Mis métodos dopantes, al descubierto. Confesiones.

Acuciado por las circunstancias, al igual que hizo hace poco  Lance Amstrong, yo también ( yo,pecadorrr de la pradera)  he decidido confesar ante Su señoría Ilustrísima mis métodos de dopaje empleados cuando gané el Torneo Rector en 5000 metros (Murcia, 1987) y la I Milla Urbana Universitaria ( Murcia, 1985).
Lo confieso: usé  antioxidantes  como los taninos  en el vino de Jumilla. Heterósidos antocianósidos  como los que  contiene el Punica granatum ( Granada, tierra soñada por mí) y también usé métodos como meterme entre pecho ( pesholobo legionario) y espalda  salchichas de medio metro regada con abundante cerveza.

Lo siento mucho. Me he equivocado. No lo volveré a hacer mas. ¿Ven que fácil es?

Ajedrez y Drogas.

En la entrada anterior hacíamos una referencia al pasteleo que se llevan los políticos y que interesante sería que a los "Padres de la Patria" se  les hiciese  ( Como servidores Públicos que son) un control de drogas , sin avisar y de sopetón al igual que sucede por ejemplo con determinados funcionarios o a todos los miembros ( si, han oído bien, a TODOS) los miembros de las Fuerzas Armadas.
 Hoy por hoy, las FAS son la institución mas democrática que existe, porque  el control antidrogas es por igual para Oficiales, Suboficiales y Tropa.

 Si dan positivo en tres ocasiones a drogas, van fuera. así de claro y de contundente.
 ¿Y los politiquillos?
¿Esos Tienen BULA PAPAL ?
¿Porque no les hacemos un control antidrogas como hicieron en Italia?
Imaginen la escenita:
 10 de la mañana, (porque estos mendas antes de las 10 no aparecen por el escaño), si es que aparecen, claro.
 "Arto a la Guardia Sivil", así, como si fuera un robaperas vulgar. Con voz aguardentosa y  tras haberse desayunado el guardia un anís del mono y tortas de chicharrones.

Un número de la Benemérita,  de los clásicos, con con tricornio y bigotillo, con mala hostia por arrobas dándole al pinta el correspondiente  alto: aparque usted aquí al perrito, Camarada ,  deje la flauta en el suelo, suéltese las rastas y sople aquí.

El menda politico, bajándo se los pantalones y echando  el orin por el agujero que corresponda ( habría que tener a una agente femenina, por si es una  diputada y/ o senadora). Igualdad.
A lo mejor nos encontramos  una sorpresita. O dos. O tres.

Pero si ademas el análisis que se les hace es de faneras  ( osea de pelo  y de uñas) podríamos saber si en los últimos MESES ese  tiñalpa ha consumido las sustancias sometidas a fiscalización.

¿porque no lo hacemos?
Si empezamos por Camaradas con coleta, como son mas de 15 centímetros de pelo, pues vemos que podemos estudiar fácilmente 2-3 años del individuo. Vamos, es una propuesta.

Esto iba de ajedrez y drogas. Pero me he disgregado.
Pues si, resulta que en el ajedrez también hay control antidopaje.
La noticia  ha sentado como el culo entre los profesionales del deporte de los 64 escaques, pero la han aceptado porque son gente seria, No como el colectivo de payasetes que  citaba en primera instancia.
Y resulta que  si, que hay una serie  de sustancias que Si que  podrían aumentar o servir para  aumentar el rendimiento de los ajedrecistas. ¿ Cuáles?
1 La cafeína. En un principio estaba prohibida siempre que no sobrepasase un determinado umbral de 12, microgramos por mililitro.Para los que son de letras, si calculamos entre 40 y 80 mg por taza, con tres o cuatro tazas y si es delgadito el ajedrecista, pues podría dar positivo. Pero  no olvidemos que la cafeína  es tóxica a dosis de dos gramos, Nadie en su sano juicio toma tanto café, pero nunca se sabe.

2 Las anfetaminas y derivados. estas sustancias Si que son importantes y sí que pueden marcar la diferencia en una agotadora competición en la que el desgaste mental es brutal. Pero es la pregunta del millón ¿Eso hace que  jueguen mejor? Creemos que NO, que no se es un Capablanca por que te metas 3 anfetaminas en el cuerpo. El campeón se hace por genética y entrenamiento, no por pastillitas.

3 El Modafinilo.  Este fármaco merecería  estudio aparte.

4 Los beta bloqueantes. Si que serían muy útiles en jugadores muy nerviosos que  se precipitan.

5 Los "mejoradores del riego cerebral", tema complejo y muy discutido éste último, con el Modafinilo, el extracto de Gingko biloba y el Piracetam, por poner  sólo algunos ejemplos.
Sobre éstos últimos, tengo mis muy serias dudas de que deban de ser prohibidos. El extracto de Gingko biloba es una antioxidante y una sustancia de uso ancestral y desde luego no está demostrado que aumente  el rendimiento cerebral. De hecho NINGUNA de las sustancias prohibidas va a hacer que la persona SEA MAS INTELIGENTE.

6 Sobre Cocaína, nada que objetar. El que la consuma, caña al mono, sea la profesión que sea.

Pero volviendo a los beta bloqueantes, que SI que también pueden influir :un beta bloqueante podría ser útil para  calmar los nervios y la taquicardia y las descargas  de aminas despertadoras que  en un jugador muy temperamental  como el ucranio Vassily Ivanchuck.( lo cual no significa que los tome, es sólo un ejemplo de jugador temperamental).
 Las anfetaminas podrían mejorar  el estado de ánimo y disminuir la sensación de cansancio, peor éso no implica que aumente la inteligencia ni el rendimiento, de facto podría incluso favorecer la aparición de errores..o no. La concentración si que la aumentaría, peor los experimentos que se han hecho son inconclusos y hay opiniones para todos los gustos.

En definitiva, nos parece una chorrada que a  jugadores profesionales se les empiece a putear de ésta forma y se les someta a  una humillación pública como es la  de micionar  en un tarrito.
Eso, que lo hagan con los políticos y que dejen a los artistas del tablero en paz.
Esa es mi opinión.





