Los precursores APAAN.

Los precursores ya son perseguidos  por sentencia firme de  un Juzgado de Cartagena.
 Se entiende por precursores aquellas sustancias que sirven para elaborar  drogas de síntesis.
Entre los principales precursores de drogas de síntesis,  tenemos:
1-fenil-2-propanona (fenilacetona), ácido N-acetilantranílico (ácido 2-acetamidobenzoico), isosafrol (cis + trans),  3,4 metilendioxifenil-2-propanona (1-(1,3-benzodioxol-5-il)propan-2-ona), piperonal, safrol, efedrina, pseudoefedrina, norefedrina, ergometrina, ergotamina, ácido lisérgico y alfa-fenilacetoacetonitrilo., este último conocido como APAAN.

El APAAn es el acrónimo de alfa fenil acetonitrilo. Una actuación del CNP en Denia  desmanteló recientemente una banda  que  empleaba el APAAN como precursor para las anfetaminas de síntesis.

Su fórmula abajo expuesta permite ver la similitud estructural del esqueleto anfetamínico.

El Informe pericial Médico Forense fue emitido por el Catedrático de  Medicina Legal y Toxicología Aurelio Luna Maldonado. Y fue decisivo a la hora de emitir la sentencia condenatoria correspondiente.

 La mera tenencia de  éstas sustancias ( Piperonal para la Ketamina, Fósforo rojo y ácido iodhídrico para anfetaminas,  APAAn para metanfetaminas)  y un largo, larguísimo  etcétera, ya son perseguibles de oficio por los Fiscales Antidroga.

Otros precursores conocidos son los que se muestran con sus estructuras químicas correspondientes. Sio obsevamos las citadas estructuras

vemos como  los derivados del Indol ( ácido lisñérgico ) y los alcaloides del Claviceps purpúrea se usaran para sintetizar LSD;  los  derivados  alfa femilmetil amina para Anfetaminas y compuestos relacionados. De forma artesanal se pueden c encontrar varias recetas para "cocinar" éstas sustancias.
 Ojo al dato: algunas de las sustancias dan reacciones claramente exotérmicas y no es el primer laboratorio que vuela por los aires.

El último informe del  Observatorio Europeo para las drogas en 2016  avisa  del incremento de los NPS (neuro psychiatric substances)  o nuevos compuestos psicoactivos que se venden   en Internet. Son los llamados también “legal highs”, sustancias que, sin estar específicamente prohibidas  son muy peligrosas para la salud, produciendo muertes por  sobre dosis: tendríamos aquí, entre otros,  los  cannabinoides sintéticos. Sustancias 1000 veces más potentes que el cannabis y que además pueden dar negativas alguna de las  reacciones  colorimétricas de identificación. Y que necesitan de una analista experto y uso de sofisticadas técnicas cuanti y cualitativas.  La mayoría son de (de la serie JWH), uno de ellos, el  JWH210 descubrimos nosotros en nuestras investigaciones  en Valencia , salió un artículo en 2014 en el número 26 de la revista Adicciones y posteriormente una e Tesis Doctoral en  el Campo  de la Medicina  Legal y Forense  en trabajo dirigido por el Prof. Aurelio Luna.  Nos referimos concretamente al cannabinoide sintético  JWH 210.

Este descubrimiento podría coincidir con la opinión expresada por El fiscal jefe Antidroga español, José Ramón Noreña, quien dijo textualmente

“Valencia es un punto neurálgico, me preocupa mucho. Tiene dos puertos importantes: el de Valencia y el de Sagunto. Tiene un aeropuerto. Es zona de paso de mercancías de Marruecos hacia Europa. Y por tanto es una zona de una importancia estratégica muy grande para la lucha antidroga. “

La operación «Alimaya» desarrollada en la Marina Baixa permitió desarticular una red internacional dedicada al tráfico de estas nuevas sustancias, conocidas como «Legal Highs» y que, en suma, producen efectos similares a los de la marihuana y sus derivados o son sustitutivas de las anfetaminas, MDMA o cocaína. Según el teniente coronel de la Unidad Técnica de la Policía Judicial (UTPJ) de la Guardia Civil Luis Peláez, agentes de Alicante dieron con esta red tras tener constancia de que desde una página web se distribuía lo que en principio pensaron que eran medicamentos falsificados y que luego comprobaron era psicoactivos.

Una empresa de la provincia importaba cannabinoides sintéticos de Bélgica, con origen probable de China, y en esta provincia se trataban, se envasaban y se distribuían a mercados europeos, sobre todo Alemania, donde se tiene constancia de alguna muerte por consumo de estas sustancias. Belgas y holandeses dirigían la red. Nueve de cuyos miembros fueron arrestados en la operación y se intervinieron 145.000 paquetes (de una dosis) y 3.000 botellas. Se calcula que el valor de lo intervenido alcanza los 2 millones de euros.

En otra operación iniciada en Almería tras una inspección en un comercio «Grow Shop» fueron detenidas más de 40 personas y se intervinieron 10.000 envases tras registrar 61 tiendas por todo el país.

El grupo desarticulado se dedicaba a la importación desde Reino Unido, manipulación y distribución de estas drogas.

El Internet Profundo

 El  llamado Deep Internet desempeña un papel cada vez más importante no sólo en la venta de drogas, sino también  en la adquisición de medicamentos   ilegales o falsificados y  plantea retos singulares de alteración de la oferta tanto de drogas «nuevas» como «antiguas». Se estima que el 25 % de los 80 millones de personas que viven en  Europa han probado alguna vez una sustancia  fiscalizada.

El imparable uso de  Internet es debido  al hecho  de que fabricantes, Proveedores, minoristas, puntos de  alojamiento de los sitios web y servicios de pago se repartan en diferentes países hace particularmente difícil su control. El uso creciente de  navegadores de supuesta anonimidad como el  TOR (the onion radical) o el Cyberghost, es decir supuestas redes anónimas – las denominados «redes oscuras» – para la venta de drogas a los distribuidores y consumidores agrava la dificultad de esos retos.

