Drogas friquis. Los derivados de las Piperazinas psicodislépticas.

Decía Albert Einstein su frase famosa.
" Hay dos cosas infinitas. El Universo y la estupidez humana. Y del Universo no estoy tan seguro".

El hombre, en su carrera lúdica para encontrar  nuevas fuentes de  adicción, ya tiene una mas en su lista: los derivados  de Piperazinas.
El Observatorio Europeo  para  el Estudio de las  Drogas, con su sede de Lisboa ya las tiene estudiadas y  taxonómicamente clasificadas.


En el presente trabajo  enviado como comunicación a un Congreso,  informamos de la presencia de una droga llamada TMFPP, derivada  de la Piperazina. La piperazina se usaba como vermífugo ( para matar gusanos panos en el intestino del hombre, como la Taenia solium), pero  su reacción adversa, el mareo y  la afectación del SNC  que produce su ingesta oral  hace que se emplee  de forma incorrecta cuando   se busca un efecto lúdico. Lo que nos retrotrae a la frasecita del gran Einstein.

Aquí lo tienen. Una droga rarita, con una potencia del 10 % de lo que es la anfetamina ( según dicen los usuarios). En lenguaje coloquial, para entendernos, una  anfetamina de baja graduación para un (suponemos) coloque suave.

Posiblemente la foto ( argumentarán algunos) está tomada  fuera de contexto, como se dice a hora para justificar y  el ususario posiblemente no lo sea de Piperazinas, sino de Metanfetamina . Es posible. Pero nos vale como ejemplo de la estupidez humana, que es de lo que se trata,
 No nos disgregamos mas. vamos  al trabajo. Uno mas que no pasará a la Historia, pero ahí queda.

Detección de TMFPP , una piperazina psicodisléptica.

Por  R. Jara Ribera, J. C. López Corbalán y A. Luna Maldonado.

Las  Piperazinas psicodislépticas son sustancias potentes  psicoactivas  desde que , ya en 2004 se demostrase su acción sobre los  receptores serotoninérgicos (1) . Entre las principales sustancias de ésta clase se encuentra la 1-Piperazina ( BZP), una patente del LAboratoorio Burroughs Wellcome, sin utilidad terapéutica aceptada,  y la  1-(3-trifluorometilfenil piperazina) o TMFPP ( también conocida  en argot como “Molly”). Estas sustancias están sometidas a fiscalización  desde  el 15 de Noviembre  del 2010 en EEUU  como  sustancias clase A. En España también están sometidas a fiscalización.

En el presente trabajo se   detecta el TMFPP  el 13 de Septiembre de 2012 en una intervención policial.

La detección se hizo mediante los protocolos normalizados de trabajo de la Subdelegación del Gobierno usando  CG/EM,  con un pico detección a  6,022 ( ver figura 1).

 La Agencia Europea  alerta sobre éstas sustancias  aunque indica que su  potencia  farmacológica es el 10 % de la anfetamina. (2) . Describen igualmente  otra tercera sustancia incluida en este grupo, la  tercera Piperazina psicoactiva,  mCPP ( Clorofenil Piperazina).Esta sustancia tiene un estructura molecular  similar a la Trazodona, un antidepresivo  aceptado en el vademécum. Posteriormente  la Unión Europea decidió en 2008  fiscalizar éstas  sustancias. Se empezó con la 1-Piperazina ( BZP) y luego la prohibición se extendió a las demás  sustancias de éste grupo.

Otros derivados posteriores fueron  la , 3CPP and 3Cl-PP. Esta terminología  se presta a confusión ya que hay un herbicida  derivado del  ácido clorofenoxi propionico que también lleva esos acrónimos. No confundir igualmente  la Piperacina con el alcaloide Piperina, de la Piper nigrum o pimienta negra.

BIBLIOGRAFIA

(1)    Baumann MH, Clark RD, Budzynski AG,Partilla JS, Blough BE, Rothman RB.N-Substituted Piperazines Abused by Humans Mimic the Molecular Mechanism of 3,4-Methylenedioxymethamphetamine (MDMA, or 'Ecstasy') Neuropsychopharmacology. 2004 Oct 20

(2)     European Monitoring Center  for Drugs and Drug Adiction. http://www.emcdda.europa.eu/publications/drug-profiles/bzp

SUSTANCIAS EMERGENTES.