Enlaces interesantes:

 http://www.fide.com 
 http://www.sport-dc.com/medcom l
 http://www.35chessolympiad.com

 http://www.gmsquare.com 

El Dragón Volador. ( Dragon Fly)

La última droga ( o de las últimas, ya que , en  realidad lleva ya varios años dando  vueltas) es la llamada "libélula", o Dragon Fly.

El siguiente artículo está tomado de una  revista (¿prestigiosa?) mexicana y está lleno de irregularidades y falsedades. Nos referimos a irregularidades en la descripción de la fórmula estructural del compuesto.No a que sea peligrosa. Corto y pego y que  a ustedes les pille confesados, pues  mezcla muchos conceptos,aunque  la peligrosidad de la droga es evidente por razones que comentaremos después.

“El DOB o kationes sintéticos son un polvo que semeja los efectos de la cocaína, de las anfetaminas y del MDMA (metilendioximentanfetamina), que es la ketamina. Hemos visto videos en donde jirafas o elefantes comen hojas y se enloquecen, esa es ketamina natural, entonces hacen kationes sintéticos, ya se conoce la fórmula química y hay expertos sin ética que diseñan estas estructuras”, detalló López Cabrera en entrevista con Excélsior.

También conocido como 2C-B-FLY, llamado así por su estructura química parecida a una mosca (tiene dos anillos heterocíclicos con un oxígeno cada uno, pegados al esqueleto original de la 2C-B). Por ejemplo, explicó un químico farmacobiólogoque pidió el anonimato, existe la 2C-B-FLY y también la 2C-B-DragonFLY, o la Bromo-Dragonfly (Libélula, que lleva a su vez un tercer carbón que la convierte en anfetamina).

“La diferencia es que existe un doble enlace en los grupos heterocíclicos (cuando el nombre lleva el grupo Dragon), pero eso hace que no sea la misma molécula y que sus diferencias puedan ser abismales”, explicó.

"Hasta el momento", agregó el especialista, "existen pocos informes de su uso en humanos; sin embargo, hay testigos que dijeron a través de las redes sociales que una compra de entre 100 y 800 microgramos (millonésimas de gramo), o de 500 a mil 600 microgramos, con una duración de sus efectos de entre 12 y 24 horas, con un tiempo de recuperación mental” de unas 36 horas, puede llegar a costar en promedio 250 dólares o 174 euros.

Con 50 miligramos de esta substancia podrían elaborarse entre 500 y mil dosis.

Si, yo he alucinado también leyendo el artículo y sin excitantes. Lo de "cationes"  con " Kationes" es una patada en el bajo vientre a la Gramática castellana de Nebrija.
Luego  dice que  el MDMA es Ketamina. Una barbaridad. La Ketamina es un anestésico disociativo  que  procede de una familia químico farmacológica muy diferente del "Extasis" o MDMA., que SI que es una anfetamina...y así el resto del artículo.
Nosotros  les referimos a las publicaciones de la sociedad  española SOCI DROGA ALCOHOL de los últimos dos congresos.
En realidad el dragon fly es un derivado de anfetamina  alucinógena que tiene como principal característica su farmacocinética muy lenta que  hace que tarde en aparecer el efecto alucinatorio , pero luego duran mucho tiempo sus efectos.
Podríamos considerarlo como " un LSD de larga duración". ( si, la frase  tiene copiraij, la mía). Lo de LSD no por su estructura química, que  son muy diferentes, sino por sus efectos alucinatorios, claro.
Otra característica es que puede producir, al igual que los ergóticos, una vasoconstricción periférica de las arterias y dar lugar a terribles  necrosis de las extremidades ( hay descritas las amputaciones de miembros)  en el "Ignis sácer" o Cornezuelo de centeno , un hongo que parasita el Secale cereale o centeno. Era el llamado  "Fuego de San Antonio".
Dejando aparte los desbarres del artículo, el  Dragon Fly es una sustancia peligrosisima que hay que fiscalizar.

Tirando con bala: Otra atleta Rusa pillada...

La misma historia de siempre.
Otra tramposa que se ha hecho rica dopándose y que le importa muy poco  la ética.Lo que busca es dinero.
Ha ganado  muchos millones siendo la atleta más rápida de marathon. su  marca era escalofriante 2 horas   y diez y ocho minutos. Yo no podría seguirla ni en una bicicleta. Peeeero...la han pillao con el carro del helao.
Lo hizo bastante bien. Pasó los controles de EPO...pero su "pasaporte biológico" la ha detectado.
Lo del pasaporte biológico requiere una compleja explicación que la daremos en los centros apropiados o en publicaciones o journals  específicos. Básicamente  podríamos decir que determinados parámetros reológicos de su  tejido hematopoyético no cuadraban.Y  su federación, en un  gesto que les honra ( ¿o será que no ha habido mantequeo?), la ha sancionado por dos años.

Nos alegramos que haya sido la propia Federación Rusa la que la haya filtrado y detectado.
¿ El nombre de la atleta? ¿que mas dá? Salen a porrillo. En este caso es de 37 años.  Busquen en internet y léanlo. Esta no es una publicación de cotilleos. En éste blog..llevamos a la praxis esa frase que se atribuye a Concepción Arenal:   ODIA EL DELITO; COMPADECE AL DELINCUENTE:

Dopaje y Drogas.