Estos datos concuerdan con los resultados  de la Tesis Doctoral elaborada por el autor de éstas líneas  en  Valencia  durante los años 2011 y 2012 en la que se  los llamados “ legal highs” o sustancias que , sin estar sometidas a fiscalización, por un hueco legal, el incremento porcentual de las nuevas sustancias emergentes y re emergentes de situación legal  confusa ( los llamados “ legal highs”) que son mezclas de productos inocuos  con el Tocoferol o la esencia de Rosas , pero a los que se les añaden sustancias como los cannabinoides sintéticos  o  las piperazinas  psicodislépticas,  e adquieren  en Internet y han producido reacciones mortales, tales como las sucedidas  con el Mepirapim ó  1-(3,4-dimetilfenil)-2-(etilamino)propan-1-ona (3,4-dimetiletcatinona o 3,4-DMEC )  que es un agonista sintético de los receptores cannabinoides que comparte la porción 1-pentil-3-indol con otro compuesto de este mismo grupo: JWH-018, con la diferencia de que contiene un grupo 4-metilpiperazina en lugar de un grupo naftol., el   5F-PB-22,  la Apinaca, Metoxipiperamida y otros muchos más,  pues el citado organismo europeo calcula que se produce una nueva sustancia emergente  capaz de generar adicción  cada 2 semanas.

BASES LEGALES  

 tres reglamentos básicos relacionados con precursores de drogas, estos son el Reglamento (CE) 273/2004, el Reglamento (CE) 111/2013 y el Reglamento (CE) 1277/2011. Estos Reglamentos han sido modificados por otros reglamentos que se detallan a continuación:

Reglamento (CE) 273/2004, del Parlamento Europeo y del Consejo, de 11 de febrero de 2004, sobre precursores de droga.

Modificado por:

• Reglamento (CE) 219/2009, del Parlamento Europeo y del Consejo de 11 de marzo de 2009, por el que se adaptan a la Decisión 1999/468/CE, del Consejo determinados actos sujetos al procedimiento establecido en el artículo 251 del Tratado, en lo que se refiere al procedimiento de reglamentación con control.
• Reglamento (UE) 1258/2013, del Parlamento Europeo y del Consejo de 20 de noviembre de 2013, por el que se modifica el Reglamento (CE) 273/2004, sobre precursores de drogas.

Reglamento (CE) 111/2005 del Consejo, de 22 de diciembre de 2004, por el que se establecen normas para la vigilancia del comercio de precursores de drogas entre la Comunidad y terceros países.

Modificado por:

• Reglamento (UE) 1259/2013, del Parlamento Europeo y del Consejo de 20 de noviembre de 20 de 2013, por el que se modifica el Reglamento (CE) 111/2005, del Consejo por el que se establecen normas para la vigilancia del comercio de precursores de drogas entre la Comunidad y terceros países

Reglamento (CE) 1277/2005, de la Comisión, de 27 de julio de 2005, por el que se establecen normas de aplicación para el Reglamento (CE) 273/2004, del Parlamento y del Consejo, sobre precursores de drogas, y para el Reglamento (CE) 111/2005, del Consejo, por el que se establecen normas para la vigilancia del comercio de precursores de drogas entre la Comunidad y terceros países.

Modificado por:

• Reglamento (CE) 297/2009, de la Comisión de 8 de abril de 2009, que modifica el Reglamento (CE) 1277/2005 de la Comisión por el que se establecen normas de aplicación para el Reglamento (CE) 273/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo, sobre precursores de drogas, y para el Reglamento (CE) 111/2005 del Consejo, por el que se establecen normas para la vigilancia del comercio de precursores de drogas entre la Comunidad y terceros países.
• Reglamento (UE) 225/2011, de la Comisión, de 7 de marzo de 2011, que modifica el Reglamento (CE) 1277/2005 de la Comisión por el que se establecen normas de aplicación para el Reglamento (CE) 273/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo, sobre precursores de drogas, y para el Reglamento (CE) 111/2005 del Consejo, por el que se establecen normas para la vigilancia del comercio de precursores de drogas entre la Comunidad y terceros países.

LA HISTORIA INTERMINABLE

 La historía interminable: la contínua impregnación de nuestra sociedad de  las sustancias prohibidas.
La eterna lucha, si mazdeismo puro, entre las fuerzas de seguridad ( en la foto, actuación de la Benemérita Guardia Civil) y los capos de infiltración de la droga.
Nuestro país, o nuestra Nación, España, es  el primer pais de europa en tráfico. La proximidad a Africa, más la estúpida actitud de ciertos politicos, como Tierno Galván y sus discursitos   panegíriristas  del uso de drogas tipo hachís, ( recuerden sus  discursos: "sed felices, fumad porritos"; tiren de hemeroteca, tiren de hemeroteca ) hn conseguido que España esté en el punto estratégico de los cárteles.

HACHÍS: DROGA ARCAICA, Modernos receptores.

Lo que hicieron Rinaldi-Carmona es establecer la existencia de un “receptor” para los  derivados del cannabis.  Describieron dos tipos de sustancias:

a)      El  SR 141616 (antagonista).

b)      CP 55940 (agonista).

Parece obvio indicar que el agonista selectivo CP 55940  tiene poca utilidad terapéutica y sí como útil herramienta de investigación farmacológica. Es un potente compuesto bicíclico que mimetiza los efectos neurológicos. Más útil desde el punto de  vista clínico podría ser el SR 141616 el cual administrado a ratas de investigación (esperamos que ningún alto cargo se sienta aludido al hablar en términos genéricos de “ratas”) suprime el estado de abstinencia farmacológica (evidentemente para los receptores delta THC).

