tres máximos responsables del grupo. Durante esta operación se practicaron tres registros domiciliarios, dos de ellos en las viviendas de Toledo y Olías del Rey en las que se encontraban instalados los laboratorios clandestinos y un tercero en el municipio madrileño de Leganés, interviniéndose 1,5 kilos de cocaína, cerca de 12.000 euros en efectivo, así como instrumental y sustancias necesarias para la manipulación de la droga, un vehículo y varios teléfonos móviles.
En fechas posteriores se llevaron a cabo cuatro nuevas detenciones, tratándose todos los responsables de personas de origen sudamericano, varias de ellas unidas por vínculos familiares.
Con esta operación la Policía Nacional desmantela dos laboratorios clandestinos de cocaína, desactivando paralelamente dos puntos negros de venta de droga con influencia en Toledo y pueblos limítrofes. 




 Laboratorios clandestinos 

donde se procesan estas  sustancias fiscalizadas. Es una labor meramente policial el detectarlos que escapa a las pretensiones de ésta bitácora. Tan sólo indicar que  , según  sentencia  reciente, basta la posesión de sustancias PRECURSORAS, para estar cometiendo un delito.

 En una sentencia histórica, Hace pocos meses un Juzgado de Cartagena, condenó a penal privativas de libertad la mera posesión de Piperonal ( un precursor que se utiliza en la síntesis química de Ketamina). 




El informe pericial forense fue realizado por miembros de la Universidad de Murcia, de la Cátedra de Medicina Legal y Toxicología.
 Indicios de un laboratorio clandestino:

INDICIOS DE UN LABORATORIO CLANDESTINO 


· Una gran cantidad de envases de combustible para acampar, diluyente de pintura, acetona, líquido para iniciar un fuego, lejía, limpiadores de drenaje, ácido sulfúrico o botellas de ácido muriático (ácido hidroclórico). 


· Plata blanda o cinta metálica gris almacenada en aceite o keroseno. El metal puede encenderse en contacto con agua o aire. 


· Una gran cantidad de baterías de litio, especialmente unas que se han pelado. 

· Una gran cantidad de envases de píldoras para resfrío cuyos ingredientes incluyen efedrina o seudoefedrina. 


· Una gran cantidad de fósforos o placas de metal. 


· Tarros etiquetados con yodo o que contienen cristales púrpura oscuros brillantes, metálicos o envases manchados de color naranja. 

· Tarros etiquetados como fósforo rojo o que contienen un polvo rojo oscuro o púrpura fino. 


· Filtros de café que contienen una sustancia pastosa blanca, un Iodo rojo oscuro, o cantidades pequeñas de cristales brillantes blancos. El Iodo s eusa como catalizador para la síntesis d emetanfetamina por el llamado , Método " nazi". Junto con el ácido Iodhídrico.


· Utensilios de cocina de vidrio, embudos, platos calientes o sartenes para freír con residuos de polvo. 

· Botellas o tarros con tubos anexos. 


· Olores químicos tales como éter, amoníaco o acetona, o un olor fuerte a orina. 


· Tanques de propano con herrajes azules que han cambiado de color por contacto con amoníaco anhidro. Puede que estos contengan el amoníaco anhidro y pueden ser muy peligrosos. 

miércoles, 18 de noviembre de 2015

Drogas de violación por cita. ( GHB, y similares).



( Figura: "El rapto de las sabinas")

El propósito de éste artículo no es, lógicamente, favorecer este tipo de delitos contra la Libertad Sexual tipificados en el Código Penal y castigados con duras pena de cárcel (como no puede ser de otra manera), por lo cual seremos cautos en la  oferta de información que se da en ésta  bitácora. 

En la bibliografía anglosajona, a éstas sustancias que se usan ilícitamente para cometer crímenes sexuales se les llama "rape drugs" y nosotros las traducimos de una forma más libre como "drogas de violación por cita". El hecho de que sea indetectable organolépticamente (incoloro, inodoro, insípido), su buena disponibilidad oral, el hecho de que se absorba en pocos minutos y de que alcance concentraciones plasmáticas relevantes en sangre en veinte minutos-treinta minutos, le hacen una sustancia ideal para poner fuera de combate a la víctima y posteriormente agredirla sexualmente, con el agravante de que produce al parecer una sensación de adormecimiento y amnesia posterior  que hacen que la víctima no tenga claro lo que ha pasado. 