Sustancias como la eritropoyetina, que tiene una ventaja de detección baja (entre 16 y 42 horas); la somatotropina, muy difícilmente detectable por ser termolábil para usar las técnicas de cromatografía gaseosa; o la 19-nortestosterona o nandrolona, son las que presentan más dificultades a la hora de enfocar el binomio deporte-dopaje. Además, al ser sustancias producidas también por el organismo, es extremadamente difícil limitar o hacer una valoración de cuándo hay una aporte exógeno -el deportista se ha dopado- o simplemente una disregulación por una enfermedad o variante del metabolismo. Por ello, “hay que estudiar cada caso en profundidad cuando se superan los límites fisiológicos -que, en el caso concreto de la nandrolona, los valores límite están establecidos en 2 nanogramos /ml.-”, según ha explicado a DM Juan Carlos López Corbalán, médico, farmacéutico y especialista en el dopaje deportivo, con ocasión de la mesa redonda Deporte y Doping, organizada por el Colegio de Médicos de Alicante y la Sociedad Médico-Quirúrgica. En este contexto, ha hecho hincapié en la necesidad de “detectar la EPO y otros factores de crecimiento en plasma y orina en deportes fuertemente profesionalizados”.

Según Corbalán, el problema de la detección es que se detecta “lo que se tiene en mente, y siempre hay que pensar en las existencia de otras sustancias que, si no se buscan expresamente, pasan desapercibidas o apantalladas (por ejemplo, sustancias proteicas, de bajo peso molecular, inductores, sustancias apantallantes). También hay que tener en cuenta las variaciones individuales de los niveles de testosterona o 19 nor-testosterona, contextos clínicos que descarten hepatopatías o situaciones caquécticas, estados de estrés oxidativo… y, en algunos casos, se hace extraordinariamente difícil llegar a un resultado fiable”. Además, las técnicas de analítica que se utilicen también determinarán que se encuentren unas u otras sustancias. En este sentido, “si nos empeñamos y calibramos bien el aparato y somos estrictos con las técnicas, seremos capaces de encontrar sustancias en el 99 por ciento de los casos, sobre todo empleando la cromatografía de gases asociados a masas, o incluso mejor mediante malditoff con cuádruple dipolo GC/Ms/MS”.

Aunque esta técnica detecta un número elevado de drogas, no las detecta todas y “siempre hay una continua y sistemática carrera entre los que quieren engañar, que son capaces de sintetizar sustancias no detectables, y las autoridades que quieren hallarlas -a modo de ejemplo, el caso más sangrante fue la THG o tetrahidrogestrinona, una droga esteroide diseñada por Victor Comte, del laboratorio Balco, en California”. Existe un tema muy concreto de preocupación: los péptidos de bajo peso molecular. “Son casi indetectables y favorecen la aparición de sustancias de tipo anabolizante, como por ejemplo los IGF (factores de crecimiento insulínico, por sus siglas en inglés). Por ello, están en el debate de si son dopaje o no”. Otra cuestión de interés son los nutracéuticos, por ejemplo el fosfato de creatina, el tribulus terrestris, y extractos vegetales de composición en algunos casos desconocida, que etiquetan su producto como natural, “como si eso fuera una bula papal”. La regulación de los ergogénicos y los nutracéuticos es necesaria, ya que también está en cuestión si contribuyen o no al dopaje. En opinión de Corbalán, “no necesitan prescripción médica y son obtenidos en herbolarios y parafarmacias, pero creo que es necesario regularlos cuanto antes.”

Doping y fútbol

Deportes malditos
Según López Corbalán, no existen deportes “malditos” en este ámbito. “El ciclismo tiene fama de ser un deporte altamente conflictivo, pero la realidad es que los mecanismos y análisis de dopaje son mucho más frecuentes e intensos que en otros deportes y quizá es por lo que salen más positivos”. En su opinión, “en el fútbol profesional, que es el que más dinero mueve, se debería implantar la determinación sistemática de EPO, darbopoietina y otras citoquinas y factores de crecimiento insulínico. Para detectar la hormona de crecimiento y otros péptidos de difícil detección pueden establecerse algoritmos de detección basándose en la Igfbp (insulin growing factor binding proteins), que nos marcarían indirectamente un uso no clínico de la hormona”, añadiendo que no tiene mucho sentido que de los casi 400 jugadores profesionales que juegan cada fin de semana en España, “sólo se haga control de dopaje a cuatro de ellos”. Para Corbalán, esa actitud contrasta con deportes como el ciclismo, donde se llega a despertarles a las cinco de la mañana o a tenerlos absolutamente controlados en cualquier momento, o el atletismo, donde tienen la obligación de estar localizables y pasar controles muy intensos.

Riesgos inherentes

José Juan Verdú, jefe del Servicio de Hematología del Hospital General Universitario de Alicante, ha apuntado el riesgo que supone emplear factores de crecimiento, como la eritropoyetina, o la autotransfusión en personas en las que no está indicado. “Los fármacos tienen sus indicaciones y emplearlos fuera de ella supone un riesgo importante. Además, el emplear la eritropoyetina o realizar la autotransfusión en secreto y posiblemente fuera de un ámbito hospitalario, donde las pautas de utilización están regladas, es un riesgo mayor añadido”. A modo de ejemplo, “cuando realizamos una autotransfusión hacemos los mismos marcadores de enfermedades infecciosas que si fuera para otra persona, por si hay una confusión en el último momento. Estas técnicas están pensadas para pacientes, no para personas sanas”.

Juan José Baena, en la actualidad médico de Urgencias de Traumatología en el Hospital General Universitario de Alicante, ha expuesto su experiencia profesional desde los dos lados del escenario -fue jugador profesional de fútbol durante 14 temporadas y médico del Hércules de Alicante desde 1984 al 1995, entre otros equipos de fútbol y baloncesto-. Baena ha señalado que, a nivel de deportes de equipo, “es complicado dar sustancias prohibidas a toda una plantilla y, aunque puede haber casos aislados, tampoco es normal”, haciendo hincapié en que “hay menos dopaje de lo que se piensa”. Baena ha hecho hincapié en un problema bastante generalizado: la confusión por parte del público en general entre las ayudas ergogénicas y las sustancias prohibidas. “Cuando se comenta que se ha dado, por ejemplo, un complejo vitamínico, hay personas que piensan que eso es dopaje o algo irregular, pero están permitidas”, ha apuntado. Además, Baena ha señalado que los deportistas deben consultar con su médico en cualquier circunstancia. (Fuente: www.diariomedico.com escrito por Enrique Mezquita).