Los nuevos productos llamados  " Legal Highs"  se  caracterizan porque  son sustancias con poderosos efectos sobre el Sistema Nervioso Central  (SNC).

 Muchas de éstas sustancias  ya han producido muertes en diversos países, tal como  denuncia el Observatorio Europeo de las Drogas y las Toxicomanías, estas  notificación de fallecimientos deben ser tomadas con  precaución porque muchas veces el establecer más allá de toda duda razonable la causa de fallecimiento es  un tema complejo que es competencia del Médico Toxicólogo o Forense.

(Detalle del laboratorio LEGAL de  Shulgin. Obsérvese  el  frasco del precursor Piperonal, usado para sintetizar  Ketamina.  En la legislación española, al Piperonal se le considera un precursos en la síntesis de la Ketamina, y su uso está sometido igualmente a fiscaliziacion. Ya hay sentencias por  posesión de precursores.

 A ésta dinámica  en la aparición de nuevas sustancias  se le añade la dificultad de  que en mucha  ocasiones  aparecen casos de  politoxicomanías o de ingestión de varias sustancias que  tienen un efecto multiplicador y aditivo sobre el sistema nervioso central.

Clasificación química de las drogas emergentes

Familias químicas Clases de sustancias Sustancias

Piperazinas6 Bencilpiperazinas N-bencilpiperazina(BZP)

1-(3,4-metilendioxibencil)piperazina (MDBP)

Fenilpiperazinas 1-(3-clorofenilpiperazina)(mCPP)

1-(3-trifluorometilfenil)piperazina (TFMPP)

1-(4-metoxifenil) piperazina (MeOPP)

Pirrolidinfenonas6 R,S-α-pirrolidinpropiofenona (PPP)

R,S-4’-metoxi- -pirrolidinpropiofenona

(MOPPP)

R,S-3,4-metilendioxi- -pirrolidinpropiofenona

(MDPPP)

R,S-4’metil- -pirrolidinpropiofenona (MPPP)

R,S-4’metil- -pirrolidinhexanofenona (MPHP)

Derivados de la fenciclidina N-(1-fenilciclohexil)propanamina (PCPr)

N-(1-fenilciclohexil)-3-metoxipropanamina

(PCMPA)

N-(1-fenilciclohexil)-2-metoxietanamina

(PCMEA)

N-(1-fenilciclohexil)-2-etoxietanamina (PCEEA)

Derivados de las fenetilaminas 2,5-dimetoxianfetaminas14 4-bromo-2,5-dimetoxianfetamina (DOB)

4-cloro-2,5-dimetoxianfetamina (DOC)

4-yodo-2,5-dimetoxianfetamina (DOI)

2,5-dimetoxi-4-anfetamina( DOM)

4-bromo-2,5-dimetoximetanfetamina( MDOB)

2,4,5-trimetoxianfetamina (TMA)

2,5-dimetoxifenetilaminas14 4-bromo-2,5-dimetoxi- -fenetilamina (2CB )

4-yodo-2,5-dimetoxi- -fenetilamina (2CI)

4-etil-2,5-dimetoxi- -fenetilamina (2CE)

4-etiltio-2,5-dimetoxi- -fenetilamina (2CT2)

2,5-dimetoxi-4-metil- -fenetilamina (2CD)

2,5-dimetoxi-4-propiltio- -fenetilamina (2CT7)

-cetoanfetaminas Butilona

Mefedrona

Etilona

Bromo-Dragonfly Bromobenzodifuranilisopropilamina

Spice: cannabinoides sintéticos19-21 Dibenzopiranos HU-120, HU-211, levonatradol

Cannabinoides no clásicos Análogos bicíclicos o tricíclicos de

dibenzopiramos: CP55-940, CP-47497

Aminoalquilindoles WiN 55212-2, JHW-015, JHW-018 y JHW-073

Salvia (Salvia divinorum)23 Salvinorina A

Kratom (Mytragyna speciosa)26 Principios activos: mitraginina, mitrafilina y

7-hidroximitraginina

 Aquí nos encontramos, aunque sea un mazdeismo simple, la eterna lucha entre los  que  usan estas sustancias  y las agencias  reguladoras.