Entre los muchos compuestos que pueden ser utilizados (cuya lista vamos a ser lo suficientemente cautos de no dar se encuentran sustancias que actúan fundamentalmente  pasando la barrera hemato- encefálica ( BHE) . 

Entre éstas sustancias nos encontramos un compuesto denominado GHB (mal llamado  "Extasis líquido, puesto que no tienen ninguna relación con el "éxtasis sólido" o MDMA, (una anfetamina).

 Esta sustancia, el GHB, es muy curiosa puesto que en parte puede ser generada, a través de determinadas vías metabólicas, por nuestro de propio organismo. Por lo tanto el analista  cuando sea requerido por la Autoridad Judicial para determinar la  identificación cualitativa, deberá igualmente afinar y dar la composición cuantitativa, para determinar si la víctima o supuesta víctima recibió la droga por vía exógena (se la pusieron en la bebida por poner el típico ejemplo) o bien  ha sido generada por el propio individuo.  Por lo tanto, resumimos diciendo que  "la cantidad si importa".  



Esta sustancia presenta también la particularidad de  su termolabilidad, por lo que deberá ser determinada por métodos que no  rompan su molécula o por métodos que NO    alcancen grandes temperaturas, ya que puede ser en parte destruida. 



Eso añade una dificultad más a los analistas que nos dedicamos al procesos de identificación, aislamiento e identificación de sustancias ilícitas. Además tenemos la particularidad farmacocinética de que  puede ser degradada a otros compuestos



 Esta sustancia puede ser fácilmente detectada ( Aviso para navegantes, no hagan tonterías, que les vamos a pillar) y está descrita su identificación tanto colorimétrica (Púrpura de Bromocresol o con el reactivo de Schweppes, ( si, como la tónica).


Nosotros sugerimos empezar la marcha analítica con un método que no destruya muestra y que sea sencillo y rápido, como son las colorimétricas arriba citadas y cuyo detallado estudio ponemos a disposición de los profesionales que nos lo pidan, previa identificación  del solicitante y  posteriormente, una vez orientada la búsqueda, buscar al menos otras dos formas de identificación.

Éstas técnicas las aprendí en el Curso  de la DEA ( Drug Enforcement Administration)  que me pagué de mi propio bolsillo 



( aquí, en la foto de familia, el primero de pie por la derecha, de pie) . Curso  de medicina Forense hecho  sin subvenciones, hace ya unos años en la Base Mc Lean de la DEA, en Virginia. 
Fuí el único médico, no sólo español, sino EUROPEO, admitido a dicho  Curso de entrenamiento. Por algo será: básicamente porque los  yanquis tienen muchos cosas deleznables, pero el concepto " equal opportunity" si lo llevan a sus últimas consecuencias.







 El GHB también se puede cuantificar mediante la cromatografía líquida, asociada a cromatografía de masas.( no, no daremos mas información) 




Posteriormente se confirma la identidad al  asociarlo a un  pase por el Espectrógrafo de Masas (EM), que nos identifica ( si el aparato está bien calibrado, y con su biblioteca de sustancias actualizada)  la sustancia, tras  "fraccionarla" y "partirla" en diversas sustancias intermedias que son identificadas.




Esta sustancia  llegó a usarse en Clínica ( nombre comercial  Xyrem) para tratar determinadas enfermedades, como al narcolepsia.
 Tiene la particularidad de no ser fácilmente detectable órganolepticamente, lo que facilita que se pueda vertir en las bebidas y ser usada para  fines criminales. No tiene sabor y a dosis muy bajas tiene unos efectos parecidos al alcohol ,produciendo inhibición cortical,  liberación de instintos primarios, elevación discreta del estado de ánimo y enlentecimiento de  reflejos, ataxia y anestesia.

 Su relación (del GHB) con la otra lactona cerrada, la GBL  es  sobradamente conocida





 y puede verse en cualquier libro de química orgánica. Nos  encontramos ante la disyuntiva de cómo  identificar ( por resolución) dos sustancias muy similares , la GHB y la GBL.