Triptófano como complemento nutricional.

El trioptófano es un aminoácido esencial derivado del pirrol y que desde hace mas de 30 años se ha venido estudiando en relación con las estados depresivos.
  Todo  empezó  cuando se comprobó que  en los suicidas estaban muy bajos los niveles de uno de sus metabolitos, el famoso  5 hidroaxi indol acético.
 A partir de ahí, son múltiples los estudios  que relaccionan o intentan relacionar  el que los niveles bajos de triptófano estén asociados a estados depresivos.O bien  que sugieren que el triptófano favorezca  niveles más altos de  Serotonina ( 5 hidroxitriptamina) y la mejoría del humor.O un estudio alemán que   sugiere igualmente, con ciertas  reservas, que niveles altos de triptófano  en voluntarios sanos aumentaron su ánimo.
La relación entre  obesidad mórbida, dulces y chucherías,  cirugía bariátrica. y depresión  está igualmente muy estudiada.
¿Es el  triptófano la panacea?  Antes de lanzar las campanas al  vuelo:  hay estudios  que sugieren que no es inocuo,pudiendo producir problemas hepáticos y enfermedad de Crohn.¿Que papel juega  la enzima que  degrada el triptófano, la  indolamina 2,3-dioxigenasa y genera obesidad mórbida y una cascada de  diversas sustancias como las leptinas ( leptos, delgado) relaccionadas con  mantener el peso estable?


 El laboratorio que lo  comercializa en España ( como  medicación OTC) es Esteve, uno d elos pocos  Laboratorios farmacéuticos Nacionales que ha salido bien librado de las terroríficas campañas de recorte   de prestaciones.  Fundamentalmente por la acertada política de tener compradas diversas patentes y porque, señores politiquillos, a  ver si empiezan a enterarse: tener  I+D+I es rentable para un país. Sin Investigación y sin científicos, un país está destinado a hundirse en el pozo de la  estupidez...y de la bancarrota, por el contrario, los países con una potentísima industria farmacéutica como Alemania o Suiza  ahora rentabilizan las inversiones que  han hecho, hacen y seguirán haciendo en  "Forschung und Entwicklun" ( Investigación y Desarrollo). Conclusión:  Es rentable tener patentes funcionando y dando royalties para cuando las cosas vienen torcidas.

Un estudio Finlandés ( o Sueco, que mas da, de allá arriba en Europa, de Escandinavia)

indica  que los aminoácidos lisina y serina son los que producen mas ingresos hospitalarios por depresión.

¿Echa por tierra la teoría del triptófano esto?No necesariamente. Lo que dice es que , copio y pego, "In rats, activity of the rate-limiting enzyme of Trp degradation,liver TRP pyrrolasa (TP) is enhanced  by acute but inhibited after chronic ethanol administration,then enhanced  during withdrawal"

Otros Finlandeses  se aumentan la autoestima con los conocidos métodos ancestrales...priva y ganar Eurovisión haciendo el chorras.

Dejando la ironía, que no funciona bien en temas tan serios como éste....y volviendo al Triptomax.
Nosotros no  vamos a entrar aquí en decidir si la publicidad que hace el laboratorio es verdad o no.Tampoco somos un organismo regulador  con capacidad de evaluar o  sancionar prácticas ilegales de  publicidad  errónea o manipulativa. Y , desgraciadamente menos aún , no tenemos capacidad  ni fondos para investigar ninguno de éstos modelos animales para  estudiar el efecto anticonflicto de dicho aminoácido.


El fabricante  del producto lógicamente habla bien de lo que nos pretende vender..( otra cosa es que eso sea la verdad)  y textualmente dicen en su  bitácora:

Esta semana muchas personas han vuelto a la rutina y dejado atrás los días devacaciones. Todavía son algunos los afortunados que siguen disfrutando, pero para  la mayoría  ya ha vuelto- o se acercan – los madrugones, los atascos y las prisas del día a día.  A muchas personas les cuesta volver a incorporarse a la “normalidad” o se encuentran más irritables o con sensación de falta de concentración,  agotamiento o dificultad para dormir: muchos hablan en este caso de que están pasando por una etapa de estrés postvacacional.

Aunque las incomodidades de la vuelta a la rutina son muy normales (nuestro cuerpo se  pone en marcha para adaptarse a los cambios de horarios y de rutinas después de días de relax y descanso, y como el motor de un coche en los días de mucho frío, le cuesta un poco más arrancar),  algunas personas lo notan más que otras.

 Si este es vuestro caso, es importante, que prestemos atención a nuestra alimentación en estos días de regreso al lugar de trabajo: es  necesario que le proporcionemos a nuestro cuerpo todos los nutrientes que necesita para poder satisfacer las nuevas demandas.  Un aporte correcto de triptófano puede ser útil en momentos de mayor estrés, por ello, debemos aseguranos de aportarlo mediante nuestra dieta o bien a través de complementos alimenticios,  si se considera conveniente. Por otro lado, también es aconsejable, en la medida de lo posible,  atender a las tareas pendientes de manera paulatina, sin querer llegar a todo a la vez; solo así podremos ser realmente  eficientes y que no afecte  negativamente a nuestro estado de ánimo o nos provoque más nerviosismo.

El tema del triptófano da mucho de sí. Un estudio en Alaska

 sobre voluntarios sanos que estaban 8 meses aislados comiendo hielo donde Dios dio las tres voces  experimentaron una variación circadiana de los niveles de Triptófano como parte de un proceso adaptativo a unas duras condiciones de vida en el Artico y, en general, aumentaron los niveles de triptófano plasmático.

Este enigma  de  como agente precursor de la 5 hidroxitriptamina ( serotonina) un neurotransmisor químico que se haya  en el SNC, especialmente en las neuronas del nucleo del rafe es  tema complejo que  nos desborda ante la poca enjundia de nuestra  vida académica y simplemente esbozamos los  hilos de la discusión, dejando la epicrisis apodíctica a cargo del inteligente lector que nos lea, si es que nos lee alguno.