Para esta última sustancia se han postulado  dos receptores CB1 y CB2.

El CB1 estaría localizado en el gyrus dentatus, hipocampo y capas I y IV del córtex. Hablar de los CB1 presupone indefectiblemente citar al supuesto receptor endógeno: las Anandamidas, que serán unos ligandos endógenos similares a lo que son las endorfinas para el sistema opiáceo de receptores (los mu, kappa y delta). Si comparásemos los efectos entre el THC (tetrahidrocannabinol) y la Anandamida, éstas últimas tendrían efectos similares (antinocicepción, catalepsia, hipomotilidad e hipotermia), pero serían  más “débiles” (entre 4 y 20 veces menos potentes según autores, comparando la 4-metil Anandamida como el compuesto serie. De modo muy especial llamamos la atención de que el derivado del  THC hidroxilado en la posición 11 produce unos efectos muy similares a los llamados efectos “catalépticos” y de “amplia disminución de los movimientos extrapiramidales” producidos por los  THC.

Los receptores tipo CB2 estarían fundamentalmente a nivel del bazo y relacionados con la  notable caída de la actividad del sistema inmune del uso crónico del Cannabis. Se ha aislado en las Placas de Peyer y en la capa cortical de ganglios linfáticos de usuarios crónicos de Cannabis. Algunos investigan indican que la síntesis de estos compuestos estaría modulada por la presencia de un precursor de los fosfolípidos, en concreto el N-aracnodoil fosfatidil  etanol amina.

El extasis líquido. GHB.

El  ácido gamma hidroxibutírico (GHB) y sus derivados: Una revisión actualizada de sus efectos y uso ilícito

Dr. D. José Mª Esteban Fernández, Farmacéutico del Cuerpo de Sanidad Nacional

1. Introducción:

El GHB (Figura 1), conocido en el ámbito de drogas de abuso como “éxtasis líquido”, se sintetizó en Francia a principios de 1940 (algunos autores indican los años 20), buscando análogos del ácido gamma-amino-butírico (GABA, el neurotransmisor depresor por excelencia) para ser utilizados como anestésicos o para preparar la anestesia, no llegando a comercializarse nunca para esta aplicación. A partir de 1960 se estudió, en profundidad, la posibilidad teórica de ser utilizado como depresor poco tóxico, e incluso como sedante, siendo una posible alternativa a los barbitúricos o incluso para tratar ciertos tipos de epilepsia por la citada analogía estructural con el GABA (Laborit, H, 1973). Sin llegar nunca a comercializarse para este empleo.

Figura 1: Estructura del GHB, sus sales y el 1,4-butadienol

El ácido gammahidroxibutírico (GHB) es un componente natural del cerebro de los mamíferos, incluyendo a la especie humana, donde se encuentra a concentraciones  de µmoles (Wong et al., 2004).

Numerosas investigaciones apoyan la idea de que el GHB podría actuar como neurotransmisor a nivel cerebral. Así, la distribución, la síntesis y la liberación de GHB en el cerebro de distintas especies, el transporte, la recaptación y la degradación enzimática así como, especialmente, la presencia de receptores específicos para el GHB (de alta y baja afinidad), sugieren la existencia de un posible sistema GHBérgico cerebral (Cash, 1994; Maitre, 1997; Pedraza y Navarro, 2001a) bien como un propio neurotransmisor o como un neuromodulador (Bernasconi et al., 1999).

Desde el punto de vista clínico se ha intentado demostrar la utilidad en el tratamiento del síndrome de abstinencia a opiáceos y al alcohol (Caputo et al., 2003; Pedraza y Navarro, 2001b), y para reducir los síntomas narcolépticos (Scrima et al., 1990; Vera y Navarro, 1996). Sin embargo, su empleo como anabolizante, asociado a su capacidad para estimular la hormona del crecimiento (Van Cauter et al., 1997), provocó la aparición de algunos casos de intoxicación. Además, en la última década se ha extendido su uso como droga de abuso, aumentando considerablemente los cuadros por sobredosis (Nicholson y Balster, 2001).

2. Acciones farmacodinámicas del GHB

La distribución del GHB en el sistema nervioso central es muy heterogénea, con unos picos de concentración en los ganglios basales, hipotálamo y sustancia nigra (Maitre, 1997).

Se considera que la principal fuente de GHB es el metabolismo del GABA, el cual mediante la GABA aminotransferasa es desaminado generando el semialdehido succinico. El cual se convierte mayoritariamente en succinato, siendo incorporado al ciclo de Krebs, pero aproximadamente el 2% se transforma en GHB mediante la semialdehido succínico reductasa (Cash et al., 198).

Periféricamente podrían existir otras vías metabólicas de producción de GHB a partir de metabolitos como la gammabutirolactona (GBL) o el 1,4-butadienol. Teniendo en cuenta además que los efectos fisiológicos de administración de GBL y GHB se han demostrado equivalentes, pero con ciertas peculiaridades (Winter, 1981).

Existe una rara enfermedad metabólica del GABA, llamada GHB aciduria, que cursa con síntomas de retraso mental y afectación motora, posiblemente causadas por el exceso de GHB cerebral.

Numerosos estudios indican que el GHB puede modular la actividad dopaminérgica central. En este sentido, se ha descrito un efecto bifásico sobre la dopamina (Cash, 1994; Bernasconi et al.,1999), habiéndose postulado que su administración produce inicialmente una inhibición de la tasa de disparo de las neuronas dopaminérgicas de la sustancia negra y una disminución de la liberación de dopamina en caudado y putamen (Hechler et al., 1991).