 Cartel puesto  (en plan  desafiante  frente a la DEA) delante del Laboratorio de  Alexander Shuldin , Gurú californiano frente a la DEA). The struggles continues. La lucha sigue. Con 88 años, el infatigables químico americano sigue con su particular lucha contra la DEA.

Mecanismos de acción  ( tomado de  Rosario García-Repetto* y M. Luisa Soria Rev Esp Med Legal. 2011;37(2):76-82  volumen 37 Número 2 abril-Junio 2011

Mecanismo de acción de las drogas emergentes

Familias químicas Mecanismo de acción

Piperazinas6 BZP: agonista 5HT1

/inhibición recaptación serotonina7

MDBP: inhibición débil recaptación serotonina8

mCPP y TFMPP: interacción con sistemas serotoninérgico en ambos casos. Además

mCPP interacciona sistemas adrenérgicos y serotoninérgicos9-11

Pirrolidinfenonas6 Liberan dopamina y presentan propiedades simpaticomiméticas indirectas

Derivados de la fenciclidina Mecanismo desconocido en la actualidad4,12,13

Derivados de las fenetilaminas 2,5-dimetoxianfetaminas14: agonista y antagonista subtipos receptores 5HT2

15,16

2,5-dimetoxifenetilaminas14: agonista y antagonista subtipos receptores 5HT2

16

2CB: además actúa sobre receptores α1

-adrenérgicos3

β-cetoanfetaminas: aumentan liberación/inhiben recaptación neurotransmisores

noradrenérgicos. Efectos similares anfetaminas17

Bromo-DragonFly: agonista receptores 5HT2

 y α-adrenérgicos. Efectos similares

LSD3,18

Spice: cannabinoides sintéticos19-21 Dibenzopiranos: agonista receptores CB1

 y CB2

Cannabinoides no clásicos: agonista CB1

Aminoalquilindoles: agonistas receptores CB1

 y CB2

Salvia divinorum23 Agonista receptor opiáceo kappa1,24

Kratom (Mytragyna speciosa)26 Desconocido en la actualidad

 Entre las  nuevas sustancias que se mueven en la oscuridad , entre  la no ficalización a efectos legales y su potencial daño contra la salud  tendríamos  los benzofuranos, como el  5-EAPB,  ( es un amino alquil benzo furano).

 Esqueleto  básico del  Benzo furano.

 Este esqueleto benzo furano nos lo encontramos también en el llamado " dragon fly",

  que  es una poderosísima droga de síntesis con efectos demoledores sobre la personalida que además se caracteriza porque su lenta farmacocinética hace que se acumule en el organismo.

 Sus efectos son acumulativos y  a veces pueden pasar 5-6-10 horas  hasta que aparecen los temibles efectos sobre  la vasoconstricción periférica con incluso amputación y gangrena de la extremidad.

Requerimos su atención porque  esta estructura derivada  benzo furano nos la encontramos en otros medicamentos  que no están incluidos como fiscalizados por producir  dependencia, como  los antiarrítmicos tan usados   en cardiología (Amiodarona). Una vez más, la Administración ha de hilar fino y no prohibir o fiscalizar indiscriminadamente .

 Otro derivado del Benzofurano  es  un compuesto  patentado en 2008 por  el laboratorio sueco  Astra Zeneca aún sin comercializar  con propiedades