 Hay un informe de un Comité de Expertos europeos ( EFSA Europa),  que  cuestiona que  el triptófano  tenga ese efecto.

El panel de  expertos  derriba las teorías de que  dicho aminoácido funcione, textualemente  diseccionan el compuesto en cuatro  de sus  supuestas acciones:

1 Mantenimiento del   ciclo vigilia sueño.( Por asociación de ideas, me viene a la memoria la melatonina y sustancias que  produzcan melatonina).
2. Sobre  la  mejora del estado anímico.
3 Sobre la mejoría de la percepción cognitiva.
4 Sobre  su influencia en el mantenimiento del peso corporal.

Los expertos diseccionan al triptófano y  llegan a la conclusión ( tampoco aportan pruebas en contrario, ojo) de que no están probadas dichas acciones beneficiosas.

Lo resumimos en   letras rojas: no está probada dicha relación. Resumiendo: no consideran probada la relación entre  los efectos beneficiosos del triptófano   al  estabilizar el humor, mejorar la calidad del  sueño, y  de las funciones cognoscitivas.

Maintenance of normal sleep

In weighing the evidence, the Panel took into account that the only intervention study which could be used to substantiate the claimed effect found no effect of L-tryptophan on measures of sleep.

On the basis of the data presented, the Panel concludes that a cause and effect relationship has not been established between the consumption of L-tryptophan and maintenance of normal sleep.

Enhancement of mood

No references were provided from which conclusions could be drawn for the scientific substantiation of the claimed effect.

On the basis of the data presented, the Panel concludes that a cause and effect relationship has not been established between the consumption of L-tryptophan and enhancement of mood.

Contribution to normal cognitive function

No references were provided from which conclusions could be drawn for the scientific substantiation of the claimed effect.

On the basis of the data presented, the Panel concludes that a cause and effect relationship has not been established between the consumption of L-tryptophan and contribution to normal cognitive function.

Contribution to the maintenance or achievement of a normal body weight

The claimed effect is “weight management (control of carbohydrate consumption)”. The target population is assumed to be the general population. The Panel considers that contribution to the maintenance or achievement of a normal body weight is a beneficial physiological effect.

No references were provided from which conclusions could be drawn for the scientific substantiation of the claimed effect.

On the basis of the data presented, the Panel concludes that a cause and effect relationship has not been established between the consumption of L-tryptophan and contribution to the maintenance or achievement of a normal body weight.

¿Le administrarias ésta sustancia a tu hijo?

Si, se trata del Metilfenidato. Un derivado de la anfetamina descubierto en 1937 y que se vende como rosquillas en el tratamiento de los síndromes de hiperactividad  y  falta de concentración .
En teoría debe de ser prescrito por un neuropediatra de reconocida experiencia.
Nosotros no negamos que sea útil, aunque , con sinceridad, creemos que habría que evaluar muy bien la relación beneficio/riesgo en un chico de 12 años al que podemos lobotomizar químicamente con ésta sustancia. Es un medicamento  ampliamente utilizado y estudiado farmacocinéticamente


No estamos en contra del progreso, ni cuestionamos  que los ensayos  de PMS fase IV estén modificados o retocados.Se ha usado  pacientes pediátricos con trastorno por déficit de atención e hiperactividad y tricotilomanía mórbida: Un informe preliminar. Autor/es: Golubchik P; Sever J; Weizman A; Zalsman G. Título en inglés: Methylphenidate Treatment in Pediatric Patients With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder and Comorbid Trichotillomania: A Preliminary Report. Fuente: Clinical Neuropharmacology Referencia: Volumen 34, número 4, página(s) 108-110 Fecha: Junio 2011
Simplemente  expresamos nuestro escepticismo de que sea la mejor  solución, la farmacológica para afrontar un síndrome que , quizás , pueda ser tratado desde otro enfoque diferente.

Dos maneras de hacer ciencia. Subtitulo:Detección del cannabinoide sintético JWH- 210

Estaba esta tarde plácidamente viendo la TV esta tarde, la  Dos concretamente y Zas, de improviso  visualizo un programa que  no conocía antes, "Órbita laika"    con Angel Martin y Keké. Muy buen nivel . Divertido y científico. Y al cabo de un rato: zas. Aparece el Dr. López Nicolás y un cocinero vasco con un nombre muy raro, habemis, Habeas corpus, Aiziel o algo así.

Y, de modo muy original, explican las amilasas, la reacción de Maillard y luego se comen  a medias un bocata de chorizo. Muy divertido.

Ante esto yo sólo puedo decir  dos cosas.

 1.  Reconozco que soy un  plasta que sólo hago ciencia publicando en revistas nacionales o Internacionales con un fuerte  factor de impacto ( " Publish or perish"), cómo por ejemplo, ésta:

Reconozco que somos muy poco divertido y que dicho proceso es muy vulgar. Hay que corregir múltiples veces el manuscrito, someterse al juicio crítico de los referees, cambiar muchas cosas y  a lo mejor la final te lo publican. O no. Me lo tengo que hacer mirar éso de la titulitis.

 2

http://www.adicciones.es/files/DetecciondelcannabinoidesinteticoComunidadValenciana.pdf

El dopaje genético que viene.

La AMA o Agencia Mundial Antidopaje prevee que en las  próximas olimpiadas de Brasil van a tener que empezar a tomarse en serio el tema del dopaje genético.La AMA prohibió el dopaje genético hace 11 años ( en 2003) 

 Hace unos años, en 1995, en una encuesta del diario New York Times  se preguntó mas de 200  atletas de alta competición si estarían dispuestos  a morir en menos de 5 años    por  administrarles externamente en su organismo material genético a cambio d euna victoria olímpica. Un número sorprendentemente alto de ellos indicó que no les importaría morir a los 5 años si obtenían a cambio una medalla olímpica.

 La introducción de material genético que sirva para  mejorar el rendimiento físico no es una entelequia de laboratorio. Ya en Londres 2012 ha habido sospechas no confirmsadas, pero el problema se  incrementará en los próximos JJOO en Brasil. LA AMA ya empieza a desarrollar sus métodos para detectar  el dopaje genético.