Consecuentemente, la caída de la concentración de dopamina en el espacio sináptico resultaría en una pérdida de la activación de los autorreceptores dopaminérgicos, funcionando éstos como un proceso de retroalimentación negativo, que produciría un incremento de la síntesis de dopamina por medio de la estimulación de la tirosinahidroxilasa (enzima responsable de transformar la tirosina en L- DOPA, principal precursor de la dopamina), lo cual se vería reflejado en un aumento de sus metabolitos (Hechler et al., 1991; Bernasconi et al., 1999).

Como resumen podemos afirmar que existen numerosas evidencias de una relación entre los sistemas GHBérgico y dopaminérgico mediada a través de los receptores D₂, aunque no demostrada aun la relación con los receptores D₄. De hecho, se ha constatado que el GHB exhibe actividad antidopaminérgica en tests neurofarmacológicos que son utilizados para predecir el perfil anti-D₂ de los neurolépticos.

La demostrada existencia de receptores para el GHB ha originado un gran interés en el estudio de la afinidad de compuestos a este nivel. Sin embargo el GABA no ha mostrado afinidad por estos receptores (Benavides et al., 1982). Al igual que el GHB no muestra suficiente afinidad por los receptores gabaérgicos (muestra una ligera, pero poco significativa afinidad por los receptores GABA_B).

Así mismo el GHB muestra una interacción con los sistemas sertoninérgicos, aunque no están aun muy claras las vías de interacción sobre este sistema.

También ha quedado demostrado que estimula la liberación de opioides endógenos en diversas zonas cerebrales (Gobaille et al., 1994), cuya significación en sus efectos fisiológicos también está por definirse.

 3. Posibles usos lícitos del GHB

En los EE.UU. de Norteamérica el GHB llegó a comercializarse como suplemento alimenticio (Figura 2 y figura 3) para la mejora del sueño, incrementar la potencia muscular y para mejorar  los estados depresivos, eso sí sin la pertinente autorización. Algo similar a lo que ocurre con la melatonina o el L-triptófano que se ofertan casi como sustancias “milagrosas”.  

Al poseer un potente efecto sedante (y anestésico a altas dosis) quiso presentarse en su día como una alternativa a los barbitúricos y benzodiazepinas (ansiolíticos y sedantes). Considerándose que este efecto sedante es más debido a la inducción de un proceso cataléptico (en sus diversas fases) que a una cierta acción sedante (Godschalk et al., 1977). Habiéndose demostrado que el efecto de sedación/anestesia inducidos por GHB, diazepam y pentobarbital presenta unas significativas diferencias dosis-dependiente (Winters y Kott, 1979).

Los efectos tóxicos mostrados y su potencial de abuso discontinuaron los estudios en este sentido. Y no existen datos concluyentes de un efecto ansiolítico clínicamente relevante a unas dosis no tóxicas que pudieran ser de interés. Porque su empleo como sedante desgraciadamente ha sido derivado para el uso como droga de violación.

Otro efecto que se ha querido utilizar ha sido el efecto anabolizante y el incremento en los niveles de hormona de crecimiento (Van Cauter et al., 1997). Lo que hacia mediados de los años 90 del siglo pasado hizo que se extendiera su empleo en los gimnasios.

Sin embargo sus efectos sedantes y varias intoxicaciones, hicieron que se perdiera interés por parte de los habituales consumidores de anabolizantes, que pusieron sus miras en otros productos de efectos más rápidos y con supuesta menos afectación neuronal.

Observatorio Europeo para drogas.

Observatorio Europeo de las Drogas y las Toxicomanías (EMCDDA)

El Observatorio Europeo de las Drogas y las Toxicomanías (OEDT) es el eje central de la información sobre drogas en la Unión Europea. Su función consiste en recopilar, analizar y difundir información objetiva, fiable y comparable sobre las drogas y la drogadicción en Europa. De este modo, proporciona a su público una imagen sólida y basada en pruebas fi dedignas sobre el fenómeno de las drogas a nivel europeo.
Reportamos   información  básica sobre ésta  institución europea dedicada al sesudo estudio de las drogodependecnias.
Entre los grupos destinatarios del Observatorio se cuentan responsables políticos que utilizan esta información para contribuir a formular estrategias coherentes en relación con las drogas en el ámbito nacional y comunitario. La información se dirige también a profesionales e investigadores que trabajan en el campo de las drogas, y con carácter más amplio, a los medios de comunicación europeos y al público en general.
Uno de los principales objetivos del Observatorio se centra en ofrecer información sobre drogas que sea más fácilmente comparable en toda Europa, diseñando los métodos y medios necesarios para lograrlo. Los resultados obtenidos hasta el momento han permitido a los países calibrar su posición dentro de una perspectiva europea más amplia y estudiar problemas y respuestas comunes frente a las drogas.
Un rasgo fundamental del fenómeno de las drogas es su naturaleza cambiante y dinámica, por lo que hacer un seguimiento de las nuevas evoluciones es una labor capital del OEDT. La agencia obtiene información principalmente de la «red Reitox» , integrada por centros de referencia en cada uno de los 27 Estados miembros de la UE, Noruega, los países candidatos a la UE y la Comisión Europea. El Informe anual sobre el problema de la drogodependencia en la Unión Europea y Noruega y un boletín estadístico (Statistical bulletin) en línea proporcionan una visión general de todo el ejercicio sobre la situación y tendencias más recientes en Europa. Además, los «Country situation summaries» (resúmenes de datos nacionales), publicados en línea, constituyen una amplia fuente de información nacional en relación con las drogas.
El OEDT trabaja sobre la premisa de que una información sólida es la clave para una estrategia eficaz en materia de drogas. Aunque el OEDT no pueda proponer ningún modelo de políticas, ejerce actualmente una clara influencia en la toma de decisiones mediante sus análisis, instrumentos y estándares.
Creación: 1993
Director:
Wolfgang Götz
Dirección:
Cais do Sodré
1249-289 Lisbon
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Tel. +351 211 21 02 00
Fax +351 218 13 17 11

Miau, miau...que miedo: Mefedrona. La nueva sensación...( vamos, lo de siempre).