1.       Anorexígenas ( por lo tanto, sometido a  fiscalización) y

2.       Para  la homeostasis de la glucosa  de fórmula

(Ver fórmula)

 en la que: el anillo A es piridin-2-ilo o tiazol-2-ilo; en la que dicho piridin-2-ilo o tiazol-2-ilo puede estar opcionalmente sustituido en el carbono con uno o más grupos seleccionados de R 4 ; uno de R 1 y R 2 es hidrógeno, y el otro es hidrógeno o alquilo C1 - 4; en la que R 1 y R 2 pueden estar sustituidos en el carbono con uno o más grupos seleccionados de R 5 ; R 3 se selecciona de alquilo C1 - 4, alcoxi C1 - 4, carbociclilo, heterociclilo, carbocicliloxi y heterocicliloxi; en la que R 3 puede estar independientemente sustituido en el carbono, de forma opcional, con uno o más grupos seleccionados de R 6 ; y en la que si dicho heterociclilo contiene un resto -NH-, ese nitrógeno puede estar opcionalmente sustituido con alquilo C1 - 4; R 4 se selecciona de halo, carboxi y alquilo C1 - 4; R 5 y R 6 se seleccionan independientemente de halo, alquilo C1 - 4, alcoxi C1 - 4, N-(alquil C1 - 4)amino, N,N-(alquil C1 - 4)2amino, carbociclilo, heterociclilo, carbocicliloxi, heterocicliloxi y carbociclilidenilo; en la que R 5 y R 6 pueden estar independientemente sustituidos en el carbono, de forma opcional, con uno o más R 7 ; y en la que si dicho heterociclilo contiene un resto -NH-, ese nitrógeno puede estar opcionalmente sustituido con alquilo C1 - 4; R 7 se selecciona de halo, carboxi, metilo, etilo, metoxi, etoxi, metilamino, etilamino, dimetilamino, dietilamino y N-metil-N-etilamino; o una sal, solvato o profármaco del mismo.

 Difenidina

Su mecanismo de acción  sería un  bloqueo  de los canales de NMDA (N-metil-D-aspartato). Esta sustancia se encuentra disponible en Internet bajo la denominación “MXP” (mostrando similitud con la metoxetamina, cuya denominación suele acortarse “MXE”).

MXE ( Metoxetamina).

 La Difenidina  una arilciclohexilamina, muy similar estructuralmente a la Dizolcipina o MK-801.La  Mk 801 es una droga clásica en farmacología experimental para estudiar los receptores NMDA.Un antagonista  competitivo sobre dichos receptores para los aminoácidos excitadores como el ácido glutámico. Es una patente del laboratorio Merck de 1982. El canal está normalmente bloqueado con un ión magnesio  y require  la despolarización de la neurona para eliminar el magnesio   y permiten al glutamato  abrir el  canal , causando una entrada de calcio en el interior de la célula. En 1989   Jomh Olney  descubrió que el MK 801 inducía una serie de lesiones  en el cerebro. Y la  Dizocilpina produce una lesion carcaterística de  vacuolizaciónneuronal en la corteza  posterior. Igualmente se ha descrito un aumento de la  proteína Hs ( heat shock) y éstas lesiones  aparecen a los  treinta minutos  de una dosis subcutánea de 1 mg/ kg peso.

La detección de las sustancias se realizó a partir de muestras de hierbas contenidas en bolsitas de plástico, etiquetadas con el nombre de ‘Herbalmix’, que fueron decomisadas por la Policía de Hungría en julio de 2013.

La identificación de las sustancias se llevó a cabo mediante cromatografía de gases/ espectrometría de masas (GC/MS), infrarrojos (IR) y resonancia nuclear magnética (NMR), en el Instituto de Ciencias Forenses de Hungría.Italia notificó la detección de esta sustancia en Noviembre de 2013.

También hay una cierta relacción estructural con el anestésico disociativo  Ketamina 

(ampliamente  usado en veterinaria y  algo menos en Anestesia).  También tiene  cierta semejanza con la MXE ( Metoxetamina) . La  dosis oral es de 80 mg (aproximadamente  1 mg/kg peso.) Las dosis lúdicas son  marcadamente inferiores a las terapéuticas. La inyección intramuscular es de 20 mg y su duración es de  4-5 horas. Los  usuarios, según  éste enlace refieren

Sentía que estaba en una ausencia de la realidad, más que en una realidad alterna, un agujero negro de los sentidos, un estado Zen.”

  La difenidina se ha detectado  con una etiqueta  llamémosla " preventiva"  que dice  ‘Research Sample, GC/MS Reference Use Only’ (“muestra para investigación, uso exclusivo como referencia para GC/MS”).