En la actualidad los estudios muestran que  ya hay identificadas mas de 200 genes que intervienen en la adaptación al ejercicio agonístico. Ya en otro apartado de ésta bitácora  el Dr. José maría Esteban fernández   disertaba sobre las  vacas hipermusculadas por una mutación genética determinada.Aquí no estaríamos hablando de una mutación, sino de la generación de un atleta a base de insertarle fragmentos de material genético que desarrollaria  músculos, crearía  mayor facilidad de  acumular  glucógeno en hígado y músculos, y en general  favorecería la mejora deportiva. La creación de un superatleta genéticamente diseñado  en laboratorios por científicos que  "se pasan al Lado oscuro".

¿Exageración?  ¿Ciencia Ficción?


La variante más noble de la inserción de material genético con fines de tratamiento clínico o reparador sería la terapia Génica. La variante lúdica y potencialmente mal utilizable, el dopaje genético,


La inserción de un  material genético dentro del organismo no puede hacerse  a las bravas, con  aguja y "banderillazo", sino que  es a través de un vector, normalmente un virus que  permita que el material genético "externo" se integre  en el genoma del organismo. Por ejemplo  u gen que aumente los factores de crecimiento insulínico ( IGF-1) ó la Eritropoyetina ( EPO) .

Lógicamente esto plantea muy serios problemas, y de hecho  la Terapia Génica, que usa estas técnicas para  intentar curar muy serias enfermedades como la Distrofia muscular de Ducchenne , por ejemplo, no está exenta de reacciones muy peligrosas , incluso mortales al introducir un material genético en otra persona.

En  palabras del  experto mundial en genética deportiva, el Prof.  Theodore Freidmann:

"People do die in the context of gene-therapy studies. It's not a slam dunk to do what seems to be a straightforward experiment."



Quizás es por esto por lo que  , al menos de momento , al parecer no se han producido casos de dopaje  deportivo  ( conocidos) , porque la posibilidad de muerte o de muy serias reacciones adversas unido a la sofisticación de éstas técnicas ( la hibridación de material genético con un vector  de transmisión viral no está al alcance del  atleta michirón de Puerto Lumbreras, el mismo que  pilla esteroides a low cost en el gimnasio de su barrio y luego usa las agujas y jeringas que graciosamente le da papá estado ( basta ir a un centro de Drogodependencias  y solicitarlo) , y hacen que todavía, y recalcamos el cursivas, no se usen estos métodos.

Hay instituciones, universidades  escuelas deportivas que  están colaborando con la AMA para que en los próximos meses podamos combatir adecuadamente el dopaje deportivo a nivel genético.

 Técnicamente hablando, el dopaje genético es una idea simple, en teoría, luego veremos como la cosa se complica muchísimo y la Terapia Génica 8 estamos mezclando ya de pronto conceptos) no siempre  funciona, de facto funciona para muy pocas enfermedades y no demasiado bien.Se ha usado en  el tratamiento de la  enfermedad de los niños burbuja, por déficit de la enzima ADA o en la distrofia muscular de Duchenne, una terrible  patología que mata  antes de los 25 años a la mayoría de los  afectados.Los  resultados son mediocres y han hecho disminuir un poco la alegría inicial  de hace unos años, cuando se  empezó a pasar del campo utópico al práctico.

 Aquí en ésta reseña, necesariamente hemos de ser  crípticos y sutiles en  dsicriminar el tipo de información que se  oferta:¿Motivo? En teoría la información que se da en Internet debe ir encaminada a ayudar a la Humanidad doliente y a tratar clínicamente a los enfermos de la distrofia distal de link, no a ayudar a que un atleta sin ètica se administre  un gen capaz de producir mas EPO a quien se lo "inyectemos"  ( unido a un vector viral) , por ejemplo.No es anécdota que durante los años olímpicos, las consultas y llamadas a científicos como éste sean habituales.

 Entramos en el maravilloso mundo de los  "oligodeoxinucleótidos antisentido" ( una mala traducción de la terminología anglosajona de " antisense oligonucleótides") . Nosotros ya publicamos en el año 1994  ( "Oligodeoxinucleótidos en enfermedades genéticas" en la Revista  de Información Terapéutica d ela Seguridad Social, y creemos que  ésta información debe ser restringida a los profesionales concienciados, por ser tema sensible de mala utilización.
Si ha llegado hasta  aquí, apreciado lector, al menos nos gustaría que agradeciese que se le de éste tipo de información sin  ningún requisito  crematistico ( dinero) a cambio. No siempre es así y empezamos a ver con preocupación, como Yankilandia y sus adláteres ya empiezana  cobrar o pedir dinero por leer artículos científicos.

Mientras tanto, en ésta pobre España de pandereta, felpudo de Europa, el  Gobierno sigue disminuyendo   y reduciendo a   cero lo que se destina a Investigación y Desarrollo.

 Conclusión: no se formarán científicos, se  empobrecerá  la nación y al final, dependeremos solamente del turismo,

 de los cientos de miles de borrachuzos suecos, finlandeses que se beben la colonia en las farmacias,

 alemanes que han comprado como Nuevo Lánder Mallorca e Hijos de la Gran Bretaña que vienen a echar la pota , a orinarse en nuestras playas y a dejar lleno de heces y vómitos los hoteles de Magalluf. 

Muévete, no te quedes sentado...

Un estudio.   realizado  en el  Karolinska Institutet demuestra, al parecer, que estar menos tiempo sentado es una  forma saludable de vida, que ayuda a envejecer mejor, y a alargar la vida, ya que aumenta la longitud de los telómeros.