Periódicamente se ponen de nuevo ciertas sustancias. Es la novedad, la rotura del tedio que algunos pretenden vencer con experimentaciones de drogas dertivadas de la metanfetamina.

Ahora es la Mefedrona ( en argot: miau...miau), . Da igual el nombre. Le podrían haber puesto mau-mau , o kiki-kikí o triki-triki y versionada por Demis Roussos y daría exactamente igual.Se vendería igual , por la novedad.

Pero todo eso es superflúo y no, no importa, para el hombre epicúreo, todo es poco.Cualquier cosa es buena con tal de buscar  el hedonismo , nada es suficiente y ,ya  puestos en fanea,  busco evasión y placer en  lo que sea.
Ahora es la Mefedrona.Pasará de moda y vendrá otra.
Hablemos brevemente y de pasada, con humor, de ella.( Aunque no está el patio para lírismos, palmarán algunos antes de que se prohiba por completo(,pero hoy disculpen Vds. pero hablaremos de  Mefedrona de forma distendida, con un cierto tono de sordina, avisados están, puesto que nada aporta y es "una mas" que sólo  conseguirá que algún que otro pobre chico muera antes de ser  prohibida por las "autoridades sanitarias" (concepto éste muy peligroso ligroso, miedo me dan  algunas de éstas "autoridades", subidas a empujones  políticos a altos cargos de fuerte responsabilidad..
Describimos, sin hacer apología de las drogas, lo que dicen algunos "usuarios" de Mefedrona:
Te sientes eufórico y lleno de energía, ( eso dicen todos) pero sin que te flaqueen las piernas – así describe uno de sus usuarios, llamésmosle Miguel o Maikel , ou yeah, (de 31 años) un chute de mefedrona – . Te dan ganas de bailar y de hablar( mira tú, como a mi suegra, que no se calla ni debajo del agua...) , y tienes una sed enorme.( Típico el desarreglo del hipotálamo y la hiperpirexia, de difícil control el desarreglo termorregulador  y se mueren  en las UCIS pese a que se usan fármacos  para intentar bajar el termoregulador del organismo, el hipotálamo, el dantroleno,no termina de  funcionar bien.)
Además, el corazón te va como una moto ( no aportas nada nuevo, chico, le diríamos, eso se llama taquicardia, los ancianos griegos que enseñaban el Corpus hippocraticum debajo de un banano en la Isla de Cos ya lo habían descrito, el corazón va lento-bradi- con los Nepentes y te pones a 300 -taqui-cuando ves a una troyana en paños menores....cucándote un ojo).
Michael (vamos a anglicanizarlo,maikel, pobrete hombre) compró dos bolsitas de polvo blanco en el smartshop donde aún se vendía el pasado mes de febrero.Lo de "smartshop" ha quedado de perlas, lo castellanizaremos a "mercadona".Y no soy xenófobo.

Recientemente, la Inspección para la Salud Púbica neerlandesa ( ¿Investigan pubis?, jo que chollo tienen algunos...)  (IGZ) ha ordenado la inclusión de esta droga en la ley sobre medicamentos. De este modo, queda prohibida su fabricación, venta, solicitud o almacenamiento. Desde ahora, Maikel compra su dosis por Internet: “han retirado a muchos vendedores de Marktplaats. ( vaya, aflora el fantasma del paro...) nl [web dedicada a la venta entre particulares que aqui censuramos y borramos, pues no hacemos propaganda gratis a los mercaderes de la  droga] y de otros sitios de venta, pero siempre conservo sus números”.Nunca se sabe cuando te toca la bono loto: la Pârca juega muchos  números, añado yo, socarrón.Pero no queremos  cargar la mano  con la moralina que a nada lleva con el  bueno de Maikel, es joven y tiene ganas de probar cosas. Que pruebe a trabajar, por ejemplo, ocho horas en una gasolinera.
“El éxtasis ya no es lo que era” Jolín, que desastre, diría yo. Pobrets drogadictos, ahora tendrán que hacer mas kilómetros que un maratoniano para vender libros puerta a puerta para sacarse para un chute.-...que vida mas dura. Es que no hay derecho...Perdon por la sordina, pero es que estamos hartos de proclamar por activa o por pasiva que éstas drogas nada aportan.

http://www.trimbos.org/

El Instituto Trimbos ( manda huevos, con el nombrecito..., parece el "Instituto Timbas para los juegos estocásticos de azar y timbas variadas) advierte un leve aumento del consumo de mefedrona en los Países Bajos, que atribuye al protagonismo que está adquiriendo esta sustancia actualmente. No obstante, se trata solamente de un grupo reducido de consumidores. “En nuestra opinión, estamos ante uno de esos productos que adquieren popularidad durante algún tiempo para luego desaparecer, como fue el caso de la Explosión 69”, comenta el investigador  Dick Van Dicke Volldam, que buena cerveza. A pesar de esto, la nueva droga preocupa a Trimbos, o a Trumbo, o a Dumbo, el elefante salvaje de Disney.
.“El producto es demasiado nuevo como para poder evaluar los riesgos a largo plazo. Además, aún no sabemos a ciencia cierta si las muertes registradas en Gran Bretaña se deben a la mefedrona pura o si se trataba de una combinación con otras sustancias”, explica. Van der Kerkoff cuenta con que la mefedrona se incluya en algún momento en la Ley neerlandesa en materia de estupefacientes. Por el momento, el IGZ “supervisa su evolución”. ( vamos, que si son funcionarios significa que se tocan la flor a dos manos mientras esperan a que se produzcan mas muertes). "Hostia, no vamos a prohibirlo" , dijo enfadado el Superintendente, Vicente, de la Haya/ Fresno/ Roble. "que si no se enfadan los ciudadanos y nos hacen pupita, mucha pupita" , añadió contrito con mirada de bambi buscando a su madre. Bueno, realmente Vicentet dijo , "citoyens", textualmente, pues se considera francófono enclavado en la zona flamenca de Amsterdam. " Flamenco por parte de madre, afirmó orgulloso Vicentet, que es natural de Valéncia." Y muy orgulloso de mi pasado calorro", afirmó.