 La identificación de la sustancia se llevó a cabo mediante espectrometría de masas de alta resolución (HRMS/ LC-HRMS).¿ es una nueva estratagema para  camuflar el uso de éstas sustancias?;  porque si se vende como  " patrón para referencia en el  análisis” , sería una argucia legal para poder venderlo.

Esta sustancia se detectó en el Reino Unido en Noviembre del 2013. En concreto  era una muestra de 500 miligramos  de un polvo blanquecino, comprado en el llamado  " Dark side" o Internet profundo. Se usan una serie de  navegadores del tipo TOR,

Algo parecido sucede con las llamadas " abonos para las plantas", que son derivados muy peligrosos  como el  2 CB    4-bromo-N-methyl-2,5-dimethoxyphenethylamine (N-metil-2C-B).

 Esta sustancia pertenece al grupo de las feniletilaminas  y fue detectado en Finlandia en Agosto del 2013 y  que produzca efectos estimulantes y alucinógenos. En realidad es una   amina despertadora. Una más de las muchas  sintetizada por "papá Shulgin", el gran Gurú americano de las drogas ( todavía vive), ya sintetizado   en 1974 y con  dosis alucinógenas entre 10 y 25 mg.

Con respecto a su identificación analítica, el Observatorio Europeo de las Drogas y las Toxicomanías advierte que, según la información recibida de los laboratorios del departamento de Aduanas de Finlandia, el (N-metil-2C-B) puede confundirse con otra sustancia (DOB), en el caso de que se utilice como único medio de identificación la técnica GC/MS. La diferenciación pudo realizarse gracias a la utilización de LC/MS (ion-trap). Posteriormente, se determinó la estructura del N-methyl-2C-B mediante estudio de resonancia magnética (NMR).

 La identificación fue confirmada por espectrometría de masas, resonancia nuclear magnética y espectroscopía de Fourier con infrarrojos (FT-IR).

  Otra sustancia ampliamente  descrita  es la 4-metilpiperazin-1-il)-(1-pentilindol-3-il)metanona (Mepirapim), 1-(3,4-dimetilfenil)-2-(etilamino)propan-1-ona (3,4-dimetiletcatinona o 3,4-DMEC, el  Mepirapim. Es una sustancia análoga estructuralmente con el JWH-018.

Mepirapim

 Mepirapim es un agonista sintético de los receptores cannabinoides que comparte la porción 1-pentil-3-indol con otro compuesto de este mismo grupo: JWH-018,

JWH-018

con la diferencia de que contiene un grupo 4-metilpiperazina en lugar de un grupo naftol.

Este compuesto ha sido detectado, junto con compuestos del grupo -NBOMe en productos ilegales en Japón (ver cita bibliográfica ).

No hay que  confundir el Mepirapim con la Mepiramina  (también conocido como Pirilamina) , un antihistamínico H1 derivado de la etilendiamina, una molécula ya clásica

Mepiramina

 y  fueron los primeros antihistamínicos en dar resultados clínicos positivos. Es un antihistamínico selectivo del receptor H1 de la histamina. Sin embargo, no es del todo selectivo, impregna rápidamente el cerebro y causa a menudo somnolencia como efecto secundario. Tiene un ligero efecto anestésico local. Se utiliza principalmente en productos combinados contra el resfriado y los síntomas menstruales, pero también en forma de crema (mepiramina maleato) para tratar picaduras de insectos y urticarias. Entre sus reacciones adversas más frecuentes están la sedación, sequedad de boca, debilidad muscular e insomnio.

 Otra sustancia  detectada es la 3,4-Dimetiletcatinona (3,4-DMEC)  es una catinona, con sustitución en su anillo, que resulta de la sustitución del hidrógeno por un grupo metilo en la posición meta de la 4-metiletcatinona (4-MEC).Fue detectada en  Hungría,en 2012.

Las catinonas son compuestos derivados del esqueleto de la anfetamina en los cuales el carbono beta  se oxida y hay una función ceto, lo cual le da unas características específicas ya descritas en la bibliografía existente.

La 4 -metilanfetamina se fiscaliza.