Los telómeros están relacionados con el envejecimiento, serían  fragmentos de DNA no codificante  que estarían  en el extremo distal del cromosoma. Se acepta que los telómeros serían como una especie de relojes biológicos  que marcarían el ritmo de "desgaste" o envejecimiento de la célula y se ha especulado que su acortamiento disminuiría la longevidad, ya que la célula estaría más próxima a su cierre de ciclo vital.Este acortamiento de los telómeros haría que los cromosomas fueran más inestables y favorecería la aparición de neoplasias ( cánceres).
 Hay una enzima la telomerasa, sobre cuya actividad se han publicado multitud de artículos en relación con sus funciones en la especie humana.
Esta enzima  tendría una actividad de transcriptasa inversa, es decir,  puede sintetizar ADN a expensas de un molde de RNA, y estaría producida en las células germinales  y permitiría el alargamiento de los telómeros, es decir, simplificando mucho, alargar la "vida" de la célula. Pero, alto y contengan sus expectativas de hallar  una piedra filosofal que  aumente la esperanza de vida, esta telomerasa también estaría inducida en algunos cánceres.La telomerasa normalmente  se haya reprimida por  las células somáticas, por lo que se produciría un acortamiento de los telómeros después de cada  división de la célula.

 En los individuos "normales" se ha detectado una  disminución de la longitud de los telómeros conforme  la edad. Se sabe que el  numero de divisiones celulares  se correlacciona directamente  con la longitud telomérica inicial.Se ha calculado incluso  cual es la pérdida de pares de base al año, que sería de  media  9 pb/ año.( estaríamos hablando de tejido hematopoyético, el más estudiado  por los diferentes cánceres de las células de la sangre).
 Naturalmente hay muchas variaciones: casi 20.000 pb en las células germinales,  10.000 pares de bases en "jóvenes" y de 8000 a 9000 pb en "viejos".

 Ahora que ha desaparecido hace poco el actor Robin Williams, el protagonista de la película "El Hombre Bicentenario" ( basada en una obra de Isaac Asimov), con la pena que nos produce la desaparición del carismático actor, pues recordar lo terrible que era la película con un robotizado Williams en el papel de un personaje que no muere en 200 años y que  nos arroja una preocupante hipótesis de cómo sería la vida desde ese enfoque.

 Estoy envejeciendo y mi cuerpo se está deteriorando y al igual que el de ustedes, al final dejará de funcionar. Como robot, podría haber vivido siempre. Pero hoy les digo a ustedes, que prefiero morir como hombre que vivir toda la eternidad como máquina.

- ¿Por qué lo desea?

- Para que se me reconozca. Solo por quien soy y por lo que soy. Ni más, ni menos. No busco la aclamación ni la aprobación. Sino la simple verdad de dicho reconocimiento. Este ha sido el objetivo elemental de mi existencia y debo conseguirlo tanto si quiero vivir, como morir con dignidad.

- Señor Martín. Lo que está usted solicitando es tremendamente complejo y controvertido, no será una decisión fácil. Le pido que sea usted paciente, voy a necesitar cierto tiempo para tomar una determinación en esta comprometida y delicada materia.

- Entonces esperare su decisión, Sra. Presidenta. Gracias por su paciencia. Lo hemos intentado (a Portia). [Seca una lágrima de su ojo.]

En su lecho de muerte, con Portia a su lado, Andrew alcanza a ver la de decisión del Congreso Mundial en la televisión:

- Según el informe cedido por la compañia Northam Robotics, el robot, también conocido como Andrew Martín, fue activado a las 17 horas y 15 minutos del 3 de abril del año 2005. Dentro de unas horas tendrá 200 años (en este momento Andrew cierra sus ojos y muere sin poder oír lo demás). Lo que significa que a excepción de Matusalén y de otros personajes bíblicos, Andrew es el ser humano viviente más viejo en los anales de la historia. Pues por medio de esta proclamación: Doy validez a su matrimonio con Portia Charney y reconozco su humanidad.

Hormona del crecimiento, lipodistrofia y derrames cerebrales.

La somatotropina  , o  GH ( Growth Hormon)  ú Hormona del crecimiento es ya una vieja conocida en el mundo del dopaje.Lleva mas de 20 años utilizándose como anabolizante, ella o sus factores de crecimiento ( IGF-1 y IGF-2). Es difícilmente detectable y para poder descubrir su uso hay que recurrir a técnicas sofisticadas, de las que poco o nada vamos a comentar.


Hasta aquí, nada nuevo bajo el sol del dopaje.Era y es una sustancia cara, su uso al principio se  relacionó con la enfermedad  de K. Jakob, porque se extraía de hipófisis de cadáveres, pero en la actualidad, desde hace ya mucho tiempo ése problema se ha obviado porque se sintetiza por ingeniería genética.


Lo que ya es más reciente es la asociación estadística de uso de GH ( en niños, no en adultos como dopaje) es la aparición de   derrames cerebrales de tipo hemorrágico.

 A éste respecto,  un artículo describe la aparición de 11 casos de derrames hemorrágicos en una población de 6874 niños, lo que supondría  un factor  de riesgo de  entre 3,5 y 7 veces superior.

Citación:

"Elf Schlaganfälle auf 6.874 Patienten ist insgesamt eine geringe Zahl. Da jedoch Schlaganfälle in dieser Altersgruppe extrem selten sind, stellen sie eine Häufung dar. Coste ermittelt eine im Vergleich zu Gleichaltrigen in der Normalbevölkerung um den Faktor 3,5 bis 7,0 erhöhte Inzidenzrate von hämorrhagischen Schlaganfällen im Allgemeinen und eine um den Faktor 5,7 bis 9,3 erhöhte Rate von Subarachnoidal­blutungen im Speziellen." 


Fuente: Deustchartzeblatt. 

Dienstag, 26. August 2014

Sangre como método de regeneración del natural proceso de envejecimiento.

No, no es una broma ni un chiste sobre vampiros. Las  supuestas propieades regenerativas de la sangre aparecen  hoy, es una noticia la da una publicación científica seria, .concretamente, ésta.

 Eso si, la sangre ha de ser  de gente joven.
Insisto: la noticia va en serio.

