Los precursores APAAN.

Los precursores ya son perseguidos  por sentencia firme de  un Juzgado de Cartagena.
 Se entiende por precursores aquellas sustancias que sirven para elaborar  drogas de síntesis.
Entre los principales precursores de drogas de síntesis,  tenemos:
1-fenil-2-propanona (fenilacetona), ácido N-acetilantranílico (ácido 2-acetamidobenzoico), isosafrol (cis + trans),  3,4 metilendioxifenil-2-propanona (1-(1,3-benzodioxol-5-il)propan-2-ona), piperonal, safrol, efedrina, pseudoefedrina, norefedrina, ergometrina, ergotamina, ácido lisérgico y alfa-fenilacetoacetonitrilo., este último conocido como APAAN.

El APAAn es el acrónimo de alfa fenil acetonitrilo. Una actuación del CNP en Denia  desmanteló recientemente una banda  que  empleaba el APAAN como precursor para las anfetaminas de síntesis.

Su fórmula abajo expuesta permite ver la similitud estructural del esqueleto anfetamínico.

El Informe pericial Médico Forense fue emitido por el Catedrático de  Medicina Legal y Toxicología Aurelio Luna Maldonado. Y fue decisivo a la hora de emitir la sentencia condenatoria correspondiente.

 La mera tenencia de  éstas sustancias ( Piperonal para la Ketamina, Fósforo rojo y ácido iodhídrico para anfetaminas,  APAAn para metanfetaminas)  y un largo, larguísimo  etcétera, ya son perseguibles de oficio por los Fiscales Antidroga.

Otros precursores conocidos son los que se muestran con sus estructuras químicas correspondientes. Sio obsevamos las citadas estructuras

vemos como  los derivados del Indol ( ácido lisñérgico ) y los alcaloides del Claviceps purpúrea se usaran para sintetizar LSD;  los  derivados  alfa femilmetil amina para Anfetaminas y compuestos relacionados. De forma artesanal se pueden c encontrar varias recetas para "cocinar" éstas sustancias.
 Ojo al dato: algunas de las sustancias dan reacciones claramente exotérmicas y no es el primer laboratorio que vuela por los aires.

El último informe del  Observatorio Europeo para las drogas en 2016  avisa  del incremento de los NPS (neuro psychiatric substances)  o nuevos compuestos psicoactivos que se venden   en Internet. Son los llamados también “legal highs”, sustancias que, sin estar específicamente prohibidas  son muy peligrosas para la salud, produciendo muertes por  sobre dosis: tendríamos aquí, entre otros,  los  cannabinoides sintéticos. Sustancias 1000 veces más potentes que el cannabis y que además pueden dar negativas alguna de las  reacciones  colorimétricas de identificación. Y que necesitan de una analista experto y uso de sofisticadas técnicas cuanti y cualitativas.  La mayoría son de (de la serie JWH), uno de ellos, el  JWH210 descubrimos nosotros en nuestras investigaciones  en Valencia , salió un artículo en 2014 en el número 26 de la revista Adicciones y posteriormente una e Tesis Doctoral en  el Campo  de la Medicina  Legal y Forense  en trabajo dirigido por el Prof. Aurelio Luna.  Nos referimos concretamente al cannabinoide sintético  JWH 210.

Este descubrimiento podría coincidir con la opinión expresada por El fiscal jefe Antidroga español, José Ramón Noreña, quien dijo textualmente

“Valencia es un punto neurálgico, me preocupa mucho. Tiene dos puertos importantes: el de Valencia y el de Sagunto. Tiene un aeropuerto. Es zona de paso de mercancías de Marruecos hacia Europa. Y por tanto es una zona de una importancia estratégica muy grande para la lucha antidroga. “

La operación «Alimaya» desarrollada en la Marina Baixa permitió desarticular una red internacional dedicada al tráfico de estas nuevas sustancias, conocidas como «Legal Highs» y que, en suma, producen efectos similares a los de la marihuana y sus derivados o son sustitutivas de las anfetaminas, MDMA o cocaína. Según el teniente coronel de la Unidad Técnica de la Policía Judicial (UTPJ) de la Guardia Civil Luis Peláez, agentes de Alicante dieron con esta red tras tener constancia de que desde una página web se distribuía lo que en principio pensaron que eran medicamentos falsificados y que luego comprobaron era psicoactivos.

Una empresa de la provincia importaba cannabinoides sintéticos de Bélgica, con origen probable de China, y en esta provincia se trataban, se envasaban y se distribuían a mercados europeos, sobre todo Alemania, donde se tiene constancia de alguna muerte por consumo de estas sustancias. Belgas y holandeses dirigían la red. Nueve de cuyos miembros fueron arrestados en la operación y se intervinieron 145.000 paquetes (de una dosis) y 3.000 botellas. Se calcula que el valor de lo intervenido alcanza los 2 millones de euros.

En otra operación iniciada en Almería tras una inspección en un comercio «Grow Shop» fueron detenidas más de 40 personas y se intervinieron 10.000 envases tras registrar 61 tiendas por todo el país.

El grupo desarticulado se dedicaba a la importación desde Reino Unido, manipulación y distribución de estas drogas.

El Internet Profundo

 El  llamado Deep Internet desempeña un papel cada vez más importante no sólo en la venta de drogas, sino también  en la adquisición de medicamentos   ilegales o falsificados y  plantea retos singulares de alteración de la oferta tanto de drogas «nuevas» como «antiguas». Se estima que el 25 % de los 80 millones de personas que viven en  Europa han probado alguna vez una sustancia  fiscalizada.