La  síntesis del GHB, viene de la apertura de la lactona cerrada 

Metabolismo GHB.png


No entramos en detalles técnicos de las manipulaciones que se hacen en los laboratorios clandestinos o no autorizados.




Lo resumimos en una frase: 

Si se consume GBL o 1,4 butanediol  que son dos precursores del GHB, se producen los mismos efectos que si se administrara GHB ya que el organismo los transforma en éste.



La determinación analítica  o la pericial médico forense debe realizarse en pocas horas, porque si no el GHB se metaboliza  a Co2 mas agua. Y nos encontraremos con el problemas legal de discernir,ante el requerimiento de las partes, si el aporte ha sido exógeno o endógeno, ya que el semialdehído succínico  se reduce a GHB y el GHB puede ser sintetizado  directamente del precursos endógeno GABA (ubicuo neurotransmisor negativo)  sin el intermediario SSA  en una reacción peculiar.
La variación de las concentración de las sustancias en el organismo influye en la dirección de la ruta metabólica, pudiéndose formar GHB del GABA, del ácido succínico o del ácido formilpropanoico. En condiciones fisiológicas normales la concentración de GHB en el sistema nervioso central es bastante baja, de 1 a 4 [mol|mM], y se va produciendo poco a poco, pero si se toma GHB con fines médicos o lúdicos su concentración en el cuerpo aumenta y cambia la cinética de las enzimas para metabolizar el exceso en lugar de producir más.




Un  blog infame da los siguientes " consejos" para usar el GHB . Agárrense los  machos a los  "consejitos que dan. 









Corto y pego.


El uso habitual produce tolerancia y dependencia por lo que se recomienda evitar los consumos frecuentes durante largos períodos de tiempo.
De cara a facilitar la adecuada respuesta ante una reacción adversa, es más seguro tomarlo en compañía, habiendo informado previamente de que se va a consumir GHB.

Es recomendable consumir el GHB en dosis individuales de modo que cada cual sepa exactamente lo que toma.
Cuando se mezcla con otra bebida para que varias personas lo consuman de un mismo vaso, el GHB se deposita en el fondo, por lo que el último en beber es quien consume la mayor parte, resultando fácil que se sobredosifique.
 ALTO AHí, CABALLEROS!!!!




                                and




 reglas básicas para no tomar  drogas.
      
      1. NUNCA es recomendable consumir drogas,

       sean del tipo que sea.Axioma básico, que se aplica 
     
        hasta al café o al mate.
       2. ¿Es más seguro tomarlo en compañía?". 

       No, no, no. Lo más seguro es NO TOMARLAS: nunca.
      
       3. Debe evitarse conducir hasta que no hayan pasado 

        sus efectos".


       ¿ Y cuando han terminado los efectos? 

       ¿ Cuando tú lo digas?

       ¿ Cuando te sientas bien? ( eso es una sensación 

        subjetiva

 Puedes encontrarte estupendamente, pero tu cerebelo          
está impregnado de droga, tienen una ataxia del quince 

adiadococinesia y una asomatoagnosia ( no reconoce su 

hemicuerpo)  anosognosia  no reconocer su déficit

 , asterognosia ( no reconocer objetos mediante el tacto)


 ,  atopognosia ( incapacidad para reconocer un estímulo 

táctil),o simultaneognosia (incapacidad para percibir el 

campovisual como un todo) , Prosopoagnosia ,incapacidad 

 para reconocer  rostros conocidos. No confundir con   las 


 dos lesiones típicas  cerebelosas ó dismetría  o no poder 

medir las distancias y la disdiadococinesia  ó incapacidad  

para ejecutar con rapidez movimientos alternante.




  Estos son términos o palabrejas  que usan esos simpáticos

 seres que son los neurólogos para que no se les entienda 


nada de lo que dicen. Ellos son así.  







  ¿Cuando el amable agente de la Benemérita

  te esté emplumando 500 euros ( como mínimo) por jugarte 

  la vida ( y la de los demás) al volante le dirás que te

  encuentras  estupendamente?

  ¿ Cuando le esté poniendo el cepo al coche y acusándote  

  de delito ( por lo menos) contra la seguridad del tráfico

  Me parece que  eso no va a valer.
          