Lisbeth (de 23 años) probó el “miau miau” por primera vez a principios de abril en la fiesta tecno Awakenings: una pequeña bolsa de bolitas que adquirió “en el mercado negro”. “Había leído mucho sobre el tema y tenía curiosidad por probarlo. Es que lo del sexo salvaje lo tengo ya muy probado, empecé a los 12 . " Y otra erla cultivada de la joven neerlandesa... "Hace dos años que mis amigos y yo dejamos de consumir éxtasis, porque el éxtasis ya no es lo que era”. Deprimente, desde luego. El Extasis ha caído en barrena... Desde luego:  todos los dias caen mitos.. El investigador Ton Nabben ( no, no haremos mas chistecitos con el apellido, bastante cruz lleva ya, Tom), de la Universidad de Ámsterdam, confirma que las transformaciones que ha experimentado el mercado del éxtasis en estos últimos años son una de las razones por las que la mefedrona ha proliferado en Europa: “la calidad se ha degradado bruscamente, provocando el pánico entre los consumidores”. Si a esto le sumamos la subida de precios en el mercado de la coca, nos encontramos con un hueco enorme para un nuevo producto”.  Ton-to del Nabben se sorprende ante la velocidad con la que se ha extendido la mefedrona: “la comercialización ilegal por Internet es muy fuerte. Esta droga ha generado un interés enorme en relativamente poco tiempo".

La cuarta droga más popular en Gran Bretaña

Alan Johnson, ministro británico del Interior, mientras sustituye temporalmente a Faemino y Cansado, http://www.faeminoycansado.com/ hizo público a finales de marzo su intención de probar esta sustancia en el plazo de un mes. " la probaré lo antes posible, diantres,  y ya, ya les diré como me ha ido", dijo flipando en colorines. La mefedrona es la cuarta droga más popular en Gran Bretaña. El gobierno belga quiere incluirla en la lista de productos prohibidos. El Observatorio Europeo de las Drogas y las Toxicomanías está llevando a cabo un análisis de riesgos, tras la proliferación de la mefedrona en cada vez más países europeos.

La mefedrona suele anunciarse como abono para plantas ( ¿abono para las neuronas?) y no para consumo humano. Entre los efectos secundarios que se conocen se encuentran la cianosis o aumento de metahemoglobina en extremidades y miembros ( y miembras, que diría Bibiana, la menestra de Igual-dá), estenosis de la aorta, sudoración abundante y taquicardia. Además, la mefedrona podría generar más dependencia que otras sustancias. “Su efecto dura poco, por lo que se tiende a volver a consumir

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Drogas de "diseño".

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                                           Guía  Farmacológica de los productos   dopantes.

Drogas de “diseño”.
Dentro de éste arcaico concepto se incluye sustancias capaces de producir dependencia que suelen ser modificaciones del esqueleto estructural de las anfetaminas y otras estructuras difíciles de encasillar. El término “designer drugs” viene a indicar que se han introducido radicales y modificaciones estructurales con el fin de potenciar o disminuir características farmacológicas. Es un término engañoso, pues da la sensación de “modernidad”, cuando en realidad muchas de ellas llevan patentadas muchos años. Según el Inspector Farmacéutico Pedro Ventayol Aguiló, se les producen unas alteraciones estructurales para que su uso no esté tipificado penalmente. Existe una sentencia de 1993 de la Audiencia Nacional en la que consideraba que su consumo no perjudicaba gravemente la salud, afortunadamente una sentencia posterior del Tribunal Supremo de Junio de 1994 revoca este concepto y deja clara la nocividad de estos productos parea la salud humana.

Una clasificación podría ser:

1) Derivados de la Anfetaminas Las de uso más frecuente, aquí tendríamos el Sulfato de Metanfetamina (“speed”), Metanfetamina (“ice”), MDMA (“éxtasis”), MDA (metilén dioxianfetamina, Amfedoxamina, “droga del amor”), MMDA , MDEA (metilene dioxi anfetamina),DOM (“serenity”, STP, “stop the police”, “stop the pigs”, “peace”, “paz”), DOB (“PBR”),DOI ,MDE (“eva”, a su uso se ha asociado hipertermia , Teeehan, 1993) 11,MBDB.

2) Arilciclohexilaminas, Fenciclidina (PCP, “angel dust”, “rocket fuel”) un antagonista (junto con el Mk-801) de los receptores NMDA (aminoácidos excitadores) insisto en que no es un error tipográfico el clasificarlo como antagonista NMDA, la Ketamina (que se usó como anestésico, con el nombre de Ketalar, pero que tiene poco uso como anestésico por sus frecuentes reacciones psicóticas.

3) Grupo “cajón de sastre”.Derivados de la Metaqualona. Quaalude, descubierto en 1951 en la India, posteriormente se vieron sus efectos estimuladores sobre el SNC .Isoniazida, originalmente empleada en infecciones por Mycobacterium tuberculosis.

4) Metil aminorex y Catinona (un alcaloide de la planta Cata edulis, u hoja de khat, una planta que se cultiva en la península Arábiga).

A éste amplio grupo de sustancias que tienen acciones euforizantes y a las que se les ha llamado drogas psicotrópicas, psicotógenas, psicodélicas, psicodislépticas, enteógenas (etimológicamente: que producen un Dios dentro de uno), piscosométicos, psicotogénicas, místicomiméticos, psicomiméticas, alucinatorias, (hay mucha discusión semántica en la que no voy a entrar), y las clasificamos a todas con el término genérico de Psicoestimulantes alucinatorios y las estudiaremos en otro lugar.