El imparable uso de  Internet es debido  al hecho  de que fabricantes, Proveedores, minoristas, puntos de  alojamiento de los sitios web y servicios de pago se repartan en diferentes países hace particularmente difícil su control. El uso creciente de  navegadores de supuesta anonimidad como el  TOR (the onion radical) o el Cyberghost, es decir supuestas redes anónimas – las denominados «redes oscuras» – para la venta de drogas a los distribuidores y consumidores agrava la dificultad de esos retos.

Estos datos concuerdan con los resultados  de la Tesis Doctoral elaborada por el autor de éstas líneas  en  Valencia  durante los años 2011 y 2012 en la que se  los llamados “ legal highs” o sustancias que , sin estar sometidas a fiscalización, por un hueco legal, el incremento porcentual de las nuevas sustancias emergentes y re emergentes de situación legal  confusa ( los llamados “ legal highs”) que son mezclas de productos inocuos  con el Tocoferol o la esencia de Rosas , pero a los que se les añaden sustancias como los cannabinoides sintéticos  o  las piperazinas  psicodislépticas,  e adquieren  en Internet y han producido reacciones mortales, tales como las sucedidas  con el Mepirapim ó  1-(3,4-dimetilfenil)-2-(etilamino)propan-1-ona (3,4-dimetiletcatinona o 3,4-DMEC )  que es un agonista sintético de los receptores cannabinoides que comparte la porción 1-pentil-3-indol con otro compuesto de este mismo grupo: JWH-018, con la diferencia de que contiene un grupo 4-metilpiperazina en lugar de un grupo naftol., el   5F-PB-22,  la Apinaca, Metoxipiperamida y otros muchos más,  pues el citado organismo europeo calcula que se produce una nueva sustancia emergente  capaz de generar adicción  cada 2 semanas.

BASES LEGALES  

 tres reglamentos básicos relacionados con precursores de drogas, estos son el Reglamento (CE) 273/2004, el Reglamento (CE) 111/2013 y el Reglamento (CE) 1277/2011. Estos Reglamentos han sido modificados por otros reglamentos que se detallan a continuación:

Reglamento (CE) 273/2004, del Parlamento Europeo y del Consejo, de 11 de febrero de 2004, sobre precursores de droga.

Modificado por:

• Reglamento (CE) 219/2009, del Parlamento Europeo y del Consejo de 11 de marzo de 2009, por el que se adaptan a la Decisión 1999/468/CE, del Consejo determinados actos sujetos al procedimiento establecido en el artículo 251 del Tratado, en lo que se refiere al procedimiento de reglamentación con control.
• Reglamento (UE) 1258/2013, del Parlamento Europeo y del Consejo de 20 de noviembre de 2013, por el que se modifica el Reglamento (CE) 273/2004, sobre precursores de drogas.

Reglamento (CE) 111/2005 del Consejo, de 22 de diciembre de 2004, por el que se establecen normas para la vigilancia del comercio de precursores de drogas entre la Comunidad y terceros países.

Modificado por:

• Reglamento (UE) 1259/2013, del Parlamento Europeo y del Consejo de 20 de noviembre de 20 de 2013, por el que se modifica el Reglamento (CE) 111/2005, del Consejo por el que se establecen normas para la vigilancia del comercio de precursores de drogas entre la Comunidad y terceros países

Reglamento (CE) 1277/2005, de la Comisión, de 27 de julio de 2005, por el que se establecen normas de aplicación para el Reglamento (CE) 273/2004, del Parlamento y del Consejo, sobre precursores de drogas, y para el Reglamento (CE) 111/2005, del Consejo, por el que se establecen normas para la vigilancia del comercio de precursores de drogas entre la Comunidad y terceros países.

Modificado por:

• Reglamento (CE) 297/2009, de la Comisión de 8 de abril de 2009, que modifica el Reglamento (CE) 1277/2005 de la Comisión por el que se establecen normas de aplicación para el Reglamento (CE) 273/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo, sobre precursores de drogas, y para el Reglamento (CE) 111/2005 del Consejo, por el que se establecen normas para la vigilancia del comercio de precursores de drogas entre la Comunidad y terceros países.
• Reglamento (UE) 225/2011, de la Comisión, de 7 de marzo de 2011, que modifica el Reglamento (CE) 1277/2005 de la Comisión por el que se establecen normas de aplicación para el Reglamento (CE) 273/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo, sobre precursores de drogas, y para el Reglamento (CE) 111/2005 del Consejo, por el que se establecen normas para la vigilancia del comercio de precursores de drogas entre la Comunidad y terceros países.

Plantas euforizantes poco conocidas: Kanna.

Sustancias emergentes de origen natural:  Mesembrina ( Kanna)

J. C. López Corbalán, A. Luna Ruiz-Cabello, J.M. Seguí Ripoll y   A. Luna Maldonado.

La Mesembrina es  un alcaloide que se encuentra en la planta Sceletium tortuousm (kanna), especie propia de África del Sur, ” ( del afrikaans “kaugoed di kauwgoed”)  donde  desde el tiempo de los Boers (1)  y   se ha  venido utilizando tradicionalmente  para mejorar el ánimo y aliviar el hambre y la sed.