Que te encuentres bien es subjetivo: Eso no implica que luego  tus reflejos están  abolidos para la conducción.



El llamado  "Blue Nitro" es una sustancia ( que, curiosamente, es otra forma de argot de llamar al GHB)  del cual existe bastante  apología de uso, en la Red, bástese decir lo siguiente.
 ¿Seguir leyendo?



miércoles, 21 de octubre de 2015

Para los germanófilos: detección de Pirovalerona en Valencia ( España). Pyrovaleron Auffindung in Valencia (Spanien)

Pyrovaleron Auffindung in Valencia (Spanien)  .

Juan Carlos López Corbalán und Prof. Aurelio Luna Maldonado.






EINFÜHRUNG


 Wir sind alle  in der Lage  etwas für  den Gesundheitschutz zu tun. Die Regierung  und die politische Macht müssten etwas mehr mache um  die Gesundheit  in Schutz zu nehmen. Wir  dürfen unsere Zukunft nicht aufs Spiel setzen. Und das war mein Motiv für diesen Artikell


Und auch die Entdeckung in den letzten Jahren (17) von vielen neuen Drogen die in Valencia (Spanien) aufgetaucht sind, .motivierte mich diesen Artikel zu schreiben.
Diese Drogen sind Substanzen die aus der Familie der beta-Keto Amphetamine abstammen.
In einer vorigen Arbeit (17) hatten wir ohne Zweifel die Steigerung aller verbrauchten Drogen in Valencia in den Jahren 2011 und 2012 von 0,30% auf 0,78% demonstriert
Diese Drogen sind ein Teil der sogenannten "Legal Highs". So genannt, weil es Substanzen sind, die nicht ausdrücklich verboten sind, trotz ihrer möglichen Auswirkungen der Sucht. Einige von diesen sind freie und stehen zur Verfügung  zum Kauf als "Dünger" oder "Badesalz
Diese Substanzen wie Mephedron oder Pyrovaleron sind Beta Keto Amphetamin und  wie gesagt stehen noch jetzt zur Verügung  als "Badesalz" oder "pflanzliche Nahrung.
In wirklichkeit sind es eigentlich gefährliche Stoffe die von der Europäischen Beobachtungsstelle für Drogen als  „emergent drogs“ (14) bezeichnet werden
Viele dieser Stoffe waren nicht ausdrücklich verboten und in Spanien nach Berichten der Europäischen Beobachtungsstelle für Drogen (1) wurde damit begonnen, die Pyrovaleron und Mephedrone zu überwachen haben, und wurden dann auch verboten(15,16)

Zur berücksichtigung sind die chemischen Strukturen sin später detailliert und auch die Verbindung durch die Präsenz einer Beta Ketogruppe.

Zu dieser Gruppe gehören folgende Stoffe:

 Die 3,4 Methylendioxy Pyrovaleron (MDPV), der Pyrovaleron, das 3,4-Methylendioxy Methcathinon (methylone), Pirrolidinopropiofenona (PPP), 4-methoxybenzophenon pyrrolidino eigene (MCPPP), 3,4 Methylendioxy pyrrolidino Propiophenon (MDPPP ), das 4-Methyl pyrrolidino Propiophenon (MPPP), das Hexan pyrrolidino 4-Methyl Benzophenon (MPHP), das 4-Methyl pyrrolidino Butyrophenon (MPBP), prolintane Hydrochlorid, die Naftirona (auch als NRG-1 oder O-2482 bekannt und Pyrovaleron Pyrrolidin (PVP).
Alle verhalten sich als Inhibitoren der Dopamin-Wiederaufnahme und strukturell zu den beta Keto Amphetaminen verwandt.
Sie teilen eine Anorexiante Aktion mit der stimulierenden Wirkung des NRG-1