Las anfetaminas deprimen las neuronas de la formación reticular, disminuyendo el umbral de la actividad cortical. Son estimulantes del SNC, producen lógicamente aumento de la frecuencia cardiaca y respiratoria. También son anorexígenas.
Pervitin.
Es Metanfetamina, se presenta como polvo blanco hidrosoluble también llamado “pan de alajú”, se fabrica sobre todo en la República Checa, Austria y Holanda.
Ice o “crystal”
Es el Cloruro de d-metanfetamina. Se patentó en el Japón en 1919. Se fabrica sobre todo en los países del Sureste asiático. Es muy adictiva. Es más potente que el crack. Su consumo es inhalando los humos de la combustión. Produce gran energía y euforia que dura de 8 a 24 horas. Puede causar adición desde el primer día y puede ser mortal. El efecto más evidente es la perdida de peso (característica de todo el grupo anfetamínico es el efecto anorexígeno), puede producir fenómenos paranoides y alucinaciones. Como efectos secundarios hay descrito aumento de la frecuencia cardiaca (al igual que todo el grupo de las Anfetaminas), bajada de la temperatura corporal. Es la sustancia llamada a sustituir al crack. Hay un gran aumento en EEUU. Inminente “desembarco” en España.
Speed
Es el Sulfato de Anfetamina. Color blanco, inodoro, amargo, levemente anestésico. Se esnifa vía por vía nasal. Sus efectos son muy rápidos (de hay su nombre). Tiene un bajo precio (5000 Ptas. el gramo), por lo que es bastante popular su consumo.
MDMA.
También denominado, “éxtasis”, XTC (cuya fonética al deletrearse suena igual), pasti, pirula, madalena, bizcocho, cristales blancos.
Tiene una patente desde el año 1914 del laboratorio Merckx, como anorexígeno. Fue postergada hasta 1953, el ejército americano experimento con ellas y con otras drogas, suministrándoselas a soldados y a civiles, a veces de forma totalmente ilegal, (proyecto MKULTRA y otros) Esto o es nada nuevo, puesto que hemos visto como se han usado por parte de las autoridades militares en la II Guerra Mundial.
Resintetizada por los famosos Shulgin (1962). Durante la década de los sesenta se usaron en Psicoterapia, como ayuda a la orientación analítica y para favorecer el desbloqueo emocional y la comunicación personal. En 1985 la DEA la incluyó en la Lista I de Restricted Substances.
Se han comunicado muchas reacciones adversas, tales como graves trastornos de despersonalización psicótica (Wodarz,1993), produce graves anomalías histológicas, con disminución de más de un 50 % de disminución de los niveles de 5HT en corteza cerebral e hipocampo (Green & Colado, 1994), Los efectos neurotóxicos los demostró Harvey (1993) actuando a nivel de las proyecciones serotoninérgicas del cerebro, utilizando técnicas inmunohistoquímicas parece ser que actúa a nivel de los receptores 5 HT1B. Produce una disminución de los niveles de Serotonina a nivel del núcleo estriado (Johnson, 1993), esta inhibición puede inhibirse mediante la administración previa de Ritanserina.

Se ha descrito anemia aplásica (Marsh, 1994), hepatitis (Oranje, 1994), y fallo hepático generalizado (De Maan, 1993), infarto cerebral (Connollly, 1993) En la intoxicación aguda se ha utilizado, además de las medidas terapéuticas habituales en intoxicación de anfetaminas, la utilización de Dantroleno, con buenos resultados (Stone, 1993).
Su consumo se generalizará con el movimiento “acid house” y “rave” (en Inglaterra). En España aparece en 1986 en Ibiza.

Crea dependencia emocional o psíquica, puede producir síndrome de abstinencia, fatiga, depresión, trastornos del sueño. Hay cuatro muertos documentados y la sospecha en muchos más. Influye mucho en los accidentes de tráfico, porque da una falsa sensación de control.
Motivos, va con la moda, desde iniciales, una seta, un ancla, el sol, un trébol, la hoz y el martillo, las siglas C+, las siglas CCCP, la palabra SMILE, conejillos del Play Boy, fido-dido (MBDB). En el mercado clandestino se las denomina, soviéticas, adanes, tanques, tréboles, ovaladas, blancas, palomas, elefantes, tortugas.

Los comprimidos llevan entre 75 y 200 mg. Es muy habitual la mezcla con Cafeína (ovnis=grandes dosis de 300 mg o más), Paracetamol, Benzodiazepinas, jabón, detergentes o anfetaminas. La Mayoría de las veces las veces el “usuario” no sabe realmente lo que está tomando.

MDE (“Eva”)

Es la 3,4 metileno dioxi anfetamina, es ligeramente menos tóxico (Gouzoulis, 1993)12, con similares efectos psicotrópicos al MDMA, con efectos sobre la frecuencia cardiaca, descarga de ACTH, presión sanguínea similares a los anteriores, salvo que no parece producir descarga de GH.
PMA. (P-metoxi anfetamina)
Se la conoce como “death”, “droga de la muerte”, “death drug”
Es bastante potente y puede producir parálisis cardiorespiratoria.
LSD 25
También denominado “tripi”, “trip”, “El jefe”, “ajo”, El gran D, el cubo, Estrella Roja, volcanes, guindopes, microdots, ácido azul, serpiente de fuego, el bicho, el gavilán, alimento del alma.