Desde 2014 se  ha detectado  el uso no autorizado, con fines  lúdicos,  del  alcaloide Mesembrina. (2)

En Internet aparece con muchísimos  el nombres, siendo el más conocido de “Happy Caps Euphor”.A día de hoy ésta sustancia no está fiscalizada ni específicamente prohibida en España. Las dosis usuales son de entre 20 y 100 mg, según la vía de administración. Las propiedades psicoactivas de la planta, y las preparaciones realizadas se atribuyen  fundamentalmente  al alcaloide Mesembrina . Otros alcaloides aislados han sido  la Mesembrona,  el delta 7 Mesembrona, Mesembranol,Mesembrenona y Epimesembranol, éstos cuatro últimos  aislados por HPLC .In vitro, se ha conseguido demostrar que se trata de un inhibidor de la recaptación de la serotonina, con un K_i de 1.4 nM  aunque también actúa como inhibidor de la PDE4.

La identificación fue realizada mediante estudios de GC-EM.

BIBLIOGRAFÍA

 (1) Smith, M. T., et al., (1996). Psychoactive constituents of the genus Sceletium N.E.Br and other Mesembryanthemaceae. Journal of Ethnopharmacology, 50, 119-130.

(2) Harvey A.L., et al. (2011) Pharmacological actions of the South African medicinal and functional food plant Sceletium tortuosum and its principal alkaloids, Journal of Ethnopharmacology, 137, 1124-1129,

(3)  GC-MS, LC-MSn , LC-high resolution-MSn , and NMR studies on the metabolism and toxicological detection of mesembrine and mesembrenone, the main alkaloids of the legal high “Kanna” isolated from Sceletium tortuosum Golo M. J. Meyer & Carina S. D. Wink & Josef Zapp & Hans H. Maurer Received: 27 June 2014 /R.Anal Bioanal Chem DOI 10.1007/s00216-014-8109-9

Conclusiones:

 En 1979  tuve la brillante idea, no plasmada, de tener una patente de bebida energética a la que puse  de nombre  Etoycomountor(R). Se realizaba como Fórmula Magistral en la Oficina de Farmacia de mi madre. pero al final desistí de comercializarla. ten No me tomé la molestia de registrar la patente ni de desarrollar la idea. En ésa época tenía otras prioridades y  no me dejé tentar por la posibilidad de vender la Ciencia, hacer "Pseudociencia2, realizar  artículos  encaminados a inducir su consumo y, en definitiva,  ser comercial puro y duro en detrimento de la " Ciencia". Prevaleció la  Ciencia antes que adorar al  Becerro de Oro.Posiblemente  la patente me habría hecho  "millonetis", pues la idea era buena, como se ha  visto posteriormente con la eclosión de ésta bebida, que  incluso a día de hoy tiene una escudería de Fórmula 1 propia.

 Varios años después apareció el boom de las bebidas energéticas, de esas que te dan alas.  No me arrepiento de ello.

 Con la kanna  y su alcaloide Mesembrina posiblemente pase lo mismo.

De hecho ya está comercializada.

Pues para la posteridad, aquí queda el trabajo o comunicación que  tendremos en el próximo  Congreso de Socidrogalcohol 2016.

 Avisados están ustedes.

Dopaje y Drogas.

Sustancias como la eritropoyetina, que tiene una ventaja de detección baja (entre 16 y 42 horas); la somatotropina, muy difícilmente detectable por ser termolábil para usar las técnicas de cromatografía gaseosa; o la 19-nortestosterona o nandrolona, son las que presentan más dificultades a la hora de enfocar el binomio deporte-dopaje. Además, al ser sustancias producidas también por el organismo, es extremadamente difícil limitar o hacer una valoración de cuándo hay una aporte exógeno -el deportista se ha dopado- o simplemente una disregulación por una enfermedad o variante del metabolismo. Por ello, “hay que estudiar cada caso en profundidad cuando se superan los límites fisiológicos -que, en el caso concreto de la nandrolona, los valores límite están establecidos en 2 nanogramos /ml.-”, según ha explicado a DM Juan Carlos López Corbalán, médico, farmacéutico y especialista en el dopaje deportivo, con ocasión de la mesa redonda Deporte y Doping, organizada por el Colegio de Médicos de Alicante y la Sociedad Médico-Quirúrgica. En este contexto, ha hecho hincapié en la necesidad de “detectar la EPO y otros factores de crecimiento en plasma y orina en deportes fuertemente profesionalizados”.

Según Corbalán, el problema de la detección es que se detecta “lo que se tiene en mente, y siempre hay que pensar en las existencia de otras sustancias que, si no se buscan expresamente, pasan desapercibidas o apantalladas (por ejemplo, sustancias proteicas, de bajo peso molecular, inductores, sustancias apantallantes). También hay que tener en cuenta las variaciones individuales de los niveles de testosterona o 19 nor-testosterona, contextos clínicos que descarten hepatopatías o situaciones caquécticas, estados de estrés oxidativo… y, en algunos casos, se hace extraordinariamente difícil llegar a un resultado fiable”. Además, las técnicas de analítica que se utilicen también determinarán que se encuentren unas u otras sustancias. En este sentido, “si nos empeñamos y calibramos bien el aparato y somos estrictos con las técnicas, seremos capaces de encontrar sustancias en el 99 por ciento de los casos, sobre todo empleando la cromatografía de gases asociados a masas, o incluso mejor mediante malditoff con cuádruple dipolo GC/Ms/MS”.