 En el BOE de  7 de Agosto del 2014 se  fiscaliza la  4 Metilanfetamina.

Orden SSI/1478/2014, de 1 de agosto, por la que se incluye la sustancia
4-metilanfetamina en la lista I del anexo I del Real Decreto 2829/1977, de 6 de
octubre, por el que se regulan las sustancias y preparados medicinales
psicotrópicos, así como la fiscalización e inspección de su fabricación,
distribución, prescripción y dispensación.
La Decisión 2013/129/UE del Consejo, de 7 de marzo de 2013, por la que se somete
la 4-metilanfetamina a medidas de control, define la 4-metilanfetamina (4-MA) como una
nueva sustancia psicotrópica que debe de estar sujeta a medidas de control, y a sanciones
penales, previstas en la legislación nacional vigente en la materia, de conformidad con las
obligaciones contraídas en virtud del Convenio sobre Sustancias Psicotrópicas de 1971
de las Naciones Unidas.
Atendiendo a sus propiedades estimulantes, al riesgo para la salud, y a que
actualmente carece de valor médico probado y reconocido, es necesario controlar la
4-MA, aplicando unas medidas de control proporcionales a los riesgos de la sustancia.
Actualmente no existen medicamentos autorizados en España que contengan 4-MA 
en su composición.Pero si existieran, este BOE acabaría con ellos por la vía rápida. A ver si se muestra la misma intensidad en luchar contra la corrupción. Del caso  Gürtel, que en tedesco significa " cinturón", "Correa". Ese también a la hoguera, please...

En base a ello, y en desarrollo de las facultades conferidas por la disposición final
primera del Real Decreto 2829/1977, de 6 de octubre, por el que se regulan las sustancias
y preparados medicinales psicotrópicos, así como la fiscalización e inspección de su
fabricación, distribución, prescripción y dispensación, se aprueba esta disposición.
En su tramitación han sido oídos los sectores afectados.
En su virtud, dispongo:
Artículo único. Inclusión de la sustancia 4-metilanfetamina en la lista I del anexo I del
Real Decreto 2829/1977, de 6 de octubre, por el que se regulan las sustancias y
preparados medicinales psicotrópicos, así como la fiscalización e inspección de su
fabricación, distribución, prescripción y dispensación.
Se incluye la sustancia 4-metilanfetamina, también conocida como 4-MA, en la lista I
del anexo I del Real Decreto 2829/1977, de 6 de octubre, por el que se regulan las
sustancias y preparados medicinales psicotrópicos, así como la fiscalización e inspección
de su fabricación, distribución, prescripción y dispensación, así como sus variantes
estereoquímicas, racematos y sales, siempre que su existencia sea posible, siéndoles de
aplicación, las medidas de control y sanciones penales previstas para las sustancias que
integran dicha lista de control.

. Actuación de las entidades.
A partir de la entrada en vigor de esta orden, las entidades fabricantes, importadoras,
exportadoras, distribuidoras o dispensadoras de la referida sustancia, adecuarán sus
actuaciones a las exigencias legales que se imponen para los productos psicotrópicos de
la lista I del anexo I del Real Decreto 2829/1977, de 6 de octubre, por el que se regulan
las sustancias y preparados medicinales psicotrópicos, así como la fiscalización e
inspección de su fabricación, distribución, prescripción y dispensación y en la Orden de
14 de enero de 1981, por la que se desarrolla el Real Decreto 2829/1977, de 6 de octubre.
cve: BOE-A-2014-8521BOLETÍN OFICIAL DEL ESTADO
Núm. 191 Jueves 7 de agosto de 2014 Sec. I. Pág. 63404

 Título competencial.
Este orden se dicta al amparo del artículo 149.1.16.ª de la Constitución Española, que
atribuye al Estado la competencia exclusiva en materia de legislación de productos
farmacéuticos.
Entrada en vigor.
La presente orden entrará en vigor el día siguiente al de su publicación en el «Boletín
Oficial del Estado». A la voz de YA!!!

Madrid, 1 de agosto de 2014.–La Ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad,
Ana Mato Adrover.