Es un producto de síntesis artificial, corresponde a las iniciales de Lysergsäure Diëthylamid. O dietilamida del ácido lisérgico, proviene del esclerocio de un hongo que parasita al centeno (Secale cereale), el cornezuelo del centeno (Claviceps purpúrea).
Las dosis oscilan entre 100 y 200 microgramos. Cuando Hoffman, el químico de los laboratorios Sandoz en Basilea las probó por vez primera fue cauto y tomó 0,25 mg lo que en condiciones normales es una cantidad bajísima de cualquier otra droga pero estuvo 14 horas “viajando”, fue el primer psiconáuta con LSD-25 (en Abril de 1943). Hoffman también aisló la Psilocibina y la Psilocibina del hongo mejicano Psylocibe mexicana, con la ayuda de R.Gordon Masson, el adinerado banquero metido a botánico y que pasaba largas temporadas en Méjico con su mujer estudiando a los indios y sus costumbres religioso-místicas, fue él quien le suministró la planta a Hoffman.

Con un gramo de LSD podrían preparar 10.000 dosis. Su precio es de 800-1000 Ptas. el punto (micro dot). Debe de ser consumida rápidamente, de lo contrario disminuye su actividad. Todos los psicomiéticos presentan en cálculos con orbitales moleculares un orbital HOMO adecuado, pueden actuar como dadores de electrones en complejos de transferencia de carga. Todos éstos compuestos tienen una semejanza estructural con la Serotonina, adoptando una conformación de indolalquilamina, por lo que se supone compiten con los receptores cerebrales para la Serotonina (abundante en los núcleos del rafe).

En el Este de Europa, las mafias aprovechan el tejido químico-farmacéutico existente y en la nula presencia de control gubernamental. El Alvilag o mafia húngara, el ASALA (Armenia Secret Army for the Liberation of Armenia), la Hermandad Blanca de Rusia. Se han financiado con dinero de la droga.

Su síntesis química es relativamente sencilla, que no requieren de unas instalaciones muy sofisticadas, ni de costes excesivos. Frecuentemente se instalan éstos laboratorios en roulottes o container. Los principales países productores son Holanda (en septiembre de 1994 se descubrió un laboratorio que producía 12 millones de comprimidos al día). Polonia (con casi 200 laboratorios), República Checa y, en menor medida República Rusa, Ucrania y Alemania.

Las vías de entrada habituales de las drogas de diseños son La Junquera o a través del turismo en las Islas Baleares, la atracción que la isla blanca de Eivissa tiene la hicieron aparecer a mediados de la década de los 80, de ahí se trasladó a Mallorca, pasó a Valencia, Denia, y especialmente en la zona de macrodiscotecas alrededor de El Saler y El Perelló (la “ruta destroyer”), por donde terminó de generalizarse al resto de la península. En general la introducen extranjeros de elevado poder de adquisición económico, aunque progresivamente se han ido implicando nacionales, hasta aparecer laboratorios en Alicante y Murcia. Innecesario decir que su consumo está ligado a las zonas de turismo, de aumento de bares de verano, discotecas y avalado por la extraordinaria bondad de nuestro clima.

En la actualidad Cataluña ha desplazado a Valencia en el consumo de éstas sustancias. En 1995 hubo un incremento de las aprehensiones de LSD del 114 %, de éxtasis un 140 % y de speed un 10 % más que el año anterior, aunque preciso es remarcar que esos datos son de las Comunidades de Valencia y Cataluña, en Murcia, las aprehensiones de LSD son testimoniales, aunque las Anfetaminas van aumentando progresivamente. Los métodos de fabricación de Anfetaminas más utilizados son los métodos “Leuckart” y la síntesis de Allens, se consideran precursores los siguientes reactivos: fenil acetona, éter, sosa cáustica, éter, ácido fórmico, acetato de sodio, ácido sulfúrico y ácido clorhídrico, entre otros.

Los Precursores.

  Hoy día las "recetas" para  fabricar drogas de síntesis ( no acuñaremos el mal concepto de "drogas de diseño", porque parece que eso de "diseño" les dá un toque de "modernidad"),  cuando en realidad muchos de éstos compuestos de esqueleto anfetamínico datan de patentes de 1910 y de los tiempos del Charleston).
Hoy día, a golpe de teclado, se puede  encontrar quizás  e infromación que lleve a la síntesis de éstos compuestos  por personas sin escrúpulos y  con unos conocimientos básicos de química orgánica.
Es por eso por lo que la Guardía Civil, las Policías Locales y el CNP .
Para el método "frío" para la obtención  de Metanfetamina se requieren muy pocos ingredientes: 60 gramos de Efedrina, fósforo rojo ( con 20 gramos suficiente),  iodo, una garrafa con tapón de goma, suero glucosalino, pero  el envase  con tapón perforable, cubos de plastico y un dispositivo de PVC sellado en sus extremos con dos tapones.
Con ésto, ya se puede sintetizar en un mugriento laboratorio sin condiciones de seguridad y con múltiples contaminantes.
Los cuerpos de seguridad deben estar vigilantes y sobre todo el que  se compre  "fósforo rojo" debe alertar inmediatamente de que hay laboratorios clandestinos en el area.
Aviso para navegantes y aprendices de brujo:  en la reaccióndel fçosforo rojo se forma el  ácido Iodídrico ( IH) muy cáustico y corrosivo.
 LISTA BASICA DE  PRECURSORES A TENER  EN CUENTA
 Fósforo rojo.
Piperonal es otro precursor, no diremos  nada de la "receta".
EAlil benzeno, tambien empleado para la Metanfetamina.
Acetonitrilo.
Acidos sulfúrico .
Piperidina. Usado para  la síntesis de Ketamina (rocket fuel, special K, etc...).
Propano 2-ona .
Anhídrido acético.
Ergotamina.
Sales de rutenio.

Toda esta lista debe  de ser comporbada a través de  los  almacenes  de productos químicos y mayoristas y una elevada  salida de los mismos debe alertar a  los Cuerpos de Seguridad .