Aunque esta técnica detecta un número elevado de drogas, no las detecta todas y “siempre hay una continua y sistemática carrera entre los que quieren engañar, que son capaces de sintetizar sustancias no detectables, y las autoridades que quieren hallarlas -a modo de ejemplo, el caso más sangrante fue la THG o tetrahidrogestrinona, una droga esteroide diseñada por Victor Comte, del laboratorio Balco, en California”. Existe un tema muy concreto de preocupación: los péptidos de bajo peso molecular. “Son casi indetectables y favorecen la aparición de sustancias de tipo anabolizante, como por ejemplo los IGF (factores de crecimiento insulínico, por sus siglas en inglés). Por ello, están en el debate de si son dopaje o no”. Otra cuestión de interés son los nutracéuticos, por ejemplo el fosfato de creatina, el tribulus terrestris, y extractos vegetales de composición en algunos casos desconocida, que etiquetan su producto como natural, “como si eso fuera una bula papal”. La regulación de los ergogénicos y los nutracéuticos es necesaria, ya que también está en cuestión si contribuyen o no al dopaje. En opinión de Corbalán, “no necesitan prescripción médica y son obtenidos en herbolarios y parafarmacias, pero creo que es necesario regularlos cuanto antes.”

Doping y fútbol

Deportes malditos
Según López Corbalán, no existen deportes “malditos” en este ámbito. “El ciclismo tiene fama de ser un deporte altamente conflictivo, pero la realidad es que los mecanismos y análisis de dopaje son mucho más frecuentes e intensos que en otros deportes y quizá es por lo que salen más positivos”. En su opinión, “en el fútbol profesional, que es el que más dinero mueve, se debería implantar la determinación sistemática de EPO, darbopoietina y otras citoquinas y factores de crecimiento insulínico. Para detectar la hormona de crecimiento y otros péptidos de difícil detección pueden establecerse algoritmos de detección basándose en la Igfbp (insulin growing factor binding proteins), que nos marcarían indirectamente un uso no clínico de la hormona”, añadiendo que no tiene mucho sentido que de los casi 400 jugadores profesionales que juegan cada fin de semana en España, “sólo se haga control de dopaje a cuatro de ellos”. Para Corbalán, esa actitud contrasta con deportes como el ciclismo, donde se llega a despertarles a las cinco de la mañana o a tenerlos absolutamente controlados en cualquier momento, o el atletismo, donde tienen la obligación de estar localizables y pasar controles muy intensos.

Riesgos inherentes

José Juan Verdú, jefe del Servicio de Hematología del Hospital General Universitario de Alicante, ha apuntado el riesgo que supone emplear factores de crecimiento, como la eritropoyetina, o la autotransfusión en personas en las que no está indicado. “Los fármacos tienen sus indicaciones y emplearlos fuera de ella supone un riesgo importante. Además, el emplear la eritropoyetina o realizar la autotransfusión en secreto y posiblemente fuera de un ámbito hospitalario, donde las pautas de utilización están regladas, es un riesgo mayor añadido”. A modo de ejemplo, “cuando realizamos una autotransfusión hacemos los mismos marcadores de enfermedades infecciosas que si fuera para otra persona, por si hay una confusión en el último momento. Estas técnicas están pensadas para pacientes, no para personas sanas”.

Juan José Baena, en la actualidad médico de Urgencias de Traumatología en el Hospital General Universitario de Alicante, ha expuesto su experiencia profesional desde los dos lados del escenario -fue jugador profesional de fútbol durante 14 temporadas y médico del Hércules de Alicante desde 1984 al 1995, entre otros equipos de fútbol y baloncesto-. Baena ha señalado que, a nivel de deportes de equipo, “es complicado dar sustancias prohibidas a toda una plantilla y, aunque puede haber casos aislados, tampoco es normal”, haciendo hincapié en que “hay menos dopaje de lo que se piensa”. Baena ha hecho hincapié en un problema bastante generalizado: la confusión por parte del público en general entre las ayudas ergogénicas y las sustancias prohibidas. “Cuando se comenta que se ha dado, por ejemplo, un complejo vitamínico, hay personas que piensan que eso es dopaje o algo irregular, pero están permitidas”, ha apuntado. Además, Baena ha señalado que los deportistas deben consultar con su médico en cualquier circunstancia. (Fuente: www.diariomedico.com escrito por Enrique Mezquita).

La 4 -metilanfetamina se fiscaliza.

 En el BOE de  7 de Agosto del 2014 se  fiscaliza la  4 Metilanfetamina.

Orden SSI/1478/2014, de 1 de agosto, por la que se incluye la sustancia
4-metilanfetamina en la lista I del anexo I del Real Decreto 2829/1977, de 6 de
octubre, por el que se regulan las sustancias y preparados medicinales
psicotrópicos, así como la fiscalización e inspección de su fabricación,
distribución, prescripción y dispensación.
La Decisión 2013/129/UE del Consejo, de 7 de marzo de 2013, por la que se somete
la 4-metilanfetamina a medidas de control, define la 4-metilanfetamina (4-MA) como una
nueva sustancia psicotrópica que debe de estar sujeta a medidas de control, y a sanciones
penales, previstas en la legislación nacional vigente en la materia, de conformidad con las
obligaciones contraídas en virtud del Convenio sobre Sustancias Psicotrópicas de 1971
de las Naciones Unidas.
Atendiendo a sus propiedades estimulantes, al riesgo para la salud, y a que
actualmente carece de valor médico probado y reconocido, es necesario controlar la
4-MA, aplicando unas medidas de control proporcionales a los riesgos de la sustancia.
Actualmente no existen medicamentos autorizados en España que contengan 4-MA 
en su composición.Pero si existieran, este BOE acabaría con ellos por la vía rápida. A ver si se muestra la misma intensidad en luchar contra la corrupción. Del caso  Gürtel, que en tedesco significa " cinturón", "Correa". Ese también a la hoguera, please...