Pues nos parece perfecto que se tomen medidas y que la Administración legisle y actúe.Faltaría mas!!!.
Ahora tampoco vendría mal que tomasen nota de la higiene democrática que se gastan en otros paises, por ejemplo Alemania.
 Hasta  aquí la noticia puramente técnica: la señora Ministra firma en el BOE una medida que es correcta.
Pero ¡Todavía no ha dimitido!
Por higiene democrática  ya tendría que haber dimitido de su cargo...vean las comparaciones de comportamiento de la Vida Política entre España y Alemania.
 En Alemania un Ministro dimite por existir sospechas de haber hecho un acto tan irrelevante penalmente en España como es copiar una Tesis Doctoral.En España la Señora Mato  Adrover No dimite pese a que sobre su familia y  ex cónyuge pesan varios delitos.

Jesús Sepúlveda, conductor del  Jaguar presuntamente regalado  por trama Gürtel, que nosotros sepamos, nadie ha dimitido de forma inmediata .

En Alemania, cualquier minsitro, por temas mucho más nimios, dimite inmediatamente:por ejemplo por copiar o por "sospechas" de  que ha copiado parte de su Tesis Doctoral. ( eso ya es afinar mucho). O por cualquier fruslería, el Ministro de turno DIMITE INMEDIATAMENTE: tanto la Ministra de Educación Schavan ( muy amiga de Frau Sauer, como  pese a ello dimitió).Igualmente otro ministro aleman, el  cristiano demócrata de Baviera Guttember, del que sólo había  sospechas, sin nada confirmado: DIMITE.

 Dimite inmediatamente.

 Sepúlveda  ex marido de Ana Mato, la que firma el Decreto del BOE.Tres ejemplos de  cargos públicos  alemanes que DIMITEN incluso antes de que se pruebe fehacientemente que es verdad lo que se les acusa.

 IGUALITO QUE EN ESPAÑA, con la Señora MATO!!!!!!!

L

Nuevas drogas emergentes.PIPERAZINAS-

Los desarrollos de la tecnología de la comunicación, Internet, redes sociales y el fácil acceso a la información a golpe de click crean tendencias en el consumo de drogas emergentes que sustituyen las tradicionales. El uso de MDMA en la sociedad es un tema ampliamente estudiado .

Los representantes comunitarios, conscientes de la proliferación de nuevas sustancias psicoactivas y de la lentitud para su fiscalización internacional, adoptaron la Decisión 2005/387/JA del Consejo, sobre el intercambio de información, la evaluación del riesgo y el control de las nuevas sustancias. Hasta esta disposición, y desde 1997, se venía empleando un sistema de alerta temprana (Early Warning System “EWS”) creado por el OEDT (Observatorio Europeo de Drogas y Toxicologías) y Europol. De forma resumida, se establece un sistema que sigue los siguientes pasos:

• Cuando un país detecta una nueva droga, informa al resto de Estados miembros a través de Europol y de la REITOX (Red europea de información sobre drogas y toxicologías).

• En caso de interés EUROPOL y el OEDT (Observatorio Europeo de Drogas y

Toxicologías) redactarán un informe conjunto para la Comisión y el Consejo.

Cada estado tiene  la facultad marcada por ley de fiscalizar las sustancias que estime pertinentes a sus intereses. La Administración Española intenta ponerse al día en materia legal. El sistema  español  es diferente según se trate  de sustancias incluidas en la Convención Única de 1961 o en el Convenio de 1971. El RD 1194/2011  viene a cambiar esta situación estableciendo el  procedimiento para que una sustancia sea considerada en España como estupefaciente, con independencia de su fiscalización a nivel internacional. El sistema consiste en publicar una Orden del Ministerio de Sanidad en la que se  establece la inclusión en las Listas Internacionales de la sustancia tratada a efectos, entre otros, penales. Así, en el BOE número 172 de 17/7/2009 se incluye la Piperazina específicamente (5):

·         Piperazinas (BZP) como sustancias sometidas a fiscalización . Así el MCPP (3 Clofo fenil piperazina), el TFMPP (1-3-Trifluorometil fenil piperazina) y la, ya citada, 1 Benzil Piperazina, son los ejemplos más recientes.