Dieses NRG-1 wurde als "legal high" verkauft und schien sowohl Beta- als auch Alpha-Isomer Naftirona (5) zu enthalten.
Die chemischen Strukturen sind in den Figuren 1 bis 6 reflektiert.
Die MDVP, auch als Cloud 9 MDPK, MTV, Magie, Maddie, Black Rob, Super-Coke, PV und Peeve. (7) worden als "Badesalz" verwendet und ist reichlich bibliographisch beschrieben (12,13).
Die Pyrovaleron beta 4 ist ein Methylketon und fungiert als psychoaktive Stimulans. Ihre pharmakologische Wirkung ist ein Inhibitor der Dopamin-Aufnahme zu sein. Die Naftirona (3, 4) einer desen Analogen,  würde sich wie eine zweiten Generation "Legal Highs" und als Triple-Inhibitor Interaktion mit dopaminergen, serotonergen und adrenerge verhalten.
Teilt die appetitzüglerischen Wirkungen aller CNS Stimulanzien. Es hat sich als Appetitzügler und Heilung für chronische Müdigkeit eingesetzt
Die MDVP würde eine viermal grössere Potenz als Ritalin oder Methylphenidat (9, 10,11) haben.
Es ist strukturell mit dem Produkt von Boehringer Ingelheim Forschung „Prolintane“ der in Spanien unter dem Namen Katovit ® kommerziallisiert wird verwandt.
Weit verbreitet als Stimulans in den 70er Jahren, als die spanische Gesetzgebung viel lockerer war
Heute sind diese Stoffe in Wales, England und Schottland seit 2010 kontrolliert.







Fig. 1 Pirovalerona
Abbildung 1 Pyrovalerone




Fig. 2 Prolintano
Abbildung 1 Prolintano






Fig. 3 Metilendioxipirovalerona ( también  llamado MDV , MDVP,Cloud 9, MDPK,MTV,Magic,Maddie, Black Rob, Super Coke, PV y Peeve)
 Abbildung 3 Methylenedioxypyrovalerone
 (Auch unter den Namen MDV, MDVP, Cloud 9, MDPK, MTV, Magie, Maddie, Black Rob, Super-Coke, PV und Peeve bekannt)





Fig. 4 Fenil etil pirrolidina ( PEP)
Abbildung 4 Phenylethyl Pyrrolidin






Fig. 5 Alfa  Fenil Pirrolidino pentiofenona (alfa-PVP) (1)
Abbildung 5 Pentiofenona Pyrrolidino Phenyl (alpha-PVP)



Fig. 6. Nafirona (O-2482 o Naftil pirovalerona)   NRG-1, también llamada  “Mefedrona de segunda generación”(6, 8) .
Abbildung 6 .Naphyrone (O-2482 oder Pyrovaleron Naphthyl) NRG-1, auch als "zweiten Generation Mephedron" (6, 8) bekannt.



Fig. 7 . 4 metil-alfa-pirrolidinobutirofenona (20)
Abbildung7 4 Methyl-alpha-pyrrolidinobutirophenone

MATERIAL UND METHODEN
Drogen wurden durch die Staatlichen Sicherheitskräfte (Staatspolizei und der Guardia Civil) detektiert und im Büro der Zentralregierung in Valencia analysiert
Wie beschreiben (19) verwendeten wir Gaschromatographen (GC) und Massenspektrometrie (MS).  Der benutze Chromatographen ist von der Marke Agilent Chem Station B 0301, mit der Seriennummer 107 24084.A CIN
Zu markieren ist dass dieses Modell einen sehr differenzierteren Software hat der t eine dynamische und kontinuierliche Arbeit ermöglich.
In den vorigen Modellen B 02.01, die Sequenzen, Methoden und Daten-Dateien die erzeugt wurden, so wie die Ergebnisse, wurden in festen spezifischen und unabhängigen Positionen, gespeichert
Dieses Modell ermöglicht die automatische Datenspeicherung, mit leichter Wiedererhaltung der Methoden und Daten und die Dateien können als ECM  Einheit Chem 32/1/sequence Datei übertragen und archiviert werden, und dienen als Sequenzen Vorlage, die erneut eine Sequenz mehrmals analysieren  können (nicht erneut zu verarbeiten).





ERGEBNISSE
Anbei entsprechendes Spektrogramm, in welchen in einer Probe mit einer 9,049 Pyrovaleron Spitze.




SCHLUSSFOLGERUNGEN
Diese Drogengruppe sind Substanzen, von denen die  mittel-und langfristige Toxizität noch wenig bekannt ist. Als Emerging Drogen muss man noch auf die Trends des Verbrauchs und der Toxizität warten, um sich über ihre soziale Gefährlichkeit auszusprechen

.