En base a ello, y en desarrollo de las facultades conferidas por la disposición final
primera del Real Decreto 2829/1977, de 6 de octubre, por el que se regulan las sustancias
y preparados medicinales psicotrópicos, así como la fiscalización e inspección de su
fabricación, distribución, prescripción y dispensación, se aprueba esta disposición.
En su tramitación han sido oídos los sectores afectados.
En su virtud, dispongo:
Artículo único. Inclusión de la sustancia 4-metilanfetamina en la lista I del anexo I del
Real Decreto 2829/1977, de 6 de octubre, por el que se regulan las sustancias y
preparados medicinales psicotrópicos, así como la fiscalización e inspección de su
fabricación, distribución, prescripción y dispensación.
Se incluye la sustancia 4-metilanfetamina, también conocida como 4-MA, en la lista I
del anexo I del Real Decreto 2829/1977, de 6 de octubre, por el que se regulan las
sustancias y preparados medicinales psicotrópicos, así como la fiscalización e inspección
de su fabricación, distribución, prescripción y dispensación, así como sus variantes
estereoquímicas, racematos y sales, siempre que su existencia sea posible, siéndoles de
aplicación, las medidas de control y sanciones penales previstas para las sustancias que
integran dicha lista de control.

. Actuación de las entidades.
A partir de la entrada en vigor de esta orden, las entidades fabricantes, importadoras,
exportadoras, distribuidoras o dispensadoras de la referida sustancia, adecuarán sus
actuaciones a las exigencias legales que se imponen para los productos psicotrópicos de
la lista I del anexo I del Real Decreto 2829/1977, de 6 de octubre, por el que se regulan
las sustancias y preparados medicinales psicotrópicos, así como la fiscalización e
inspección de su fabricación, distribución, prescripción y dispensación y en la Orden de
14 de enero de 1981, por la que se desarrolla el Real Decreto 2829/1977, de 6 de octubre.
cve: BOE-A-2014-8521BOLETÍN OFICIAL DEL ESTADO
Núm. 191 Jueves 7 de agosto de 2014 Sec. I. Pág. 63404

 Título competencial.
Este orden se dicta al amparo del artículo 149.1.16.ª de la Constitución Española, que
atribuye al Estado la competencia exclusiva en materia de legislación de productos
farmacéuticos.
Entrada en vigor.
La presente orden entrará en vigor el día siguiente al de su publicación en el «Boletín
Oficial del Estado». A la voz de YA!!!

Madrid, 1 de agosto de 2014.–La Ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad,
Ana Mato Adrover.





Pues nos parece perfecto que se tomen medidas y que la Administración legisle y actúe.Faltaría mas!!!.
Ahora tampoco vendría mal que tomasen nota de la higiene democrática que se gastan en otros paises, por ejemplo Alemania.
 Hasta  aquí la noticia puramente técnica: la señora Ministra firma en el BOE una medida que es correcta.
Pero ¡Todavía no ha dimitido!
Por higiene democrática  ya tendría que haber dimitido de su cargo...vean las comparaciones de comportamiento de la Vida Política entre España y Alemania.
 En Alemania un Ministro dimite por existir sospechas de haber hecho un acto tan irrelevante penalmente en España como es copiar una Tesis Doctoral.En España la Señora Mato  Adrover No dimite pese a que sobre su familia y  ex cónyuge pesan varios delitos.

Jesús Sepúlveda, conductor del  Jaguar presuntamente regalado  por trama Gürtel, que nosotros sepamos, nadie ha dimitido de forma inmediata .

En Alemania, cualquier minsitro, por temas mucho más nimios, dimite inmediatamente:por ejemplo por copiar o por "sospechas" de  que ha copiado parte de su Tesis Doctoral. ( eso ya es afinar mucho). O por cualquier fruslería, el Ministro de turno DIMITE INMEDIATAMENTE: tanto la Ministra de Educación Schavan ( muy amiga de Frau Sauer, como  pese a ello dimitió).Igualmente otro ministro aleman, el  cristiano demócrata de Baviera Guttember, del que sólo había  sospechas, sin nada confirmado: DIMITE.

 Dimite inmediatamente.

 Sepúlveda  ex marido de Ana Mato, la que firma el Decreto del BOE.Tres ejemplos de  cargos públicos  alemanes que DIMITEN incluso antes de que se pruebe fehacientemente que es verdad lo que se les acusa.

 IGUALITO QUE EN ESPAÑA, con la Señora MATO!!!!!!!

L

Sustancias emergentes y re emergentes.

Nuevas drogas emergentes y re emergentes.

.La principal droga es la estupidez humana, las guerras, por ejemplo.

Este artículo es sobre drogas, pero ni pretende hacer apología de las mismas, ni nada que se le parezca.

 Es el Niederwald  Denkmal , en Renania Palatinado ( Rheinland-Pfaltz).

 Monumento gloriosos a la  Guerra Franco Prusiana de 1870.
Mogollón de muertos para luego construir este esperpéntico monumento.

 Watch am Rhein!!!