Young blood to be used in ultimate rejuvenation trial

• 20 August 2014 by Helen Thomson

In California, people with Alzheimer’s will be given transfusions of young blood to see if improves their cognition – there's good reason to hope it might

IT SOUNDS like the dark plot of a vampire movie. In October, people with Alzheimer's disease will be injected with the blood of young people in the hope that it will reverse some of the damage caused by the condition.

The scientists behind the experiment have evidence on their side. Work in animals has shown that a transfusion of young mouse blood can improve cognition and the health of several organs in older mice. It could even make those animals look younger. The ramifications for the cosmetics and pharmaceutical industries could be huge if the same thing happens in people.

Disregarding vampire legends, the idea of refreshing old blood with new harks back to the 1950s, when Clive McCay of Cornell University in Ithaca, New York, stitched together the circulatory systems of an old and young mouse – a technique called heterochronic parabiosis. He found that the cartilage of the old mice soon appeared younger than would be expected.

It wasn't until recently, however, that the mechanisms behind this experiment were more clearly understood. In 2005, Thomas Rando at Stanford University in California and his team found that young blood returned the liver and skeletal stem cells of old mice to a more youthful state during heterochronic parabiosis. The old mice were also able to repair injured muscles as well as young mice (Nature, doi.org/d4fkt5).

Spooky things seemed to happen in the opposite direction, too: young mice that received old blood appeared to age prematurely. In some cases, injured muscles did not heal as fast as would be expected.

Several other experiments have shown similar effects. In 2012, Amy Wagersat Harvard University showed that young blood can reverse heart decline in old mice. Her team paired healthy young mice with old mice that had cardiac hypertrophy – a condition which swells the size of their heart – and connected their circulatory systems. After four weeks, the old mouse's heart had shrunk to the same size as its younger partner. In this experiment, the young mouse was seemingly unaffected by the old blood, its heart not changing in size.

Once the researchers had ruled out the effect of reduced blood pressure on the older mice, they identified a protein in the blood plasma called growth differentiation factor 11 (GDF11) that appeared to fall with age. To see if it was linked to the rejuvenating effects, the team gave old mice with enlarged hearts daily injections of GDF11 for 30 days. Their hearts decreased in size almost as much as they had in the parabiosis experiments (Cell, doi.org/q2f).

A year later, the same team showed in mice that daily injections of GDF11 also increases the number of blood vessels and the number of stem cells in the brain – both factors known to improve brain function. A separate team led by Tony Wyss-Coray at Stanford performed similar experiments. His team injected blood plasma from young mice into old mice and showed animprovement in the old mice's physical endurance and cognitive function(Nature Medicine, DOI: 10.1038/nm.3569).

In both mice and humans, GDF11 falls with age. We don't know why it declines, but we know it is involved in several mechanisms that control growth. It is also thought to mediate some age-related effects on the brain, in part by activation of another protein that is involved in neuronal growth and long-term memory.

So the billion-dollar question is: would a GDF11 boost have the same effect in humans? Wyss-Coray thinks it will, having taken the next step of injecting young human blood plasma into old mice. His preliminary results suggest that human blood has similar rejuvenating benefits for old mice as young mouse blood does.

"We saw these astounding effects," he says. "The human blood had beneficial effects on every organ we've studied so far."

Now, the final step – giving young human blood plasma to older people with a medical condition – is about to begin. Getting approval to perform the experiment in humans has been relatively simple, says Wyss-Coray, thanks to the long safety record of blood transfusions. He warns against swapping blood at home because transfusions need to be screened for disease, matched for blood type and the plasma needs to be separated out. "Certainly you can't drink the blood," he says. "Although obviously we haven't tried that experiment."

So in early October, a team at Stanford School of Medicine will give a transfusion of blood plasma donated by people under 30 to older volunteers with mild to moderate Alzheimer's.

Following the impressive results in animal experiments, the team hopes to see immediate improvements in cognition, but Wyss-Coray cautions that it is still very experimental. "We will assess cognitive function immediately before and for several days after the transfusion, as well as tracking each person for a few months to see if any of their family or carers report any positive effects," he says. "The effects might be transient, but even if it's just for a day it is a proof of concept that is worth pursuing."

All researchers involved in the work agree that GDF11 is unlikely to be the only factor that keeps organs youthful. "It's too optimistic to think there would be just one factor," says Francesco Loffredo, who studies the effects of young blood in old animals at Harvard University. "It's much more likely to be several factors that exert these effects in combination."

Loffredo says the approach of testing the effects of young blood in people with Alzheimer's is fascinating, but reckons in the long-term it is best to continue to strive to identify the individual factors that are exerting the rejuvenating effects so that they can be translated to humans more easily. "Imagine if you had to be transfused with young blood all the time – it's hard to imagine as a therapy. Who is going to be donating all this blood?" he asks.

Wyss-Coray agrees. "It would be great if we could identify several factors that we could boost in older people," he says. "Then we might be able to make a drug that does the same thing. We also want to know what organ in the body produces these factors. If we knew that, maybe we could stimulate that tissue in older people."

Chemotherapy aid

Alessandro Laviano at the Sapienza University of Rome in Italy says that the research on diseases of ageing certainly holds promise, but he is more interested in the potential use of young blood in chronic disease. People with cancer who resist muscle loss have better chances of survival, he says. "So I'd like to consider the possibility of using these youthful factors in young blood to reduce the muscle wasting that occurs during chemotherapy."

Before moving to clinical trials in people with cancer we need to learn more about the dynamics of the beneficial factors in blood, says Laviano, such as when they are at their peak. Do we reach a peak at 5 or 35 years? "We just don't know," he says. He would also like to investigate what happens when you give "too much" GDF11 – does it result in extra benefit or a negative outcome?

Laviano is currently looking at the effect of GDF11 on tumours in animals to see if it inhibits their growth, but he would also like to start an observational trial in humans. It would be very simple, he says, to find the age of the blood given to people receiving transfusions and test whether it has any effect.

"I certainly think that this therapy might be beneficial in a number of different conditions," says Wyss-Coray. "Blood might contain the fountain of youth after all. And it is within us all – that's the crazy thing. It just loses its power as we age."