Innecesaria nota erudita: 


(ojo: la molécula al inicio del encabezamiento del trabajo, como todo el mundo ha detectado inmediatamente no es Pirovalerona, sino Nafirona). Y la figura 7 no es 4 metil-alfa-pirrolidinobutirofenona , como todo  experto inmediatamente ha detectado, me la he inventado, para que vean lo fácil que es manipular la información sobre drogas. ah, y la figura 4 no es  PEP ( fenil etil pirrolidina), sino Ketamina. De nada.


 Si de verdad quieren tener información fiable. Enlacen  aquí. Una publicación  del Ministerio de sanidad  bastante potable y neutral. Sin publicidad. Y gratuita.

Las páginas web dedicadas a las drogas emergentes tienen características que las hacen particularmente atrayentes:

 • La navegación es muy sencilla, de fácil acceso y los diseños y reclamos sugerentes y atractivos: vistosas sales de baño; hierbas y semillas ornamentales; inciensos…; con llamadas seductoras: “solo para adultos”, “mayores de 18 años”…; “solo con objetivos de investigación”…

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 • Utilizan todas las divisas e indican el precio en cualquier moneda que se solicite.

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• Correos electrónicos de contacto.

 • Carrito de la compra, como en cualquier otro comercio por Internet

 • Foros de debate.

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Huyan de  bitácoras  infumables, como por ejemplo, ésta. 

Con éstas sustancias   como la Pirovalerona hay poco o ningún margen de error para terminar aquí:







BIBLIOGRAPHIE




(1)  Sauer, C.; Peters, F. T.; Haas, C.; Meyer, M. R.; Fritschi, G.; Maurer, H. H. (2009). "New Designer Drug α-Pyrrolidinovalerophenone (PVP): Studies on its Metabolism and Toxicological Detection in Rat Urine Using Gas Chromatographic / Mass Spectrometric Techniques". Journal of Mass Spectrometry 44 (6): 952–964

(2)  Metzler,PC; Butler D, Deschamps JR, Madras BK.  (2006).(4-Methylphenyl)-2-pyrrolidin-1-yl-pemtan-1-one (Pyrovalerone) analogues: a promising  class of monoamine uptake inhibitors. J. Med Chem.; 49:1420-32.

(3)  Simon D. BrandtHarry R. SumnallFiona Measham , Jon ColeAnalyses of second-generation ‘legal highs’ in the UK: Initial findingsArticle first published online: 5 AUG 2010 Drug Testing and Analysis Vol 2 Issue 8 pages 377–382, August 2010 DOI: 10.1002/dta.155

(4)  De Paoli G, Maskell PD, Pounder DJ (February 2011). "Naphyrone: analytical profile of the new "legal high" substitute for mephedrone". Journal of Forensic and Legal Medicine 18 (2): 93. doi:10.1016/j.jflm.2010.12.001PMID 21315306.


(5)  Wood DM, Davies S, Cummins A, Button J, Holt DW, Ramsey J, Dargan PI. Energy-1 ('NRG-1'): don't believe what the newspapers say about it being legal. Emergency Medicine Journal. 2011 Dec;28(12):1068-70. PMID 22101594

(6)  Brandt, S. D.; Sumnall, H. R.; Measham, F.; Cole, J. (2010). "Second generation mephedrone. The confusing case of NRG-1". BMJ 341: c3564. doi:10.1136/bmj.c3564PMID 20605894. 

(7)  Coppola, M.; Mondola, R. (2012). "3,4-Methylenedioxypyrovalerone (MDPV): Chemistry, pharmacology and toxicology of a new designer drug of abuse marketed online". Toxicology Letters 208 (1): 12–5. doi:10.1016/j.toxlet.2011.10.002PMID 2200873

(8)  Brandt, Simon D.; Freeman, Sally; Sumnall, Harry R.; Measham, Fiona; Cole, Jon (2011). "Analysis of NRG 'legal highs' in the UK: Identification and formation of novel cathinones". Drug Testing and Analysis 3 (9): 569–75. doi:10.1002/dta.204PMID 21960541