ž  En la reunión de Socidrogalcohol celebrada en Murcia en 2013 , tuve la oportunidad que me   ofreció el  Profesor Aurelio Luna Maldonado, Médico Forense y catedrático Numerario de  Medicina Legal y Toxicología de presentar  una ponencia sobre las  Nuevas Drogas Emergentes en España y en la reunión de 2014 en Sevilla  tuvimos que defender  cuatro posters  sobre las diversas  drogas que han aparecido en  España en los últimos meses, concretamente  Pirovalerona, 1,4 clorofenil piperazina,  y dos de ellas procedentes de China, el  Kaixin Guo ( en Chino mandarín:“estado feliz”) ,  que en realidad detectamos es  el Nimetazepam, una benzodiacepina sin ninguna utilidad en clínica ( como todas las drogas fiscalizadas o no, que nada nuevo aportan) . También   aparecen  como novedades  la droga de sumisión química  (“rape drug”) o gamma butiro lactona, una  sustancia  que se biometaboliza en el organismo a GHB * Gamma Hidroxi Butirato ,  también llamado  ‘’éxtasis  liquido”, los derivados del Benzofurilo, la  Difenidina y  la  2-metil Difenidina ( las llamadas Piperazinas psicodislépticas   el DFMPP ( también  un Piperazin derivado, la Mepiramina ( un análogo  de los cannabinoides  artificiales, de muy difícil detección), la Mesembrina ( un alcaloide  extraido de una  planta, Scelenium tomenstosum, o “ kanna”, un arbusto  que crece en Sudáfrica , no confundir la Mesembrina  alcaloide extraído de la planta sudafricana  ( para los que usen “ Google” o la infame “Wikipedia” para hacer pseudociencia ,  con una sustancia de igual nombre extraída de una mosca, que también se llama Mesembrina-

ž  El PPP   es la “1-(4-clorofenil)-2-(1-pirrolinidil)propan-1-ona , la 4,4´.DMAR ( un derivado  del  4 metil aminorex para derivado), en el fondo, lo de siempre: underivado, del éxtasis  o MDMA, las Quinolinas: como el   PB-22 indazol, detectado en Suecia, Hungría, Letonia y Finlandia  con el nombre de “Herbalmiss” unos compuestos llamados “ legal highs”, que no están específicamente prohibidos, y que su uso no está sometido a fiscalización.

ž  2-MeO-difenidina es un derivado de la 1,2-difeniletilpiperidina, que es un bloqueante de los canales de NMDA (N-metil-D-aspartato). Esta sustancia se encuentra disponible en Internet bajo la denominación “MXP” (mostrando similitud con la metoxetamina, cuya denominación suele acortarse “MXE”).

ž Hemos  reflejado en nuestro trabajo de Tesis Doctoral  el nuevo resurgir de  las catinonas  ( que se venden por Internet como “ sales de baño” ó “ abono para las plantas”) y un largo etcétera de nuevas sustancias o bien de re-emergencia de antiguas sustancias modificadas ligeramente en sus estructura química que se han ido detectando a lo largo de 2013 y 2014 en Europa.

Precedido de éstos antecedentes y sin pretender ser un experto en el tema, es por lo que nos han parecido   interesante colaborar  con el Ilustre Colegio de Médicos  de Alicante  sobre dicho tema. Ademas algunas de éstas drogas emergentes y re emergentes proceden de China, , el Kaixin Guo y la GBL o Gamma butiro lactona y tenemos  dentro del Colegio  de Médicos de Alicante  personas como Don Alejandro  Riera   Catalá que  es experto sobre las Mafias Chinas, por lo que nos pareció  interesante remitir este trabajo al Colegio de Médicos de Alicante.

La drogas emergentes  son sustancias que aparecen en el mercado  en un momento determinado. Se ponen de moda de repente o bien  de forma cíclica aparecen y desaparecen ya  el  químico Shulgin   describió en 1967  muchas de ellas, otras  son sustancias con patentes de 1910  de Merckx, por lo tanto el término “droga de  diseño”, les da una falsa apariencia de  “modernidad” que  no es mas que puro márketing para  introducir su consumo epicúreo y con fines recreacionale que  aparecido sustancias completamente nuevas, como  los derivados del Benzo furano, el Bromo dragon fly ( que produce una vasoconstricción periférica que puede llegar a producir la  amputación de manos),  la Difenidina, ‘o  las catinonas ( que no son mas que  beta ceto derivados del esqueleto de anfetamina, pero esa sustitución e introducción de un grupo cetónico en el carbono beta les da unas propiedades similares  a las  anfetaminas , como la Etilona, Mefedrona, Hexedrona  o Butilona.

Son éstas últimas sustancias, los derivados de anfetamina sobre las cuales se han realizado pequeñas modificaciones estructurales que hacen que cíclicamente  vuelvan a parecer  y ponerse de nuevo de  “moda” su consumo.


 Dentro de las anfetaminas tendríamos de tres tipos: las Psicoestimulantes,  y las  que tienen efectos mas entactogénico (MDMA “extasis”, MDA “love pill”,MDEA=MDE “Eve”,MBDB) DOB,STP, 2-CB ( Nexus),2-Cb-fly (dragon-fly) que  no son las  Anfetaminas Psicoestimulantes  clásicas,  como( dextroanfetamina, levoanfetamina,Metilfenidato, Efedrina, Fentermina)., sino que tienen acciones entactogénica como el MDMA o alucinatorias ( grupo 2CB).

Otras sustancias son mucho mas sofisticadas y  más difíciles de detectar, como   el UR-144,  o el  JWH 250 ( un cannabinoide  de síntesis, detectado por nosotros y publicado en la revista “ Adiccionesen Mayo del 2014, otras  son sustancias experimentales de las que se conoce muy poco, como el 4EF-BF, la sustancia gaseosa derivadas opiácea del Fentanilo que , al parecer fue usada por las  autoridades rusas en el incidente del teatro de Moscú donde asaltaron unos terroristas chechenos, produciéndose mas de 190 muertos por el uso indiscriminado de ése gas y la mala  atención a las víctimas.Finalmente mencionar ,  las Pirrolidinas: aril ciclohexilaminas, PCP ( Fenciclidina), PHP ( Roliciclina), la  (1,4 Trifluoro metil fenil pìperazina , TMFPP); 1 ,3 Clorofenil Piperazina ( mCPP), la   alfa pirrolidin propio fenona ( PPP),  4-metoxi-alfa-pirrolidino porpiofenona (MOPPP),  3,4 –metilenedioxi-alfa-pirrolidino propiofenona (MDPPP), a.pirrolidino valero fenona ( PVP), 4-metil alfa pirrolidino butiro fenona  (MPBP), 4-metil alfa pirrolidino hexano fenona (MPHP), 4-metil alfa pirrolidino propio fenona -

Otro tramposillo: Mario Cipollini

Otro atleta michirón. Otro que le ha pegado a la aguja y a la EPO para triunfar..y ya son muchos.
Sigue saliendo rentable doparse, señores.
Y lomás importante: tenemos que potenciar las  técnicas de detección de sustancias  prohibidas.
Y luego implementar la Ley.
No estaría de mas que los primeros en pasar el control  anti doipaje o mas claramente, el controlde  drogas prohibidas ( y me refiero a Cocaína, Opio, Hero´´ina y sustancias emergentes de abuso  fueran los políticos. Si, los Padres de la Patria serían los priemros que, dando ejemplo, se sometiesen ( por supuesto en un control sorpresa) a la spruebas de  Cannabis, Coca y similares.
Pues a ello. A ver si conseguimos 500.000 firmas y   ponemos una nueva ley.
Volviendo a Cipollini, el rey del Sprint. La Gazztta dello Sport  aportó  el día 9 de Febrero ( hemos esperado deliberadamente a confirmar la noticia) que el " León" al parecer se gastó 25.000 euretes de nada ( lo que gana un pobre ciudadano emdio español) en  consegir, al  parecer del ínclito Sr. fuentes de sustancias dopantes. Las habituales: EPO, factores de crecimiento,  anabolos y sustancias mejoradoras del rendimiento deportivo
Nosotros ni afirmamos ni desmentimos nada, simplemente nos hacemos  cargod e la noticia, por si fuera cierta.

Lance el tramposo. A buenas horas...

Ahora que el ciclista Lance Amstrong  ha reconocido que  ganó 7 Tours dopándose queda claro que  decir que una  determinada perosna "ha pasado el control antidopaje"  no significa NADA salvo que se diga las carácteristicas de la técnica empleada, la sensibilidad de la técnica, el porcentaje de falsos positivos, de verdaderos negativos, la especificidad de la  prueba y un largo etcétera.
Es el ejemplo claro de que se puede engañar y no ser detectado.
¿Cuántas veces pasó el americano impasible los controles antidopaje?
Un montón de veces.

¿Tuvo ayudas? Naturalmente. Se ha forrado el riñón delinquiendo, si delinquiendo. Y no pasa nada. ¿Tuvo  médicos corruptos a su lado ayudándole? Evidentemente y todos sabemos sus nombres.  ¿Y que? Nada, absolutamente nada, ahora todos gozan de buenas cuentas corrientes y las  posibles demandas y  denuncias se la traen al pairo al tejano. Incluso sacará más dinero ofreciendo entrevistas o  diciendo que  ahora trabajará al otro lado de la ley

.Corrupción. asco y vergüenza . Entrenadores que miraban hacía otro lado. Galenos con pocos escrúpulos, salvo los de trincar y salir arreando, que es gerundio.

Ahora  el impasible tejano  ( porque menudo rostro pétreo tiene), ahora irá de bueno , de  compungido, de  redimido  diciendo que  "quiere mejorrar las técnicas de detección", o "que  se arrepiente, que se ha equivocado " y "que no lo volverá a hacer mas".

Por poner un  ejempo  próximo, campechano.

Sistema Límbico y dopaje.

SISTEMA LIMBICO.

Para no cansar al  sufrido lector con un prolijo número de compuestos, diremos que   después de que Rinaldi-Carmona han desentrañado los “misterios eleusinos “del receptor  para los tetrahidro cannabinoles, la situación se ha aclarado considerablemente con la aparición de  dos compuestos 

 Nos apresuramos a explicar que los “Misterios de Eleusis” es un guiño del autor a la Grecia clásica, ya que existía un lugar a pocos kilómetros de Atenas donde se llevaba a los aspirantes a sabios para que se iniciaran en el conocimiento de la Sabiduría y de la Ciencia. Evidentemente nuestro “tecnos” es superior a lo que era hace 2500 años, pero el “espíritu” o “arete” (palabra griega para definir el carácter de un hombre o investigador, no ha pasado de moda). O no debería. Centrándonos en el tema, digamos que hay tanto interés en el estudio del sistema límbico porque de su pormenorizado entendimiento quizás podría llegar a servirnos para entender porque se producen las “adicciones” a determinadas drogas o porque  en el cerebro humano existe un “rewarding center” o mecanismos implicados en porqué estamos contentos, o porque determinadas acciones nos llenan de alegría y de satisfacción. En la permanente búsqueda de sensaciones de equilibrio y serenidad, se ha puesto mucho interés, no sólo desde la Farmacología del Dopaje, sino también, fundamentalmente, desde el punto de vista neuropsiquiátrico.

            Lo que hicieron Rinaldi-Carmona es establecer la existencia de un “receptor” para los  derivados del cannabis.  Describieron dos tipos de sustancias:

a)      El  SR 141616 (antagonista).

b)      CP 55940 (agonista).