(9)  1-[(3,4-Methylenedioxy)phenyl]-2-pyrrolidino-1-alkanones as stimulants. (Boehringer Ingelheim G.m.b.H.). Brit. (1969), 7 pp. CODEN: BRXXAA GB 1149366 19690423 Patent. Priority: DE 19650523. CAN 72:21608 AN 1970:21608 CAPLUS

(10)       Coppola, M.; Mondola, R. (2012). "3,4-Methylenedioxypyrovalerone (MDPV): Chemistry, pharmacology and toxicology of a new designer drug of abuse marketed online". Toxicology Letters 208 (1): 12–5. doi:10.1016/j.toxlet.2011.10.002PMID 22008731
(11)       Watterson, L. R.; Kufahl, P. R.; Nemirovsky, N. E.; Sewalia, K.; Grabenauer, M.; Thomas, B. F.; Marusich, J. A.; Wegner, S. et al. (2012). "Potent rewarding and reinforcing effects of the synthetic cathinone 3,4-methylenedioxypyrovalerone (MDPV)". Addiction Biology: n/a. doi:10.1111/j.1369-1600.2012.00474.xPMID 22784198.

(12)         Marinetti LJAntonides HM.Analysis of synthetic cathinones commonly found in bath salts in human performance and postmortem toxicology: method development, drug distribution and interpretation of results.
 (help)J Anal Toxicol. 2013 Apr;37(3):135-46. doi: 10.1093/jat/bks136. Epub 2013 Jan 29.

(13)       Meltzer PC, Butler D, Deschamps JR, Madras BK. 1-(4-Methylphenyl)-2-pyrrolidin-1-yl-pentan-1-one (Pyrovalerone) analogues: a promising class of monoamine uptake inhibitors. Journal of Medicinal Chemistry. 2006 Feb 23;49(4):1420-32. doi:10.1021/jm050797a PMID 16480278

(14)       Emerging Drugs.Plan Nacional Sobre Drogas. Servicio de Publicaciones. Ministerio de Sanidad .Paseo del Prado, 18. 28014 Madrid (2011) ONLINE NIPO: 860-11-054-9

(15)        Lista de Estupefacientes sometidos a fiscalización Internacional.  Convención única de 1961  sobre Estupefacientes.

(16)       RD 2829/77 de 6 de Octubre por el que se regulan las sustancias psicotrópicas.

(17)        TESIS Dr Lopez Corbalan. Facultad Medicina de Murcia.(2013).








Otras referencias interesantes.

(18)       Meyer M, Wilhem J, Peters F, Maurer H. Beta-keto amphetamines: Studies onthe metabolismo of the designer drug mephedrone and toxicological detection  of mephedrone, butylone, and methylone in urine using gas chromatography-mass spectrometry.  Anal Bioanal  Chem (2010)  397:1225-1233. doi 10.007/s00216-010-3636-5.

(19)       Meyer MR, Peters FT. Ana toxicology of emerging drugs of abuse--an update. The Drug Monit. 2012 Dec;34(6):615-21. doi: 10.1097/ FTD.0b013e31826d0915.

(20)       Peters FTMeyer MRFritschi GMaurer HH. Studies on the metabolism and toxicological detection of the new designer drug 4'-methyl-alpha-pyrrolidinobutyrophenone (MPBP) in rat urine using gas chromatography-mass spectrometry. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2005 Sep 25;824(1-2):81-91.

(21)        von Mach MAWeber CMeyer MRWeilemann LSMaurer HHPeters FT Comparison of urinary on-site immunoassay screening and gas chromatography-mass spectrometry results of 111 patients with suspected poisoning presenting at an emergency department. Ther Drug Monit. 2007 Feb;29(1):27-39.

(22)       Sauer CPeters FTHaas CMeyer MRFritschi GMaurer HHNew designer drug alpha-pyrrolidinovalerophenone (PVP): studies on its metabolism and toxicological detection in rat urine using gas chromatographic/mass spectrometric techniques

(23)       J Mass Spectrom. 2009 Jun;44(6):952-64. doi: 10.1002/jms.1571. Br J Pharmacol. 2013 Jan;168(2):458-70. doi: 10.1111/j.1476-5381.2012.02145.x.




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