Parece obvio indicar que el agonista selectivo CP 55940  tiene poca utilidad terapéutica y sí como útil herramienta de investigación farmacológica. Es un potente compuesto bicíclico que mimetiza los efectos neurológicos. Más útil desde el punto de  vista clínico podría ser el SR 141616 el cual administrado a ratas de investigación (esperamos que ningún alto cargo se sienta aludido al hablar en términos genéricos de “ratas”) suprime el estado de abstinencia farmacológica (evidentemente para los receptores delta THC).

Para esta última sustancia se han postulado  dos receptores CB1 y CB2.

El CB1 estaría localizado en el gyrus dentatus, hipocampo y capas I y IV del córtex. Hablar de los CB1 presupone indefectiblemente citar al supuesto receptor endógeno: las Anandamidas, que serán unos ligandos endógenos similares a lo que son las endorfinas para el sistema opiáceo de receptores (los mu, kappa y delta). Si comparásemos los efectos entre el THC (tetrahidrocannabinol) y la Anandamida, éstas últimas tendrían efectos similares (antinocicepción, catalepsia, hipomotilidad e hipotermia), pero serían  más “débiles” (entre 4 y 20 veces menos potentes según autores, comparando la 4-metil Anandamida como el compuesto serie. De modo muy especial llamamos la atención de que el derivado del  THC hidroxilado en la posición 11 produce unos efectos muy similares a los llamados efectos “catalépticos” y de “amplia disminución de los movimientos extrapiramidales” producidos por los  THC.

Los receptores tipo CB2 estarían fundamentalmente a nivel del bazo y relacionados con la  notable caída de la actividad del sistema inmune del uso crónico del Cannabis. Se ha aislado en las Placas de Peyer y en la capa cortical de ganglios linfáticos de usuarios crónicos de Cannabis. Algunos investigan indican que la síntesis de estos compuestos estaría modulada por la presencia de un precursor de los fosfolípidos, en concreto el N-aracnodoil fosfatidil  etanol amina.

OTROS NEUROTRANSMISORES

Algunas especies de vertebrados como las ranas y anfibios tienen los que se denomina  “el tercer ojo”, la glándula pineal o hipófisis. A pesar de esa terminología trivial la glándula pineal no contribuye en nada al sentido de la visión, pero si que interviene activamente en los llamados ritmos circadianos de la transición vigilia-sueño. No intervienen en la visión discriminativa, sino que simplemente “capta” variaciones interindividuales de fotoperiodicidad y acopla los ritmos del metabolismo a esos cambios  lumínicos. El principal neurotransmisor es la melanina, que es un derivado de la 5 hidroxitriptamina (la Melatonina posee el mismo esqueleto indólico pero acetilada en el carbono 5). En su síntesis intervienen una acetil transferasa y una metil transferasa. Esta síntesis es máxima durante la ausencia de luz. La noradrenalina igualmente sabemos que potencia la síntesis de ésta hormona activando a los   receptores alfa1 y existen abundantes receptores a nivel talámico y esta sustancia  podríamos simplificar mucho la terminología diciendo que favorece la adaptación a los cambios vigilia-sueño.

No hace muchos años, se puso “de moda” esta sustancia para  obviar el “jet –lag” o proceso de adaptación a los vuelos interoceánicos. Llegó a ser tan “popular” que incluso  se vendía vía Internet y sin receta. Posteriormente esta situación se corrigió por la acción de las autoridades sanitarias (vago término poco aclarado que –personalmente- me pone los pelos como escarpias).

Por estudios electroencefalográficos cuya prolija descripción vamos a obviar, si que sabemos que durante el período de sueño hay fases en las cuales se producen los “sueños” y que coinciden con los llamados movimientos oculares rápidos (“sueño REM”). Cuando se acorta el período de sueño ordinario, éstas fases o períodos también disminuyen y se acrecenta la sensación perceptiva de fatiga. Igualmente se ha comprobado que el sueño inducido por hipnóticos disminuye éste período REM igualmente.

Innecesario decir, que visto desde el aumento del rendimiento deportivo, las sustancias que permiten descansar mejor y favorecer un aumento del período REM permiten mejorar y recuperar mejor al deportista. Igualmente, no podemos dejar de hacer notar  que si se logra evitar el proceso de “jet-lag” o de aclimatación al huso horario, el rendimiento deportivo lógicamente mejorará. Esto, traducido desde el punto de vista electroencefalográfico se lee de la siguiente manera: aquellos compuestos que  favorecen la aparición de ondas “lentas, sincronizadas y de frecuencia baja (1-2 Hz por minuto) serán “claramente beneficiosos”

Entre la amplia pléyade de sustancias que se han usado para conseguir éste proceso nos encontraremos:

La Adenosina (con el inconveniente de su escasísima vida media), la prolactina, la  Colecistoquinina (CCK-8), la Somatostatina, el VIP (vasoactive inytestinal polipeptide), las citokinas, las interleukinas 8 que aumentan los períodos de sueño No REM), las prostaglandinas (especialmente la tipo D2, que inducía el sueño), la Oleamida, la Anandamida (actuando sobre el receptor CB1) y unas sustancias que se encuentran  como componentes de la pared celular de  algunas bacterias gram positivas: los ácidos N-acetil murámico, unas complejas estructuras  de carbohidratos.

Todo esto son hipótesis y especulaciones académicas que no se han concretado hoy día  sobre nada concreto, salvo  tres compuestos de los que hablaremos:

a)      la Melatonina, que sí que era activa, pero que por razones sanitarias, ya no se emplea ni se permite su comercialización.

b)      Las Ciclopirrolonas, cuyo ejemplo principal es la Zoplicona. Nombre comercial Limován ®

c)      Las Imidazopiridinas: cuyo ejemplo principal es el Zolpidem. Nombre comercial Stilnox ®